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1.
Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea) ; 88(4): 255-260, ago. 2023. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1515217

RESUMEN

An angiomyofibroblastoma is a benign tumor that may present itself in the genital tract of a reproductive age woman. Despite it being a benign neoplasia, unable to be invasive, it can reach large sizes, producing discomfort, pain, and anatomical deformation. A late diagnosis may result in increased surgical difficulty for resection. The following is the clinical case of a woman with a vulvo-perineal tumor of 6 years of evolution, with a final diagnosis of angiomyofibroblastoma, in which complete resection of the lesion was achieved with good cosmetic results. The highlight of this tumor is its slow, silent, but progressive growth, leading to diagnoses that are often confused and late, with a consequent delay in treatment. Among the common differential diagnoses are the Bartholin gland cyst and the aggressive angiomyxoma.


El angiomiofibroblastoma es un tumor benigno que puede presentarse en el tracto genital de la mujer en edad reproductiva. A pesar de ser una neoplasia benigna, sin capacidad invasora, puede alcanzar grandes tamaños, produciendo molestia, dolor y alteración importante de la anatomía. Si el diagnóstico es tardío, aumenta la dificultad quirúrgica en su resección. A continuación, se presenta el caso clínico de una mujer con un tumor vulvoperineal de 6 años de evolución, con diagnóstico final de angiomiofibroblastoma, en el que se logró la resección completa de la lesión con un buen resultado estético. La importancia de este tumor está dada por su crecimiento lento, silencioso, pero progresivo, llevando a que su diagnóstico sea en muchas ocasiones confuso y tardío, con el consecuente retraso en el tratamiento. Dentro de los diagnósticos diferenciales comunes se encuentran el quiste de la glándula de Bartholino y el angiomixoma agresivo.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Neoplasias de la Vulva/cirugía , Neoplasias de la Vulva/diagnóstico , Angiomioma/cirugía , Angiomioma/diagnóstico , Angiofibroma/cirugía , Angiofibroma/diagnóstico , Perineo , Neoplasias de la Vulva/patología , Angiomioma/patología , Angiofibroma/patología
3.
Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea) ; 86(5): 470-473, oct. 2021.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1388684

RESUMEN

Resumen El angioleiomioma es un tumor benigno perivascular que raramente se localiza en el útero. Se expone el caso de un angioleiomioma de gran tamaño en una mujer de 30 años con sangrado menstrual abundante y masa abdominal palpable. La paciente fue sometida a miomectomía y diagnosticada de angioleiomioma por el estudio histológico. Ante síntomas persistentes, la angiomiomectomía o la histerectomía simple son eficaces.


Abstract Angioleiomyoma is a benign perivascular tumor that is rarely located in the uterus. This paper presents a case of a large angioleiomyoma in a 30-year-old woman with heavy menstrual bleeding and a palpable abdominal mass. The patient underwent myomectomy and was diagnosed with angioleiomyoma by histological examination. For persistent symptoms, angiomyomectomy or simple hysterectomy are effective.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Neoplasias Uterinas/cirugía , Neoplasias Uterinas/diagnóstico , Angiomioma/cirugía , Angiomioma/diagnóstico , Neoplasias Uterinas/patología , Angiomioma/patología , Miomectomía Uterina
5.
Artrosc. (B. Aires) ; 17(1): 55-59, mayo 2010.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-567481

RESUMEN

Se presenta un caso de dolor de cara anterior de rodilla de causa turnoral de partes blandas en el alerón patelar medial, en un paciente de 50 años. Se realizó biopsia por resección de la turnoración. El estudio anatomo patológico concluye el diagnóstico de angioleiomioma. No se han hallado citas comunicando dicha localización. A pesar de su limitada dimensión, se presumió la etiología al configurarse el síndrome: dolor más masa palpable.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Angiomioma/cirugía , Angiomioma/diagnóstico , Angiomioma/patología , Neoplasias de los Tejidos Blandos/cirugía , Articulación de la Rodilla/cirugía , Articulación de la Rodilla/patología , Dolor
6.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 74(1): 147-150, jan.-fev. 2008. ilus, tab
Artículo en Inglés, Portugués | LILACS | ID: lil-479843

RESUMEN

Leiomioma de cavidade nasal e seios paranasais é raro. Ele constitui menos de 1 por cento de todos os leiomiomas do corpo humano. Isto se deve à escassez de células musculares no nariz. Estas neoplasias podem ser classificadas em três grupos: leiomioma, angiomioma e leiomioma epitelióide. Somente 15 casos de angiomioma foram encontrados na literatura. O tratamento de escolha é a excisão cirúrgica. Um novo caso e a revisão da literatura são apresentados.


Liomyomas of the nasal cavity and paranasal sinuses are rare. They make up less than 1 percent of all leiomyomas in the human body. This is due to the paucity of smooth muscle in the nose. They are classified in three groups: leiomyoma, angiomyoma and epithelioid leiomyoma. Only 15 cases of vascular leiomyomas have been found in the literature. The treatment of choice is surgical excision. Hereby we present a new case and review the literature.


Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Angiomioma/diagnóstico , Cavidad Nasal , Neoplasias Nasales/diagnóstico , Angiomioma/cirugía , Biopsia , Neoplasias Nasales/cirugía , Tomografía Computarizada por Rayos X
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