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1.
Rev. bras. cir. plást ; 28(1): 41-48, jan.-mar. 2013. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-687346

RESUMEN

INTRODUÇÃO: O objetivo deste estudo é avaliar a influência do envelhecimento na qualidade da pele de mulheres brancas, analisando o colágeno, as fibras elásticas e a vascularização. MÉTODO: Foi realizada análise histológica e morfométrica de 218 retalhos pré-auriculares de mulheres brancas, que se submeteram a cirurgia estética facial. Foram utilizados o imunomarcador AntiCD 34, que evidencia os vasos sanguíneos, a coloração de Weigert, para visibilização das fibras elásticas, e a coloração de Picrosirius Ultrared, para analisar e quantificar os colágenos I, III e total. Os dados foram analisados de acordo com a faixa etárias das doadoras: < 40 anos, 40 anos a 49 anos, 50 anos a 59 anos, 60 anos a 69 anos, e > 70 anos. RESULTADOS: Foi observada fragmentação e desorganização das fibras de colágeno, especialmente acima de 60 anos. Não houve diferenças significantes entre a idade e a espessura da derme e da epiderme, porém foi identificada relação com as porcentagens de colágeno I, III e total (P < 0,001). Houve aumento da densidade de fibras elásticas com a progressão da idade (P < 0,001). Comparando-se as peles das pacientes de faixas etárias vizinhas, com diferença de uma década entre elas, não houve diferença significativa na quantidade de material elástico dessas peles; porém, ao se comparar aquelas com diferença de 2 ou mais décadas nas faixas etárias, o aumento foi significante (P < 0,05). A diferença do número de vasos não foi significante (P = 0,112). CONCLUSÕES: O envelhecimento promoveu redução do colágeno, degradação e fragmentação das fibras, e aumento da densidade de material elástico desorganizado, e não influenciou no número de vasos sanguíneos da derme.


BACKGROUND: In the present study, we aimed to evaluate the influence of aging on the skin quality of white-skinned women by assessing collagen levels, elastic material density, and vascularization. METHODS: Histological and morphometric analyses were performed on 218 preauricular skin fragments from white-skinned women who underwent facial cosmetic surgery. Anti-CD34 was used to identify the blood vessels, Weigert's staining was used to visualize elastic fibers, and Picro-sirius Ultra Red staining was employed for analyzing and quantifying the expression of type I, III, and total collagen. Data were analyzed according to the following donor age groups: < 40, 40-49, 50-59, 60-69, and > 70 years. RESULTS: Fragmentation and disorganization of collagen fibers were observed in certain samples, particularly in samples from patients aged > 60 years. Significant differences between age and the thickness of the dermis and epidermis were not detected. However, a relationship was identified between age and the percentages of type I, III, and total collagen, and an increase of elastic fibers density was associated with age progression (P < 0.001). The comparison of the skin of patients with a decade difference in age did not reveal a significant difference in the elastic material quality; however, when the age difference was of 2 decades or more, there was a significant difference in elastic fibers (P < 0.05). The difference in the number of blood vessels between the groups was not significant (P = 0.112). CONCLUSIONS: Aging promoted collagen reduction, fiber degradation and fragmentation, and increased disorganized elastic material density; however, it did not affect the number of dermal blood vessels.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Historia del Siglo XXI , Piel , Anomalías Cutáneas , Vasos Sanguíneos , Envejecimiento de la Piel , Técnicas Histológicas , Colágeno , Tejido Elástico , Colgajos Tisulares Libres , Piel/citología , Anomalías Cutáneas/etiología , Vasos Sanguíneos/fisiopatología , Envejecimiento de la Piel/fisiología , Técnicas Histológicas/métodos , Colágeno/análisis , Colágeno/uso terapéutico , Tejido Elástico/anatomía & histología , Tejido Elástico/fisiología , Colgajos Tisulares Libres/fisiología
2.
Rev. méd. Costa Rica Centroam ; 77(594): 373-376, jul.-sept. 2010. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-581923

RESUMEN

La cromoblastomicosis es una infección crónica causada por hongos que afecta principalmente a la piel y el tejido subcutáneo. El mecanismo principal de trasmisión es la inoculación traumática de un grupo específico de hongos dermatofiticos, usualmente fonsecaea pedrosoi, phialophora verrucosa, cladophialophora carrionii, o fonsecae compacta, a través de la piel. Se clasifica dentro del grupo de las micosis subcutáneas. La cromoblastomicosis tiene una distribución mundial, no obstante su incidencia es alta en la zona rural de países con clima tropical o subtropical como el nuestro. En Costa Rica, se han descrito algunos casos en los cuales el agente causal ha sido fonsecae pedrosoi. En este artículo presentamos el primer caso de cromoblastomicosis por cladophialophora carrionii documentado en nuestro país mediante cultivo micológico macro y microscópicamente.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Cromoblastomicosis , Hongos , Anomalías Cutáneas/diagnóstico , Anomalías Cutáneas/etiología , Anomalías Cutáneas/microbiología
4.
Indian J Dermatol Venereol Leprol ; 2007 Nov-Dec; 73(6): 406-8
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-53201

RESUMEN

Costello syndrome is a rare, distinctive, multiple congenital anomaly syndrome, characterized by soft, loose skin with deep palmar and plantar creases, loose joints, distinctive coarse facial features and skeletal and cardiac abnormalities. The affected patients have a predisposition to develop malignancy, developmental delays and mental retardation. Recently, a 7-year-old male child born to normal nonconsanguineous parents presented to us with abnormal facial features, arrhythmia, mitral valve dysfunction and growth retardation. His cutaneous examination revealed lax and pigmented skin over hands and feet with deep creases, acanthosis nigricans and short curly hairs. Its differentiation from other syndromes with similar clinical features is discussed in this article.


Asunto(s)
Acantosis Nigricans/etiología , Arritmias Cardíacas/diagnóstico , Niño , Discapacidades del Desarrollo/etiología , Cara/anomalías , Cabello/anomalías , Humanos , Masculino , Válvula Mitral/anomalías , Anomalías Cutáneas/etiología , Síndrome
5.
Col. med. estado Táchira ; 14(2): 33-35, abr.-jun. 2005. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-531040

RESUMEN

La displasia ectodérmica hereditaria (DEH), representa un grupo de disturbios caracterizados por aplasia o displasia de estructuras y tejidos derivados del ectodermo. Las estructuras generalmente afectadas incluyen el cabello, piel, uñas, dientes y diversas glándulas. Esta condición representa un disturbio raro y se estima su frecuencia de un caso a cada 10.000 ó 100.000 nacimientos. La detección de la DEH en recién nacidos y en los primeros años de la infancia puede ser tarea difícil, debido a pocos cabellos y pelos, así como la ausencia de dientes, son características muy comunes durante esos períodos. Después de los primeros años de vida el diagnóstico es realizado con mayor facilidad, basados en la historia clínica del paciente y el examen físico. Es importante resaltar que en muchas circunstancias la DEH puede presentar características semejantes o hasta estar asociada a otros síndromes, tales como a ectocractilia displasia ectodérmica (EEC), síndrome trico-rino-falangeral y enfermedad de Robinson. El tratamiento de la DEH es exitosa cuando se establece el diagnóstico en el período adecuado o sea en la infancia. Un control multidisciplinario, instituido en los primeros años de vida del paciente, puede minimizar las posibles complicaciones odontológicas y médicas.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Anomalías Cutáneas/etiología , Aberraciones Cromosómicas , Cabello/anomalías , Displasia Ectodérmica/genética , Displasia Ectodérmica/patología , Glándulas Sudoríparas/anomalías , Traumatismos de los Dientes/etiología , Uñas Malformadas/etiología , Anodoncia/genética , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/etiología , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética
6.
Rev. chil. pediatr ; 70(5): 367-75, oct. 1999. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-263492

RESUMEN

Se revisan los principales marcadores cutáneos congénitos de patología del sistema nervioso central, tanto los de disrafias del tubo neural, como los marcadores cutáneos no asociados a este fenómeno. Es importante tener un alto índice de sospecha al evaluar neonatos y lactantes, dado que un diagnóstico precoz puede modificar el pronóstico neurológico, mejorando la calidad de vida de estos pacientes


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Anomalías Cutáneas/etiología , Disrafia Espinal/diagnóstico , Quiste Dermoide/etiología , Displasia Ectodérmica/etiología , Glioma/etiología , Hemangioma/etiología , Hipertricosis/etiología , Meningomielocele/etiología , Nevo Pigmentado/etiología , Síndrome de Bandas Amnióticas/etiología , Telangiectasia/etiología
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