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Intervalo de año
1.
Rev. méd. Minas Gerais ; 4(1): 29-36, jan.-mar. 1994. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-139404

RESUMEN

Os autores apresentam uma revisäo bibliográfica atualizada sobre o Sistema Imune (SI) e as suas peculiaridades. A imunidade humoral é apresentada, salientando as características mais importantes dos anticorpos: estrutura, genética e produçäo. Quanto à Imunidade Celular há uma preocupaçäo em caracterizar as células do SI, porém enfatizando a importância do Complexo maior de Histocompatibilidade, como: identidade imunológica do indivíduo; os receptores de superfície e marcadores celulares; as moléculas de aderência celular e os produtos celulares (citocininas). Os mecanismos da resposta imune e a sua regulaçäo säo apresentados, relacionando-os e identificando-os nos fenômenos de rejeiçäo, nas doenças autoimunes e nos processos de hipersensibilidade.


Asunto(s)
Humanos , Genes MHC Clase II/fisiología , Histocompatibilidad/fisiología , Inmunidad Celular/fisiología , Formación de Anticuerpos/fisiología , Citocininas/fisiología , Sistema Inmunológico/fisiología , Adhesión Celular/fisiología , Antígenos HLA-D/fisiología
2.
Acta méd. colomb ; 17(1): 46-50, ene.-feb. 1992.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-183218

RESUMEN

Se presenta una revisión sobre el papel de las células del sistema inmune contra el Plasmodium falciparum. Parece ser que los polimorfonucleres ejercen una acción importante en el control de los parasitos al inicio de la infección; después las células importantes son los linfocitos T que a través de linfoquinaspueden activar otras células que en última instancia son las efectoras contra los globulos rojos y muy posiblemente las células hepáticas infectadas con el parasito. Estas células efectoras pueden ser linfocitos T citotoxicos, células NK y células del sistema monocitomacrófago, siendo tal vez estas últimas las más involucradas en la destrucción del parasito; pero, al mismo tiempo, participando en la patogénesis de la enfermedad sobre todo en malaria cerebral, a través de mediadores como el factor de nécrosis tumoral y los radicales del oxígeno.


Asunto(s)
Humanos , Antígenos HLA-D/fisiología , Autoinmunidad/inmunología , Autoinmunidad/fisiología , Plasmodium falciparum/inmunología , Plasmodium falciparum/fisiología
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