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Intervalo de año
2.
Rev. mex. reumatol ; 11(4): 129-31, jul.-ago. 1996. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-208147

RESUMEN

La artritis reumatoide(AR) es una enfermedad inflamatoria crónica de etiología desconocida y en donde numerosos estudios han encontrado asociación con los genes clase I y clase II del complejo principal de histocompatibilidad (CPH), principalmente en los locus del HLA-B y el HLA-DR y el desarrollo de AR. En este reporte se estudió una familia mexicana con AR en donde 4 mujeres estaban afectadas. El haplotipo estrechamente estrechamente asociado con est enfermedad fue el HLA-A1, B5, DR4, DRB1*0404, DQ3, DRw53. En conclusión, estos resultados confirman el papael directo que tiene los genes calse II del CPH en la susceptibilidad al desarrollo de AR y se discute la gran heterogeneidad genética localizada en el locus HLA-B, la cual varía de acuerdo al grupo étnico que se estudie


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Artritis Reumatoide/genética , Haplotipos/fisiología , Genes MHC Clase I/fisiología , Genes MHC Clase II/fisiología , Histocompatibilidad/genética , Complejo Mayor de Histocompatibilidad/fisiología , Antígenos HLA-B/fisiología , Antígenos HLA-DR/fisiología
3.
Indian J Exp Biol ; 1991 Dec; 29(12): 1101-3
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-62131

RESUMEN

Ability of peripheral blood monocytes in association with HLA-DR molecules to support T-cell activation in response to soluble Leishmania donovani antigen was investigated. Adherent cells were stained with monoclonal antibodies. The increased number of cells with DR expression was more efficient in presenting L. donovani antigen to sensitized T-cells. The results suggest that quantitative variation in monocytes with expression of DR molecules, correlates with their ability to support T-cell response to L. donovani antigen, in vitro, as assessed by migration inhibition factor (MIF). However, it is not clear whether this is due to only HLA-DR antigen on the surface or whether other factors are involved.


Asunto(s)
Células Cultivadas , Antígenos HLA-DR/fisiología , Humanos , Leishmaniasis Visceral/inmunología , Activación de Linfocitos , Linfocitos T/inmunología
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