A Retrospective Survey of Rodent-borne Viruses in Rural Populations of Brazilian Amazon

Abstract INTRODUCTION: The Amazon tropical rainforest has the most dense and diverse ecosystem worldwide. A few studies have addressed rodent-borne diseases as potential hazards to humans in this region. METHODS: A retrospective survey was conducted using enzyme-linked immunosorbent assay for detecting mammarenavirus and orthohantavirus antibodies in 206 samples collected from rural settlers of the Brazilian Western Amazonian region. RESULTS: Six (2.91%) individuals in the age group of 16 to 36 years were found to possess antibodies against mammarenavirus. CONCLUSION: Evidence of previous exposure to mammarenavirus in the rural population points to its silent circulation in this region.

Aporé virus, a novel mammarenavirus (Bunyavirales: Arenaviridae) related to highly pathogenic virus from South America

Here, we report the complete genome sequence of the Aporé virus (Bunyavirales: Arenaviridae), obtained from a wild rodent Oligoryzomys mattogrossae captured in Mato Grosso do Sul state, Brazil. The genome of this virus showed strong similarity to highly pathogenic mammarenavirus from South America.

Argentine Haemorragic fever (Junin virus-arenaviridae) a review on clinical, epidemiological, ecological, treatmentand preventive aspects of the disease

Argentine Haemorrhagic Fever (AHF) is a severe systemic viral disease caused by Junin virus. The etiologic agent of AHF belongs to the family Arenaviridae and is associated with cricetine rodents, which arethe natural reservoirs. Epidemics of the disease were first recognized in the 1950 decade, although retrospective analysis concluded that there have been previous outbreaks of a similar disease beginning in the early forties. The endemic are is located in the human pampa, the most fertile farming land of Argentina. Since 1958, annual outbreaksof the disease have been registered without interruption, and a progressive extension of the endemic region has been documented. The disease is characterized by haematologic, neurologic, cardiovascular, renal and immunologic alterations, with a case-fatality rate as high as 30 percent. A especific therapy is a available for AHF, and consists of the early administration of immune plasma. Therapy with immune plasma in standarized doses of neutralizing antibodies reduces the case-fatality rate to less than 1 percent. An attenuated live vaccine (Candid 1) is a available for AHF. After completion of all preclinical testing, the safety, immunogeneticity and efficacy of Candid 1 in human volunteers were clearly established. This vaccine is currently being used in the population exposed to the higher risk of infection

Infeccao humana adquirida em laboratorio causada pelo virus SPH 114202 (Arenavirus: familia Arenaviridae): aspectos clinicos e laboratoriais / Laboratory acquired infection by the virus SP H 114202 (Arenavirus : Arenaviridae) : clinical and laboratory findings

Sao descritos os achados clinico-laboratoriais da infeccao acidental pelo virus SP H 114202 (Arenavirus, familia Arenaviridae), um virus novo causador de febre hemorragica humana. O paciente, tecnico de laboratorio, apresentou quadro febril por 13 dias. A doenca cursou com febre elevada (39ºC) diaria, cefaleia, calefrios e mialgias por 8 dias. A partir do 3§ dia surgiram nauseas, vomitos alimentares e anorexia e no 10§ dia, epigastralgia, diarreia e gengivorragia....

Sigmodon alstoni potencial reservorio natural del virus Guanarito / Sigmodon alstoni: natural potential reservoirs of the Guanarito virus

La Fiebre Hemorrágica Venezolana es una enfermedad severa causada por el virus Guanarito que aparece en forma endemo-epidémica en Venezuela a partir de 1989. Los Arenavirus utilizan como reservorio a los roedores para persistir en la naturaleza, siendo específicos para la especie que les sirve como hospedador. La infección del humano ocurre por contacto con secreciones de estos animales. Para conocer el reservorio natural del virus Guanarito, se capturaron 256 ejemplares de roedores en 5 áreas representativas de los tipos de hábitat del Municipio Guanarito del Edo. Portuguesa. Los animales fueron clasificados en 9 especies y se recolectaron muestras de sangre y bazo para realizar estudios virológicos. El macerado de cada bazo fue inoculado en células VERO E6 para aislamiento viral y en la sangre se determinaron anticuerpos específicos para el virus Guanarito por la técnica de IFI. Los resultados indicaron una alta densidad de roedores en la Hoyada y la Arenosa donde las especies dominantes en orden e importancia fueron: Zygodontomys brevicauda, Sigmodon alstoni, Rattus rattus, Proechymys guairae y Oryzomys fulvecens. Todas estas especies se encontraron susceptibles a la infección por el virus Guanarito; el mayor porcentaje de roedores infetados se encontró en la especie Sigmodon alstoni (52,6 por ciento) y Zygodontomys brevicauda (26,3//). De especial interés fue el hallazgo que 9 de 13 animales de esta última especie, excretaba virus en presencia de anticuerpos humorales. Estos resultados indican que el virus Guanarito está ampliamente distribuido entre los roedores dominantes en esta zona del país, pero la especie Sigmodon alstoni es reservorio potencial del virus, las otras especies son reservorios que contribuyen a mantener el virus en la naturaleza y también constituyen una fuente de infección para el humano

Fiebre hemorrágica en Guanarito / Hemorrhagic fever in Guanarito

En los últimos cuatro meses de 1989, comienzan a consultar al Hospital Universitario "Dr. Miguel Oráa", en Guanare, Estado Portuguesa, Venezuela, pacientes agricultores en su mayoría procedentes del Municipio Guanarito, con cuadro clínico caracterizado por fiebre, postración deshidratación, malestar general, cefalea, odinofagia, manifestaciones hemorrágicas (gingivorragias, hematemesis, epistaxis), alteraciones de laboratorio compatibles con leucopenia y trombocitopenia, los cuales fallecieron a los pocos días de ingresados en estado de shock sépticos o a consecuencia de severas manifestaciones neurológicas. A lo largo de 1990 se continuaron observando nuevos casos y en septiembre de 1990 fue aislado el virus de un caso fatal, en el Departamento de Virología del Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel" de Caracas-Venezuela y posteriormente identificado por la Unidad de Investigación de Arbovirus de Yale y el Instituto de Investigación de Enfermedades Infecciosas de las Fuerzas Armadas de los E.E.U.U., indicando que este Virus es un nuevo miembro de la familia Arenaviridae perteneciente al complejo Tacaribe. Con el interés de conocer aspectos epidemiológicos, clínicos, anatomopatológicos y de laboratorio de esta nueva entidad, analizamos todos aquellos casos que ingresaron al Hospital Universitario "Dr. Miguel Oráa" en el lapso comprendido entre el 1- de enero de 1989 al 31 de diembre de 1991, que cumplieran con los siguientes criterios: 1) manifestaciones clínicas de fiebre, cefalea, malestar general, odionofagia, manifestaciones hemorrágicas por mucosas u orificios naturales alteraciones neurológicas como temblor y convulsiones; 2) alteraciones de laboratorio como leucocitos menor de 4000 xmm3 y plaquetas menor de 140.000 xmm3.; 3) procedencia de la zona geográfica correspondiente al Municipio Guanarito; 4) presencia de cultivos de tejido o sangre o serología para Arenavirus. Se recopila una muestra de 188 casos, 62% del sexo masculino, dedicados en su gran mayoría a la actividad agricola 43.6%. el grupo etario más afectado estaba comprendido entre 15 y 44 años (67%). Hubo 41 muertos (21%), las cuales en su gran mayoría presentaron en la autopsia hemorrágica pulmonar, edema renal, hepatomegalia, hemorragia gastrointestinal, neumoní, esplenomegalia, y cardiomegalia. Hallazgos que semejan reportes de la literatura de la fiebre de Lassa, la Argentina y la Boliviana

Influencia de la célula huésped en las reacciones de neutralización cruzada entre virus Junín y Tacaribe / Effect of the host cells in the crossed neutralization reactions between Junín and Tacaribe viruses

La inoculación de virus Tacaribe proveniente de cerebro de ratón lactante induce en el cobayo la aparición de anticurepos neutralizantes heterólogos anti-virus Junín. En este trabajo se trató de establecer si dichos anticuerpos neutralizantes estaban dirigidos contra antígenos celulares arrastados por los viriones al brotar o contra antígenos codificados por el genoma ciral. Con este fin de prepararon stocks de ambos virus en distintos huépedes (cerebro de ratón lactante, células Vero y RK13). Se inocularon cobayos con 1000 DICT50 de cada uno de los stocks de virus Tacaribe y 66 días más tarde se desafiaron con 1000 DL50 de virus Junín provenientes de cerebro de ratón. A los 30, 60 y 80 días p.i. con virus Tacaribe, se sangraron los animales y los inmunosueros obtenidos se ensayaron en reacciones directa y cruzada enfrentando a los virus Tacaribe y Junín crecidos en los distintos huésédes. Los resultados mostraron que en todos los casos los títulos de los sueros fueron mayores cuando se realizó la neutralización usando como antígeno virus que había multiplicado en el mismo huésped que el empleado para inmunizar a los animales. Sin embargo, el hecho que inmunosueros provenientes de animales inoculados con virus Tacaribe pudieran neutralizar al virus Junín cuando ambos virus provinieron de distintos huéspedes descarta la posibilidad que los anticurepos heterólogos encontrados en estos animales en el día 60 p.i. con Tacaribe estén dirigidos solamente contra antígenos celulares. Por el contrario dichos anticuerpos neutralizantes parecen estar dirigidos contra antígenos codificados por el genoma viral, confirmando las estreschas relaciones antigénicas existentes entre ambos virus

Condiciones optimas para el mantenimiento de la infectividad del virus Tacaribe ante las variaciones de temperatura. / Optima conditions for the maintenance of the infectivity of Tacaribe virus in face of difference of temperature

Se estudio la estabilidad del virus Tacaribe a distintas temperaturas de conservacion y procesos de congelacion y descongelacion. Se demostro la conveniencia del agregado de agen tes estabilizadores a las preparaciones de vi rus, ya sea suero o albumina. En esas condiciones, puede mantenerse el virus Tacaribe a -70 grados C durante varios meses sin perdida significativa de infectividad, la que se conserva aun despues de cuatro descongelaciones sucesivas. Si la temperatura de conservacion es de -16 grados C o 4 grados C, la necesidad del agregado de proteinas estabilizantes resulta mas evidente, en presencia de suero se necesitan mas de 40 dias a -16 grados C o 4 grados C para lograr inactivacion total, mien tras que en solucion salina sin proteinas se inactiva totalmente en 3 dias. La inactivacion del virus Tacaribe es completa luego de 48 horas a 25 grados C o 37 grados C o 10 minutos a 56 grados C