RESUMEN
A Síndrome de Treacher Collins ou disostose mandibulofacial apresenta-se com deformidades crânio-faciais, tendo expressão e severidade variável. É uma malformacão congênita que envolve o primeiro e segundo arcos branquiais. A Síndrome de Treacher Collins é rara e sua incidência está estimada em uma faixa de 1:40000 a 1:70000 nascidos vivos. Esta síndrome é caracterizada por anormalidades dos pavilhões auriculares, hipoplasia dos ossos da face, obliqüidade antimongolóide das fendas palpebrais com coloboma palpebral inferior e fissura palatina. A Síndrome de Treacher Collins raramente está associada com atresia coanal. Estes pacientes são apropriadamente acompanhados por uma equipe multidisciplinar que inclui cirurgiões crânio-faciais, oftalmologistas, fonoaudiologistas, cirurgiões dentistas e otorrinolaringologistas. Relatamos neste artigo um caso raro de Síndrome de Treacher Collins com atresia coanal, uma revisão da patologia e intervencão multidisciplinar.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Atresia de las Coanas/patología , Disostosis Mandibulofacial/patología , Atresia de las Coanas/etiología , Atresia de las Coanas/cirugía , Mandíbula/cirugía , Disostosis Mandibulofacial/complicaciones , Disostosis Mandibulofacial/cirugíaRESUMEN
A utilizaçäo do misoprostol como abortivo, em sociedades onde o aborto é considerado uma prática ilegal, vem causando precupaçäo, em relaçäo aos seus possíveis efeitos teratogênicos. A dificuldade em formular, com segurança, uma hipótese diagnóstica adequada em um caso de atresia de coanas, cuja mäe utilizou este análogo de prostaglandina Eû(PGEû) com finalidade abortiva, despertou nosso interesse em relatá-lo, contribuindo, assim, para o estudo de possíveis efeitos teratogênicos das prostaglandinas e seus análogos