Thyroid gland changes in patients with acromegaly

ABSTRACT Objective Acromegaly is characterized by high neoplastic morbidity as a side effect of growth hormone (GH) hypersecretion. Increased incidence of goiter, thyroid carcinoma, and thyroid dysfunction is also reported. The aim of the present study was to find the prevalence of thyroid dysfunction and goiter in patients with acromegaly and determine its relationship to disease activity, disease duration, and the presence of secondary hypothyroidism. Subjects and methods In a cross-sectional study of the period 2008-2012 were included 146 patients with acromegaly (56 men, 90 women) of mean age 50.3 ± 12.4 years. Acromegaly disease activity and thyroid function were evaluated in all patients. Thyroid ultrasonography was performed to calculate thyroid volume and detect the presence of nodular goiter. Results Ninety-one patients were determined to have an active disease, and 55, a controlled disease. The mean thyroid volume in patients without previous thyroid surgery was 37.6 ± 38.8 mL. According to disease activity, thyroid volume was significantly higher in patients with active disease (38.5 ± 45.4 mL vs. 27.2 ± 18.4 mL, p = 0.036). A weak positive correlation was found between thyroid volume and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in the whole group and in females (R = 0.218; p = 0.013, and R = 0.238; p = 0.037, respectively). There was no significant correlation of thyroid volume with disease duration and GH level in the whole group and in both sexes. The patients with secondary hypothyroidism had twofold smaller thyroid volume, relative to the rest of the group. The prevalence of thyroid dysfunction was 39%, with a female to male percentage ratio of 1.73. Goiter was diagnosed in 87% of patients, including diffuse goiter (17.1%) and nodular (69.9%), with no significant difference between patients with active and controlled disease or the presence of secondary hypothyroidism. Conclusions Thyroid volume in patients with acromegaly depends on disease activity and the presence of secondary hypothyroidism as a complication. The increased prevalence of nodular goiter determines the need of regular ultrasound thyroid evaluation in the follow-up of patients with acromegaly. Arch Endocrinol Metab. 2020;64(3):269-75

Hipotireoidismo congênito como fator de risco para os transtornos do processamento auditivo central / Congenital hypothyroidism as a risk factor for central hearing process disorders

RESUMO Objetivo: Investigar a manifestação de sintomas do transtorno do processamento auditivo central em crianças com hipotireoidismo congênito. Métodos: Estudo de caráter exploratório, descritivo e transversal com 112 pacientes com hipotireoidismo congênito com idade ≥5 anos. Realizou-se entrevista com os pais/cuidadores no momento da espera da consulta médica. Portadores de outras afecções médicas foram excluídos. Como instrumento de pesquisa utilizou-se o protocolo estruturado de anamnese para avaliação do processamento auditivo rotineiramente empregado por audiologistas. A análise estatística utilizou o teste Qui-quadrado. Resultados: A distribuição por sexo foi semelhante (meninas: 53,3%). Os casos não-disgenesia constituíram a forma fenotípica mais prevalente para o hipotireoidismo congênito (88,4%), e verificou-se que 65,3% das crianças apresentavam algum episódio de níveis séricos irregulares de hormônio tireoestimulante. Dentre as manifestações mais frequentes dos sintomas do transtorno do processamento auditivo central, as queixas relaciondas às funções cognitivas auditivas, como: figura-fundo (83,0%), atenção auditiva (75,9%) e memória auditiva (33,0%) foram as mais evidentes. Reclamações relacionadas ao rendimento escolar foram reportadas em 62,3%. Conclusões: Os dados obtidos evidenciaram altas frequências de sintomas de defasagem nas funções cognitivas relacionadas ao processamento auditivo central, em especial na atenção auditiva, figura-fundo e memória auditiva nos portadores do hipotireoidismo congênito.

ABSTRACT Objective: To investigate the presence of central auditory processing disorder symptoms in children with congenital hypothyroidism. Methods: An exploratory, descriptive, cross-sectional study of 112 patients with congenital hypothyroidism aged ≥5 years old. An interview was held with the parents/caregivers at the time of the medical consultation. Patients with other medical conditions were excluded. As a research instrument, the structured protocol of anamnesis was used to evaluate the auditory processing routinely used by audiologists. For statistical analysis, the chi-square test was used. Results: Sex distribution was similar in both boys and girls (girls: 53.3%). The most prevalent phenotypic form of congenital hypothyroidism was no dysgenesis (88.4%), and 65.3% of the children had an episode of irregular serum thyroid-stimulating hormone (TSH) levels. Among the manifestations of the most frequent central auditory processing disorder symptoms, problems were reported with regard to cognitive functions, as they related to hearing, such as figure-background ability (83.0%), auditory attention (75.9%) and auditory memory (33.0%). Complaints related to school performance were reported in 62.3% of the cases. Conclusions: The data obtained show a high frequency of lag symptoms in cognitive functions related to central auditory processing, particularly with regard to auditory attention, figure-background ability and auditory memory in patients with congenital hypothyroidism.

Large thyroid cyst in a patient with congenital hypothyroidism / Grande cisto tiroidiano em paciente com hipotireoidismo congênito

Thyroid hormone biosynthetic defects are rare causes of congenital hypothyroidism. Although, initial presentations are usually diffuse goiter and hypothyroidism, subsequently they may develop thyroid nodules and or thyroid cancer. We describe a case of hypothyroidism due to dyshormonogenesis whose one of the previously solid nodules degenerates into a large cyst. A 22-year-old male was referred to our clinic for evaluation of enlarging thyroid nodule. Hypothyroidism was diagnosed in infancy, however due to poor compliance to treatment TSH values were elevated most of the times. When he was fifteen the first nodule was detected which was a solid cold nodule. Fine needle aspiration was in favor of benign follicular nodule. Seven years later we found a large multi nodular thyroid with a predominant large cyst corresponding to the previously detected solid nodule. 21cc straw colored fluid was aspirated. Cytology was reported as benign cystic nodule. The patient underwent thyroidectomy and pathology confirmed a benign thyroid cyst. Although underreported thyroid dyshormonogenesis may progress to cystic degeneration. Taking into account the risk of malignancy and eventually cyst formation, we recommend more frequent evaluation in the face of nodule formation in these patients. Arq Bras Endocrinol Metab. 2014;58(9):958-61.

Os defeitos de biossíntese do hormônio tiroidiano são causas raras de hipotireoidismo congênito. Embora as apresentações iniciais sejam geralmente bócio difuso e hipotireoidismo, nódulos tiroidianos ou câncer de tiroide podem se desenvolver subsequentemente. Descrevemos aqui um caso de hipotireoidismo causado por disormonogênese e no qual um dos nódulos sólidos degenerou em um grande cisto. Um homem de 22 anos de idade foi encaminhado para nossa clínica para avaliação do aumento de um nódulo tiroidiano. O hipotireoidismo foi diagnosticado na infância. Entretanto, em razão da baixa conformidade ao tratamento, os valores de TSH estavam elevados na maior parte do tempo. Quando o paciente tinha 15 anos de idade, um primeiro nódulo sólido e frio foi detectado. A aspiração por agulha fina mostrou um nódulo folicular benigno. Sete anos depois encontramos múltiplos nódulos na tiroide e um grande cisto predominante que correspondia ao nódulo sólido anteriormente detectado. Foram aspirados 21cc de fluido cor de palha. A citologia mostrou um nódulo cístico benigno. O paciente foi submetido à tiroidectomia e o exame histopatológico confirmou um cisto tiroidiano benigno. Embora não seja comumente relatada, a disormonogênese da tiroide pode progredir para a degeneração cística. Ao serem considerados o risco de malignidade e a eventual formação de cistos, recomendamos uma avaliação mais frequente da formação de nódulos nesses pacientes. Arq Bras Endocrinol Metab. 2014;58(9):958-61.

Pendred syndrome: a case report with literature review

Pendred syndrome is the most common cause of syndromic deafness, characterized by dyshormonogenesis, goiter and sensorineural hearing impairment.Clinical awareness of this entity is important for the patient, family and future assessment through appropriate studies and genetic counseling

Role of Ki-67 as a proliferative marker in lesions of thyroid.

Background: Specific criteria are used to diagnose thyroid neoplasms; however, the distinction between certain neoplasms, such as follicular adenoma and carcinoma, could be difficult. Thus, additional diagnostic features that can assist in this distinction would have great clinical usefulness. Aims: To evaluate the role of the proliferative marker Ki-67 in nonneoplastic and neoplastic lesions of the thyroid, with a special emphasis on the distinction between follicular adenoma and follicular carcinoma. Settings and Design: A retrospective study from a tertiary care center. Materials and Methods: One hundred cases of thyroid lesions, including 50 nonneoplastic and 50 neoplastic lesions, were retrieved from the archives of the Department of Pathology, Pt. BD Sharma PGIMS, Rohtak, Ki-67 immunostaining was performed by peroxidase-antiperoxidase method and compared with mitotic counts. Results: Ki-67 labeling index (LI) showed a progressive rise from multinodular goiter to benign to malignant neoplasms. A statistically significant difference was observed in Ki-67 counts between multinodular goiter vs papillary carcinoma (P < 0.05) and follicular adenoma vs follicular carcinoma (P < 0.05). The correlation between mitotic counts and Ki-67 LI was found to be significant. Conclusions: In the present study, Ki-67 was found to be useful in differentiating between follicular adenoma and follicular carcinoma, but since the sample size of our study was small, larger studies are needed to confirm this observation as well as to assign a cutoff value for differentiating benign from malignant tumors.

Tireóide e gravidez / Thyroid and pregnancy

A gravidez está associada com a necessidade aumentada de secreção hormonal pela tireóide desde as primeiras semanas após a concepção. Para que esta maior demanda ocorra, a gestação induz uma série de alterações fisiológicas que afetam a função tireoidiana e, portanto, os testes de avaliação da função glandular. Para as mulheres grávidas normais que vivem em áreas suficientes em iodo, este desafio em ajustar a liberação de hormônios tireoidianos para o novo estado de equilíbrio e manter até o término da gestação, geralmente, ocorre sem dificuldades. Entretanto, em mulheres com a capacidade funcional da tireóide prejudicada por alguma doença tireoidiana ou naquelas que residem em áreas de insuficiência iódica, isso não ocorre. O manejo de disfunções tireoidianas durante a gestação requer considerações especiais, pois tanto o hipotireoidismo quanto o hipertireoidismo podem levar a complicações maternas e fetais. Além disso, nódulos tireoidianos são detectados, com certa freqüência, em gestantes, o que pode gerar a necessidade do diagnóstico diferencial entre benignos e malignos ainda durante a gestação.

Pregnancy is associated with an increased requirement of hormone secretion by the thyroid, within the first weeks after conception. To this greater demand to occurs, pregnancy induces a series of physiological changes that affect thyroid function and, consequently, the tests of glandular function. For normal pregnant women living in areas with a sufficient supply of iodine, this challenge regarding the adjustment of thyroid hormone releases to this new state of equilibrium and its maintenance until the end of pregnancy it meets no difficulties. However, among women with impaired thyroid function due to some thyroid disease or among women residing in areas with an insufficient iodine supply, this does not occur. The management of thyroid dysfunction during gestation requires special considerations, since both hypothyroidism and hyperthyroidism can lead to maternal and fetal complications. In addition, thyroid nodules are detected at reasonable frequency among pregnant women, a fact that requires a differential diagnosis between benign and malignant growths during the pregnancy itself.

Epidemiology of palpable goiter in greater Buenos Aires in an iodine-sufficient area

El Hospital de Clínicas organizó un programa gratuito para la detección de bocio por palpación. Esta campaña estuvo dirigida a la población del área metropolitana del Gran Buenos Aires, con el prerrequisito de que cada participante debía desconocer si padecía alguna enfermedad tiroidea. De acuerdo a las motivacionesque llevaron a los pacientes a la evaluación, se dividieron en 2 grupos: Randomizado e Inducido. El primeroconsistió de 542 individuos que consultaron por mera curiosidad, mientras que el segundo involucró a 500 sujetos que tenían familiares con enfermedades tiroideas e individuos que sufrían otras enfermedades. Las edadesoscilaron entre 2 y 85 años. En el Grupo Randomizado, la prevalencia de bocio fue del 8.7%, mientras que enel Grupo Inducido ascendió a 14.4%. Debido a que ambos grupos estaban compuestos en su mayoría por mujeres (87.2%), se realizó una corrección al Grupo Randomizado, basada en el índice de masculinidad. Luego de esta corrección, la prevalencia total de bocio fue del 6%: difusos 3.5% y nodulares 2.5%. La frecuencia de nódulos tiroideos se incrementó con la edad, el 90.5% de los sujetos con nódulos tenía más de 40 años. En el Grupo Inducido, la prevalencia de bocio entre familiares de pacientes con tiroideopatías fue del 13.1%, ascendiendo a 17.8% en aquellos que presentaban otros síntomas. Estos datos son los primeros presentados luego de un screening en una gran área suficiente en yodo de la región más austral del continente Americano y son útiles para construir el mapa mundial de prevalencia de bocio en áreas no endémicas.

Valor da repunçäo aspirativa na doença nodular benigna de tireóide / Value of aspirative repuncture in thyroid benign nodular disease

O presente estudo teve por objetivo verificar se um novo exame de punção aspirativa com agulha fina (PMF) deve ser realizado em pacientes que já foram submetidos a tal procedimento e tiveram o diagnóstico citopatológico compatível com doença nodular benigna de tireóide. Quarenta e um pacientes com o diagnóstico clínico e laboratorial de bócio nodular foram submetidos a duas PAAFs, com Intervalo mínimo de seis meses, e comparados quanto aos seus laudos e características citopatológicas. Além do resultado das punções, foram observadas as seguintes características (média+/-DP): idade= 44,3 +/- 13,1 anos; início do aparecimento do nódulo= 5,1 +/- 8,1 anos (mediana= 2,0 anos); volume nodular= 18,6 +/- 21,6ml (mediana= 9,6ml) e volume tireoidiano= 42,8 +/- 30,8ml (mediana= 33,5ml), ambos baseados na ecografia; captação de 131I em 24h= 13,2 +/- 5,4 por cento; níveis de triiodotironina (T3)= 142,0 +/- 34,5ng/dl, de tiroxina (T4)= 8,6 +/- 1,5ng/dl, de hormônio tireoestimulante (TSH)= 1,7 +/- 1,0mUI/L e de tireoglobulina (TG)= 59,3 +/- 47,8ng/ml. O estudo demonstrou predominância do sexo feminino (40 de 41); nódulo misto (23 de 41) e frio (29 de 41), com padrão multinodular (23 de 41). Na avaliação citopatológica, o segundo laudo foi idêntico ao primeiro em 40 de 41 pacientes (97,6 por cento), embora houvessem características citopatológicas distintas em 39 dos 41 pacientes estudados (95,1 por cento), apontando para a própria heterogeneidade do nódulo colóide. Con- cluímos que a PAAF é um método diagnóstico seguro na doença nodu- lar de tireóide. A não concordãncia nos detalhes citopatológicos das punções sequenciais revela a grande heterogeneidade da morfologia do bócio colóide.

Tireoidectomias em hospital universitário de Porto Alegre / Thyroidectomy in a teaching hospital of Porto Alegre

Descrevemos o perfil de 374 pacientes submetidos a 409 cirurgias de tireóide no Hospital de Clínicas de Porto Alegre entre 1987 e 1997 no que diz respeito a indicação cirúrgica, tipo de patologia, cirurgia realizada e incidência de complicações. Definimos também a sensibilidade, especificidade e valores preditivos da punção biópsia aspirativa e anatomopatológico de congelação...

Patología nodular del tiroides: citología por aspiración con aguja fina guiada por ecografía / Nodular pathology of the thyroid: cithology for aspiration with fine needle guided by ultrasound

Determinar la utilidad de la citología por aspiración con aguja fina guiada por ecografía en la patología del tiroides. Estudio prospectivo, en 30 pacientes, femeninas, portadoras de patología nodular del tiroides, a quienes se les realizó citología por aspiración con aguja fina guiada por ecografía. Los extendidos obtenidos (mínimo 3), fueron revisados por un experto en patología endocrina. Se correlacionaron los hallazgos ecográficos con los citológicos y estos a su vez con los histológicos (en aquellos casos que pudieron operarse). Hospital Universitario de Caracas Venezuela. Por azar, todas las pacientes correspondieron al sexo femenino, edad promedio 44,23 años ñ 14,27 años. Síntoma más frecuente: nódulo visible por el paciente (60 por ciento). Al examen físico: 93,33 por ciento nódulos palpables. 60 por ciento nódulos únicos. Los nódulos que ecográficamente reportaron: halo periférico, ausencia de calcificaciones, con más del 50 por ciento de contenido quístico, patrón homogéneo, isoecóico, fueron los que se asociaron a mayor numero de citologías adecuadas. Sensibilidad de la citología por aspiración con aguja fina guiada por ecografía 76,66 por ciento. Especificidad de la ecografía para el diagnóstico de nódulos tiroideos: 100 por ciento. La citología por aspiración con aguja fina guiada por ecografía es un método sencillo, eficaz, no invasivo, económico, con buena certeza diagnóstica, por lo cual debe usarse como herramienta de primera línea en el estudio de la patología nodular del tiroides

Abordagem clínica e laboratorial do bócio uninodular sólido: vantagens da determinaçäo da calcitonina sérica por métodos distintos no rastreamento do carcinoma medular de tireóide, forma esporádica / Clinical and laboratorial approach of solid uninodular goiter: advantage of serum calcitonin determination by different methods in medullar thyroid carcinoma screening, sporadic form

A apresentação clínica mais freqüente da forma esporádica do carcinoma medular da tireóide (CMT) é o bócio uninodular sólido (BUS), apresentação esta semelhante aos demais tumores que afetam a glândula. O estabelecimento da freqüência de CMT em BUS apresenta implicações importantes não só diagnósticas, como também terapêuticas, visto a abordagem cirúrgica do CMT diferir de outros tumores tireoideanos. Para investigar a prevalência de CMT em BUS, dosamos calcitonina (CT) sérica, marcador bioquímico do CMT, por métodos distintos (RIA e IRMA) em 60 casos (55 mulheres; com idades entre 22 e 75 anos). A análise citológica obtida através de punção biópsia (PAAF) revelou 100 por cento de especificidade e 67 por cento de sensibilidade na detecção de carcinoma de tireóide. Considerando-se o grau de suspeita clínica para neoplasia tireoideana e os achados anatomopatológicos, houve 60 por cento de correlação positiva. CMT foi diagnosticado através da elevação da CT sérica em um dos 59 casos (1,69 por cento) e confirmado posteriormente pela PAAF e anatomopatológico. A incidência de CMT entre os casos de neoplasias tireoideanas nesta amostra foi de 12,5 por cento (1/8). Concluímos que a dosagem rotineira da CT sérica em casos com BUS não só complementa o estudo desta doença, como auxilia fortemente no diagnóstico do CMT. Tanto o IRMA como o RIA mostraram-se métodos úteis no rastreamento do CMT. Entretanto, o RIA pode provavelmente detectar ainda mais precocemente a elevação de formas não monoméricas da molécula de CT, as quais nos casos de CMT são usualmente mais abundantes que as formas monoméricas.

Bocio multinodular / Multinodular goiter

Reportamos el caso de una paciente de sexo femenino de 80 años con bocio multinodular. Este agrandamiento de la glándula tiroidea (normalmente pesa 15-25g) puede ser generalizada o focalizada o estar asociada con una secreción hormonal normal, aumentada o disminuida. Comúnmente, la etiología no puede ser determinada. En el caso de bocio multinodular no tóxico (eutiroideo) la manifestación clínica es solamente el agrandamiento de la glándula. Secuelas mecánicas incluyen compresión y desplazamiento de la tráquea o esófago y síntomas obstructivos. Los agrandamientos de tamaño pequeño a moderado de la glándula tiroidea administrada por vía oral. Esto, a menudo no logra disminuir el tamaño de la glándula, pero usualmente mantiene su crecimiento...

Bócio uninodular tóxico em uma criança de 11 anos de idade: relato de caso / Uninodular toxic goiter in an 11 year-old child: case report

A disfunção da glândula tiróide na infância é uma entidade rara e de significado clínico importante, já que aproximadamente dos nódulos nesta faixa etária expresam característica de malignidade, relatamos um caso de bócio nodular tóxico em uma criança de 11 anos de idade que apresentava história clínica de 3 anos de evolução caracterizada por um nódulo palpável em região cervical anterior e um quadro leve de tirotoxicose. Após a confirmação da autonomia do nódulo e descartada a hipótese de hemiagenesia da glândula tiróide, a paciente foi submetida a tiroidectomia subtotal (lobectomia direita), uma vez que este é o tratamento de escolha nesta faixa etária. No pós-operatório, a paciente evoluiu clinicamente eutiroidiana e permanece em acompanhamento no nosso serviço