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1.
Braz. dent. j ; 23(6): 635-644, 2012. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-662420

RESUMEN

This study aimed to evaluate by the intra-osseous implant technique the most commonly used materials for pulp therapy in pediatric dentistry: calcium hydroxide (CH), Guedes Pinto paste and CTZ paste, according to FDI (1980) and ANSI/ADA (1982) recommendations. Thirty guinea pigs, 10 for each material, divided into experimental periods of 4 and 12 weeks received one implant on each side of the lower jaw symphysis. The external lateral tube wall served as control for the technique. At the end of the observation periods, the animals were euthanized and specimens were prepared for routine histological examination. It was observed that CH and CTZ paste induced severe inflammation, a large amount of necrotic tissue, lymphocytes, foreign body cells and bone resorption, while Guedes Pinto Paste induced little or no inflammation in the 4-week observation period. After 12 weeks, the reactions to CH and Guedes Pinto paste were also absent/mild, presenting a general pattern of replacement by recently formed bone tissue while a moderate to severe inflammatory response was observed with CTZ paste. Guedes Pinto paste presented acceptable biocompatibility levels in both analyzed periods; CH only showed acceptable biocompatibility in the 12-week period while CTZ paste showed no biocompatibility in both periods. Among the tested materials, only Guedes Pinto paste presented an acceptable biocompatibility.


A pesquisa teve como objetivo avaliar a biocompatibilidade através da técnica de implantes intra-ósseos dos materiais utilizados em odontopediatria para tratamento pulpar: hidróxido de cálcio, pastas Guedes Pinto e CTZ, de acordo com as recomendações da FDI (1980) e ANSI/ADA(1982). Trinta guinea pigs, dez para cada material, divididos em períodos experimentais de 4 e 12 semanas receberam um implante em cada lado da sínfise mandibular. A parede lateral externa do copo serviu como controle para a técnica. No final dos períodos experimentais, os animais foram sacrificados e os espécimes preparados para o exame histológico de rotina. Observou-se que o hidróxido de cálcio e a pasta CTZ mostraram reação inflamatória severa, grande quantidade de tecido necrosado, linfócitos, células de corpo estranho e reabsorção óssea; enquanto a pasta Guedes Pinto induziu pouca ou nenhuma inflamação no período de 4 semanas. Após 12 semanas as reações para o hidróxido de cálcio e pasta Guedes Pinto foram ausentes/suaves apresentando um padrão geral de substituição por tecido ósseo neoformado, enquanto uma resposta inflamatória de moderada a severa foi observada para a pasta CTZ. A pasta Guedes Pinto apresentou níveis aceitáveis de biocompatibilidade nos dois períodos analisados; hidróxido de cálcio apresentou biocompatibilidade aceitável somente no período de 12 semanas e a pasta CTZ não mostrou biocompatibilidade em ambos os períodos. Entre estes, apenas a pasta Guedes Pinto apresentou níveis de biocompatibilidade nos dois períodos analisados.


Asunto(s)
Animales , Cobayas , Materiales Biocompatibles/farmacología , Mandíbula/efectos de los fármacos , Materiales de Obturación del Conducto Radicular/farmacología , Antibacterianos/farmacología , Antiinflamatorios/farmacología , Resorción Ósea/inducido químicamente , Hidróxido de Calcio/farmacología , Cloranfenicol/farmacología , Combinación de Medicamentos , Eugenol/farmacología , Células Gigantes de Cuerpo Extraño/efectos de los fármacos , Hidrocarburos Yodados/farmacología , Linfocitos/efectos de los fármacos , Macrófagos/efectos de los fármacos , Necrosis , Neutrófilos/efectos de los fármacos , Osteítis/inducido químicamente , Osteogénesis/efectos de los fármacos , Prednisolona/análogos & derivados , Prednisolona/farmacología , Rifamicinas/farmacología , Factores de Tiempo , Tetraciclina/farmacología , Óxido de Zinc/farmacología
2.
Braz. dent. j ; 19(1): 40-45, 2008. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-481126

RESUMEN

This study performed a histological analysis of the effect of formocresol associated to endotoxin (LPS) in the subcutaneous connective tissue of mice. Ninety mice were randomly assigned to 3 groups (n=30). Each animal received one plastic tube implant containing endotoxin solution (10 mg/mL), formocresol (original formula) or a mixture of endotoxin and formocresol. The endotoxin and formocresol groups served as controls. The periods of analysis were 7, 15 and 30 days. At each experimental period, tissue samples were collected and submitted to routine processing for histological analysis. Endotoxin and formocresol produced necrosis and chronic inflammation at 7 and 15 days. At 30 days, the endotoxin group showed no necrosis, while in the formocresol group necrosis persisted. The formocresol-endotoxin association produced necrosis and chronic inflammation in the same way as observed with formocresol at all experimental periods. In conclusion, formocresol seems not to be able to inactive the toxic effects of endotoxin in connective tissues.


O objetivo deste estudo foi avaliar histologicamente o efeito da associação do formocresol com endotoxina (LPS) em tecido conjuntivo de camundongos. Noventa camundongos foram divididos em três grupos de 30 camundongos cada. Cada camundongo recebeu um implante subcutâneo de tubo plástico contendo solução de endotoxina (10 mg/ml), formocresol (fórmula original), ou uma mistura de formocresol com endotoxina. Os grupos da endotoxina e formocresol foram considerados grupos controle. Os períodos de análise foram 7, 15 e 30 dias. Após os períodos experimentais, os tecidos foram removidos e submetidos a processamento histológico. Os resultados obtidos indicam que a endotoxina e o formocresol produzem necrose e inflamação tecidual crônica aos 7 e 15 dias e aos 30 dias o grupo da endotoxina não mostrava necrose e no grupo do formocresol a necrose persistiu. A combinação formocresol e endotoxina mostrou necrose e inflamação crônica com resultados semelhantes ao do grupo formocresol para todos os períodos experimentais. Pode-se concluir que o formocresol parece não ser capaz de inativar os efeitos tóxicos da endotoxina.


Asunto(s)
Animales , Ratones , Endotoxinas/efectos adversos , Formocresoles/farmacología , Irrigantes del Conducto Radicular/farmacología , Tejido Subcutáneo/efectos de los fármacos , Tejido Conectivo/efectos de los fármacos , Tejido Conectivo/patología , Escherichia coli , Fibrosis , Células Gigantes de Cuerpo Extraño/efectos de los fármacos , Células Gigantes de Cuerpo Extraño/patología , Tejido de Granulación/efectos de los fármacos , Tejido de Granulación/patología , Inflamación , Leucocitos/efectos de los fármacos , Leucocitos/patología , Lipopolisacáridos/efectos adversos , Linfocitos/efectos de los fármacos , Linfocitos/patología , Macrófagos/efectos de los fármacos , Macrófagos/patología , Necrosis , Neutrófilos/efectos de los fármacos , Neutrófilos/patología , Células Plasmáticas/efectos de los fármacos , Células Plasmáticas/patología , Distribución Aleatoria , Tejido Subcutáneo/patología , Factores de Tiempo , Vasodilatación/efectos de los fármacos
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