Opportunistic infections in patients with Hiv and Aids fungal and parasitic infections

Since the advent of highly active antiretroviral therapy [HAART], the incidence of specific fungal and parasitic opportunistic infections as observed in HIV disease has been in decline. However, in many parts of the world, and in areas where access to HAART is limited, these specific opportunistic infections are still observed in HIV patients. In this manuscript, we review the epidemiology, clinical manifestations, diagnosis, and treatment of common fungal and parasitic opportunistic infections

Evaluación de la actividad tripanicida in vitro de tres agentes antimicóticos sobre plasmas frescos infectados con T. Cruzi / Evaluation of the tripanicidad activity in vitro of 3 antimycotical agentes on fresh plasma infected with T. Cruzi

Siendo la incidencia de Chagas aún elevada en nuestros donantes de sangre y debido a que con frecuencia existe escasez de plasma y crioprecipitado para el tratamiento de los pacientes hemofílicos, se diseñó el siguiente trabajo con el fin de determinar si era posible usar estos hemoderivados infectados y debidamente pre-tratados profilácticamente, sin ningún riesgo para el receptor. Para este estudio se tomó plasma fresco Chagas negativo, el cual se inoculó con concentraciones conocidaas de Tripanosoma cruzi (Tc) y se incubó con los siguientes antimicóticos: Anfotericina B, Candicidina y Miconazol. El efecto de las drogas sobre el parásito se evaluó en placas de microtítulo de fondo plano, en las cuales se incubaron: 1.10 6 Tc/pozo con diluciones seriadas de los antimicóticos (Anfotericina B de 10 a 0,07 *g/ml, Candicidina de 0,6 a 0,01 *g/ml y Miconazol de 5.10-5 a 1.10-6 *g/ml). Se determinó la concentración que producía la muerte de los parásitos, puesta en evidencia por la pérdida de su movilidad, observada en el microscopio invertido cada 30 minutos, durante 3 horas. Para definir más precisamente la viabilidad de los parásitos se incubaron 2.10 5 y 2.10 6 Tc/ml de plasma con Anfotericina B a razón de 1 *g/ml, Candicidina a 1,2 *g/ml y Miconazol a 1.10 4 *g/ml por 3 horas a 4-C y luego se incubaron en cámaras de microcultivo de células por quintuplicado. Después de 14 días a 37-C se procesaron las cámaras y se determinó por observación microscópica la presencia de células infectadas. En base a este estudio se concluyó que la Anfotericina B tiene mayor capacidad tripanicida sobre el plasma...