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Intervalo de año
1.
Arch. argent. pediatr ; 108(2): 159-e37e40, abr. 2010. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-548763

RESUMEN

La candidiasis mucocutánea crónica (CMC) es una inmunodeficienciaprimaria que se caracteriza por infecciones candidiásicaspersistentes o recurrentes en piel, uñas o membranas mucosas. La CMC puede asociarse con endocrinopatías, comohipoparatiroidismo, enfermedad de Addison, hipotiroidismo, diabetes mellitus de tipo 1 o hipogonadismo; otras patologías asociadas son enfermedades autoinmunitarias, como gastritis autoinmunitarias y hepatitis autoinmunitaria. Se presentauna paciente con CMC con déficit específico de linfocitos T ycélulas NK, sin otra enfermedad asociada.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Enfermedades Autoinmunes , Candida albicans , Candidiasis Mucocutánea Crónica/complicaciones , Candidiasis Mucocutánea Crónica/diagnóstico , Candidiasis Mucocutánea Crónica/etiología , Candidiasis Mucocutánea Crónica/terapia , Enfermedades del Sistema Endocrino
2.
Indian Pediatr ; 2006 Dec; 43(12): 1085-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-14419

RESUMEN

Polyglandular autoimmune syndrome type I is a rare disorder characterized by mucocutaneous candidiasis (MC), hypoparathyroidism (HP) and adrenal insufficiency , requiring regular follow up as the components of the syndrome appear at different age groups. We report a six and half year boy having this syndrome and presenting with MC, HP and ectodermal dystrophy.


Asunto(s)
Candidiasis Mucocutánea Crónica/etiología , Niño , Displasia Ectodérmica/etiología , Humanos , Hipoparatiroidismo/etiología , Masculino , Poliendocrinopatías Autoinmunes/diagnóstico , Pronóstico
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