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1.
Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 77(3): 300-306, set. 2017. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-902780

RESUMEN

El carcinosarcoma de laringe es un tumor bifásico raro que representa menos del 1% de todos los tumores malignos de laringe. Debido a su doble naturaleza epitelial y mesenquimal esta neoplasia ha sido denominada de distintas maneras en la literatura, siendo indispensable el estudio mediante inmunohistoquímica para establecer un diagnóstico correcto. Se presentan 2 casos de carcinosarcoma de laringe, confirmados mediante estudio con inmunohistoquímica, ambos tratados mediante laringectomía total. Se elabora una discusión de los principales aspectos clínicos, histopatológicos y terapéuticos de esta infrecuente neoplasia.


The larynx carcinosarcoma is a rare biphasic tumor that represents less than 1% of all malignant tumors of the larynx. Because of its biphasic epithelial and mesenchymal nature this neoplasm has been called in different ways in the literature being indispensable the study by immunohistochemistry to establish a proper diagnosis. We present 2 cases of larynx carcinosarcoma confirmed by immunohistochemical study, both treated with total laryngectomy. A discussion of the main clinical, histopathological and therapeutic aspects of this rare neoplasm is made.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Anciano de 80 o más Años , Carcinosarcoma/cirugía , Carcinosarcoma/patología , Neoplasias Laríngeas/cirugía , Neoplasias Laríngeas/patología , Laringectomía/métodos , Carcinosarcoma/diagnóstico por imagen , Neoplasias Laríngeas/diagnóstico por imagen
2.
Indian J Med Sci ; 2010 Jan; 64(1) 37-40
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-145480

RESUMEN

Primary adrenal sarcomatoid carcinoma is rare malignant tumor with the characteristics of carcinoma and sarcoma. To date, only one case of primary sarcomatoid carcinoma in the adrenal gland was reported. We present here computed tomography appearance and pathological features of the case with primary adrenal sarcomatoid carcinoma confirmed by pathology. In addition, a brief review of the relevant literature is presented.


Asunto(s)
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/patología , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/diagnóstico por imagen , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/cirugía , Adrenalectomía/métodos , Anciano , Biopsia con Aguja , Carcinosarcoma/patología , Carcinosarcoma/diagnóstico por imagen , Carcinosarcoma/cirugía , Medios de Contraste/diagnóstico , Estudios de Seguimiento , Humanos , Inmunohistoquímica , Masculino , Tomografía Computarizada Multidetector/métodos , Estadificación de Neoplasias , Intensificación de Imagen Radiográfica , Enfermedades Raras , Resultado del Tratamiento
3.
Korean Journal of Radiology ; : 255-259, 2003.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-214902

RESUMEN

Carcinosarcomas are rare biphasic malignant neoplasms with an epithelial and a spindle cell component. We present a 62-year-old man with a history of noticeably abdominal distension, proved by surgery to be caused by carcinosarcoma of the renal pelvis and urinary bladder, occupying the entire left abdominal flank. We also illustrate the appearance of this rare entity on sonography and computed tomography.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Vejiga Urinaria/patología , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/diagnóstico por imagen , Carcinosarcoma/diagnóstico por imagen , Medios de Contraste/administración & dosificación , Neoplasias Renales/diagnóstico por imagen , Pelvis Renal/patología , Tomografía Computarizada por Rayos X
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