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Intervalo de año
1.
J. bras. urol ; 23(1): 5-8, jan.-mar. 1997. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-219889

RESUMEN

O objetivo do presente estudo foi avaliar, em ratos, se o alopurinol é capaz de proteger o testículo contra os efeitos da isquemia com duraçäo de uma hora, seguida de reperfusäo. Dezoito ratos adultos, Wistar-EPM1, com peso variando entre 300 e 340g, foram divididos em três grupos: controle (G1), isquemia (G2) e isquemia com alopurinol (G3) com seis animais cada. Após anestesia com pentobarbital sódico intraperitoneal (30mg/Kg), o testículo esquerdo era exteriorizado e mantido imerso em soluçäo salina (0,9 por cento) à temperatura ambiente durante uma hora. Nos grupos G2 e G3 o pedículo era clampeado durante o experimento (1h). No grupo G3 cada animal recebeu 50 mg/Kg de alopurinol V.O. nos dois dias anteriores e duas horas antes da isquemia. Após 60 dias os animais foram anestesiados, sacrificados e os testículos removidos, pesados e preparados para exame histopatológico (HE). As lâminas foram analisadas de acordo com a classificaçäo de Cosentino. Observou-se diminuiçäo significante do peso do testículo esquerdo nos grupos G2 e G3 (p<0,05) e o escore histopatológico mostrou grau importante de sofrimento testicular esquerdo nos grupos G2 e G3 (p<0,05). Concluiu-se que o alopurinol näo foi capaz de proteger o testículo do rato contra os efeitos do fenômeno de isquemia/reperfusäo


Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Alopurinol/farmacología , Alopurinol/uso terapéutico , Hipnóticos y Sedantes/uso terapéutico , Inosina/uso terapéutico , Isquemia/tratamiento farmacológico , Isquemia/patología , Pentobarbital/uso terapéutico , Testículo/irrigación sanguínea , Testículo/patología , Daño por Reperfusión/patología , Antimetabolitos/uso terapéutico , Catalasa/uso terapéutico , Deferoxamina/uso terapéutico , Hiperoxia/metabolismo , Hipoxantina/farmacocinética , Nifedipino/uso terapéutico , Ratas Wistar , Superóxido Dismutasa/uso terapéutico , Daño por Reperfusión/metabolismo , Daño por Reperfusión/tratamiento farmacológico , Vasodilatadores/uso terapéutico
2.
P. R. health sci. j ; 5(1): 19-25, Apr. 1986. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-96438

RESUMEN

Los efectos de TP-V, una solución hiperosmolar con dextrosa, sucrosa, y ATP-MgCl2 fueron estudiados cuando usada sola o en combinación con substancias que eliminan los radicales libres de oxigenio, por 24 horas de perfusión hipotermica pulsátil de corazón pulmón y después revalorados en un sistema aislado de corazón pulmón a 37-C. Tres grupos de corazón pulmón de perros se analizaron: 1) TP-V (n=6), 2) TP-V con alopurinol (500mg/L) (m=6), 3) TP-V con alopurinol (500mg/L) y catalase (5000U/L) (n=5). Después de 24 horas de preservación, la preparación corazón pulmón fue perfundida con albúmina-manitol por 3 horas a 37-C con objeto de estimar su capacidad funcional y hemodinámica. Grupos 2 y 3 mostraron mejores valores de LDH y CPK a 0 t 3 horas de perfusión. Los valores de pH, pCO2, también como la presión ventricular izquierda, coronaria y aórtica, no cambinaron en forma significante. Histologicamente, el grupo 3 mostró mejor preservación del corazón y pulmones. En resúmen, podemos indicar que la solución TP-V, con las substancias que eliminan radicales libres de oxigeno, ofrecen una buena protección para la preparación corazón pulmón almacenada por 24 horas bajo hipotermia


Asunto(s)
Perros , Animales , Cardiomiopatías/prevención & control , Isquemia/prevención & control , Enfermedades Pulmonares/prevención & control , Preservación de Órganos , Alopurinol/uso terapéutico , Catalasa/uso terapéutico , Vasos Coronarios , Radicales Libres , Hipotermia Inducida , Oxígeno/uso terapéutico , Perfusión , Pulmón/irrigación sanguínea , Superóxidos/uso terapéutico
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