RESUMEN
This study aims to systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Kushen Gelatum combined with antibiotics for treating bacterial vaginosis. The randomized controlled trial(RCT) of Kushen Gelatum for treating bacterial vaginosis were retrieved from CNKI, Wanfang, VIP, SinoMed, PubMed, and Cochrane Library with the time interval from inception to January 2023. Data were extracted from the included RCT by 2 investigators, including the sample size, characteristics of patients, interventions and controls, outcome indicators, and adverse effects. The Cochrane collaboration network's bias risk assessment tool was used for methodolo-gical quality evaluation of the included trials. RevMan 5.4 was employed to perform the Meta-analysis. A total of 19 RCTs were inclu-ded, involving 1 980 patients with bacterial vaginosis. Meta-analysis showed that, compared with nitroimidazoles alone, Kushen Gelatum + nitroimidazoles improved the total response rates in terms of clinical symptoms and laboratory tests(RR=1.24, 95%CI[1.13, 1.36], P<0.000 01), laboratory tests(RR=1.16, 95%CI[1.06, 1.26], P=0.000 9), and clinical symptoms(RR=1.26, 95%CI[1.08, 1.46], P=0.003), and reduced the leukocyte esterase positive rate(RR=0.29, 95%CI[0.17, 0.48], P<0.000 01) and the recurrence rate(RR=0.37, 95%CI[0.23, 0.58], P<0.000 1). Compared with lincomycin antibiotics(clindamycin) alone, Kushen Gelatum + lincomycin antibiotics(clindamycin) improved the total response rates in terms of clinical symptoms and laboratory tests(RR=1.18, 95%CI[1.06, 1.31], P=0.003) and laboratory tests(RR=1.27, 95%CI[1.04, 1.54], P=0.02), reduced the recurrence rate(RR=0.20, 95%CI[0.05, 0.75], P=0.02), and shortened the time to relief of burning sensation(MD=-1.70, 95%CI[-2.15,-1.26], P<0.000 01), vaginal itching(MD=-0.82, 95%CI[-1.30,-0.34], P=0.000 8), and abnormal leucorrhea(MD=-1.52, 95%CI[-1.98,-1.06], P<0.000 01). Compared with nitroimidazoles + probiotics, Kushen Gelatum + nitroimidazoles + probiotics improved the total response rate in terms of clinical symptoms and laboratory tests(RR=1.18, 95%CI[1.02, 1.36], P=0.03) and reduced the recurrence rate(RR=0.27, 95%CI[0.09, 0.76], P=0.01). Kushen Gelatum combined with antibiotics demonstrates a potential therapeutic effect on bacterial vaginosis, whereas the number and quality of the relevant clinical studies remain to be improved. The process of clinical trial should be standardized to improve the quality of evidence, so as to provide strong evidence to guide the application of Kushen Gelatum in clinical practice.
Asunto(s)
Femenino , Humanos , Antibacterianos/efectos adversos , Clindamicina/efectos adversos , Vaginosis Bacteriana/inducido químicamente , Nitroimidazoles/efectos adversosRESUMEN
O tratamento antibiótico na periodontia objetiva erradicar ou controlar patógenos específicos. Os candidatos a esse tipo de terapia säo pacientes com diagnóstico recente de periodontite ativa ou com história de recorrência da doença pós-tratamento mecânico/cirúrgico. O risco de indicaçäo do tratamento quimioterápico, baseado somente em aspecto clínicos, achados radiográficos ou análise microbiológica restrita, é a ocorrência de falhas no controle dos patógenes existentes ou no conhecimento de novos microorganismos. A decisäo de usar a antibioticoterapia, bem como sua indicaçäo, estäo expostas no trabalho que segue
Asunto(s)
Antibacterianos/efectos adversos , Antibacterianos/uso terapéutico , Clindamicina/efectos adversos , Clindamicina/uso terapéutico , Enfermedades Periodontales/terapia , Eritromicina/efectos adversos , Eritromicina/uso terapéutico , Hiperplasia Gingival/terapia , Gingivitis/terapia , Metronidazol/efectos adversos , Metronidazol/uso terapéutico , Penicilinas/efectos adversos , Penicilinas/uso terapéutico , Periodontitis/terapia , Administración Sistémica , Tetraciclinas/efectos adversos , Tetraciclinas/uso terapéuticoRESUMEN
Antecedentes: Clostridium difficile es responsable de 25-30 por ciento de la diarreas asociadas a antibióticos. La manifestación más dramática de la infección por este germen es la colitis pseudomembranosa. Métodos: Se reportaron 4 casos de colitis pseudomembranosa y se hace una revisión bibliográfica. Resultados: De los cuatro casos con colitis pseudomembranosa, tres ocurrieron en pacientes mayores de 80 años con enfermedades subyacentes. Todos recibieron cefalosporinas (cefuroxima, ceftriaxona, cefalexina) y uno de ellos, además, clindamicina, previamente al cuadro de colitis. El cuadro clínico se caracterizó por numerosas evacuaciones líquidas con moco (sangre en un paciente), dolor abdominal, náusea, vómito y fiebre. Todos tuvieron leucocitosis con neutrofilia y bandemia. Un paciente cursó con anasarca e hipoalbuminemia, sugestivos de enteropatía perdedora de proteínas. La sigmoidoscopia mostró placas amarillentas, evaludas, cubriendo la mucosa de recto, sigmoides y colon descendente. La respuesta al tratamiento con metronidazol o vancomicina orales fue buena. El metronidazol intravenoso fracasó en un paciente y fue útil en otro. Dos de los cuatro pacientes tuvieron recaídas. La respuesta al tratamiento de las recaídas con metronidazol oral fue buena. Un paciente tuvo dos recaídas respondiendo, finalmente, a metronidazol oral y levaduras de Saccharomyces boulardii. Conclusiones: La colitis pseudomembranosa tiene elevada morbilidad en pacientes debilitados, de edad avanzada. Las recaídas son frecuentes en estos pacientes. Si otros estudios lo corroboran, las levaduras de S. boulardii podrían ser de utilidad en la prevención de esta colitis y en el manejo de sus recaídas
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Anciano , Ceftriaxona/efectos adversos , Cefuroxima/efectos adversos , Clindamicina/efectos adversos , Clostridioides difficile , Diarrea/inducido químicamente , Enterocolitis Seudomembranosa/inducido químicamente , Enterocolitis Seudomembranosa/tratamiento farmacológico , Metronidazol/uso terapéuticoRESUMEN
Este estudo avaliou a atividade do aztreonam (um antibiótico ß-lactâmico com atividade específica contra bactérias Gram-negativas), comparando-a com a da tobramicina, em pacientes hospitalizados com infecçöes intra-abdominais severas causadas por patógenos Gram-negativos isoladamente ou associados a outras bactérias. O estudo incluiu no total 156 pacientes, dos quais 76 receberam aztreonam + clindamicina e 80 foram tratados com tobramicina + clindamicina. Os pacientes foram submetidos a diversos procedimentos cirúrgicos envolvendo a cavidade peritoneal. A avaliaçäo clínica final revelou percentagens semelhantes de resultados satisfatórios: 86,5% nos pacientes tratados com aztreonam e 86.2% no grupo tratado com tobramicina. Entre os pacientes que tiveram maus resultados observou-se que em 50% dos casos as infecçöes eram causadas por Gram-negativos isoladamente ou associados a miciroorganismos Gram-positivos, no grupo tratado com aztreonam; esta percentagem subiu para 82% quando se avaliou o mesmo subgrupo entre os pacientes tratados com tobramicina. A incidência de efeitos adversos e de alteraçöes dos parâmetros laboratoriais näo foi significante e semelhante nos dois grupos. Os resultados deste estudo sugerem que o aztreonam pode ser uma droga eficaz e segura para o tratamento de infecçöes causadas por bactérias Gram-negativas
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Aztreonam/uso terapéutico , Clindamicina/uso terapéutico , Bacterias Aerobias Gramnegativas/efectos de los fármacos , Infección Hospitalaria/tratamiento farmacológico , Infecciones Bacterianas/complicaciones , Abdomen/patología , Aztreonam/efectos adversos , Clindamicina/efectos adversos , Quimioterapia Combinada , Infección de la Herida Quirúrgica/tratamiento farmacológico , Tobramicina/efectos adversosRESUMEN
Los macrólidos, lincosaminas, tetraciclinas y cloramfenicol son antibióticos no relacionamento estructuralmente que comparten como mecanismo de acción la inhibición de la síntesis de proteínas. A pesar de sus diferencias individuales, se pueden clasificar como agentes de amplio espectro con uso en el manejo de una gran variedad de infecciones. A consecuencia de la similitud entre estos compuestos en cuanto a mecanismos de acción, el uso concurrente o en secuencia de los mismos debe ejercer-se con cautela. Dicha práctica podría resultar en antagonismo entre los agentes o en la inducción de resistencia bacteriana. Es importante, por tanto, entender la función de estos antibióticos y la interacciones potenciales que existen entre ellos. Se discuten las indicaciones, interacciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones
Asunto(s)
Cloranfenicol/uso terapéutico , Clindamicina/uso terapéutico , Eritromicina/uso terapéutico , Lincomicina/uso terapéutico , Tetraciclinas/uso terapéutico , Cloranfenicol/efectos adversos , Cloranfenicol/farmacocinética , Cloranfenicol/farmacología , Clindamicina/efectos adversos , Clindamicina/farmacocinética , Clindamicina/farmacología , Interacciones Farmacológicas , Eritromicina/efectos adversos , Eritromicina/farmacocinética , Eritromicina/farmacología , Lincomicina/farmacocinética , Tetraciclinas/efectos adversos , Tetraciclinas/farmacocinética , Tetraciclinas/farmacologíaRESUMEN
Se admitieron 50 pacientes, de 12 a 30 anos de edad, en un estudio clinico, de tipo abierto, de doce semanas de duracion, con el fin de establecer la eficacia y tolerancia cutaneas de la solucion de clindamicina topica al 1 por ciento en el tratamiento de la acne vurgar. De los 50 pacientes admitidos 44 fueron evaluables para los fines requeridos. De los seis restantes, solo uno suspendio el tratamiento despues de la segunda visita de control por considerar el medicamento no eficaz. Los otros cinco pacientes no regresaron a las visitas de control, por lo cual fueron considerados no evaluables. Hubo tres pacientes que no regresaron a la visita de la semana 12, pero fueron considerados evaluables, pues cumplieron nueve semanas de tratamiento. Se encontro una disminucion estadisticamente significativa en el recuento de lesiones a las seis semanas de tratamiento o antes. Al finalizar las doce semanas del estudio, la evaluacion y opinion de la mayoria de los pacientes fue que su acne mejoro; los investigadores, por su parte, consideraron que todos los pacientes se beneficiaron notablemente con el tratamiento. El medicamento fue bien tolerado. Se concluye que la solucion topica de clindamicina al 1 por ciento es efectiva y carece de riesgos para el tratamiento de la acne vulgar.
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Propionibacterium acnes , Clindamicina/efectos adversos , Clindamicina/uso terapéutico , Acné Vulgar/etiología , Acné Vulgar/terapiaAsunto(s)
Antibacterianos/uso terapéutico , Aminoglicósidos/efectos adversos , Aminoglicósidos/uso terapéutico , Infecciones Bacterianas/tratamiento farmacológico , Cloranfenicol/efectos adversos , Cloranfenicol/uso terapéutico , Clindamicina/efectos adversos , Clindamicina/uso terapéutico , Lactamas/uso terapéutico , Intercambio Materno-Fetal , Penicilinas/efectos adversos , Penicilinas/uso terapéutico , Sepsis/tratamiento farmacológico , Tetraciclinas/efectos adversos , Tetraciclinas/uso terapéuticoRESUMEN
Se presentan dos casos de daño esofágico producido por drogas de prescripción habitual en la práctica médica. Se realiza una revisión de las diversas drogas asociadas a lesiones esofágicas describiendo los factores predisponentes, la sintomatología, los hallazgos semiológicos, la fisiopatogenia, los exámenes complementarios, las complicaciones, la evolución y las medidas que deben adoptarse para prevenir esta patología