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1.
ACM arq. catarin. med ; 25(3): 239-41, jul.-set. 1996. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-249001

RESUMEN

A coartação da aorta faz parte das cardiopatias congênitas acianóticas, responsál por cerca de 5-8 porcento das cardiopatias congênitas, sendo uma causa corrigível de hipetensão arterial sistêmica secundária. Freqüentemente associa-se a outras anomalias cardíacas, sendo as valva aórtica bicúspide a mais prevalente, e extra-cardíacas como os aneurismas do polígono de Willis. A síndrome de Turner representa uma digenesia gonadal, com achados fenotípicos característicos e geralmente associa-se a cardiopatias congênitas 20-50 porcento, sendo que a coarctação da aorta representa 45porcento destas...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Coartación Aórtica/enfermería , Síndrome de Turner/diagnóstico , Cardiopatías Congénitas/diagnóstico
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