Efficacy of stannous, fluoride and their their combination in dentin erosion prevention in vitro

The aim of this study was to compare the protective effects of solutions containing stannous (Sn), fluoride (F) and their combination in the prevention of dentin erosion. Forty bovine root dentin specimens (4’4’2 mm3) were prepared and randomly assigned to 4 groups (n = 10): SnCl2(800 ppm/6.7 mM Sn), NaF (250 ppm/13 mM F), NaF/SnCl2 (800 ppm/6.7 mM Sn; 250 ppm/13 mM F), and deionized water (DIW) as a negative control. An acquired pellicle was formed on dentin samples by incubation in clarified, pooled, stimulated human saliva for 24 hours. The specimens were subjected to 5 daily cycles, each consisting of 5 of min demineralization (0.3%/15.6 mM citric acid, pH 2.6, 6’/day) and 60 min of re-mineralization in clarified human saliva. Thirty minutes after the 1st, 3rd and 5th demineralization episodes of each day, the specimens were treated with one of the test solutions for 2 min. Surface loss was measured via optical profilometry. Mixed-model ANOVA followed by Tukey’s test were used for the statistical analysis. Sn, F, and their combination significantly reduced the dentin surface loss by 23%, 36%, and 60% compared with DIW, respectively. All groups were significantly different (p < 0.05). The combination of Sn and F significantly reduced the amount of dentin surface loss compared with all other groups. The F group also significantly reduced surface loss compared with Sn and DIW, followed by the Sn group, which showed significantly greater protection compared with the DIW control. The daily use of a combined fluoride and stannous solution is promising for preventing dentin erosion.

Size Control of 99mTc-tin Colloid Using PVP and Buffer Solution for Sentinel Lymph Node Detection

Colloidal particle size is an important characteristic that allows mapping sentinel nodes in lymphoscintigraphy. This investigation aimed to introduce different ways of making a 99mTc-tin colloid with a size of tens of nanometers. All agents, tin fluoride, sodium fluoride, poloxamer-188, and polyvinylpyrrolidone (PVP), were mixed and labeled with 99mTc. Either phosphate or sodium bicarbonate buffers were used to adjust the pH levels. When the buffers were added, the size of the colloids increased. However, as the PVP continued to increase, the size of the colloids was controlled to within tens of nanometers. In all samples, phosphate buffer added PVP (30 mg) stabilized tin colloid (99mTc-PPTC-30) and sodium bicarbonate solution added PVP (50 mg) stabilized tin colloid (99mTc-BPTC-50) were chosen for in vitro and in vivo studies. 99mTc-BPTC-50 (100 nm) mainly accumulated in the liver. When a rabbit was given a toe injection, the node uptake of 99mTc-PPTC-30 decreased over time, while 99mTc-BPTC-50 increased. Therefore, 99mTc-BPTC-50 could be a good candidate radiopharmaceutical for sentinel node detection. The significance of this study is that nano-sized tin colloid can be made very easily and quickly by PVP.

Anti toxic effect of broccoli extract on stannous dichloride toxicity / Efeito antitóxico do extrato de brócolis na toxicidade do dicloreto de estanho

PURPOSE: Since Technetium-99m (99mTc) has favorable physical and chemical characteristics, it is widely used radioisotope in Nuclear Medicine. However, stannous dichloride (SnCl2) has been widely used as a reducing agent in labeling procedure of pharmaceutical with radionuclide, it has been realized that SnCl2 have genotoxic and cytotoxic effects on biological systems. In previous studies, it has been shown that some herbal extract can reduce genotoxic and cytotoxic effects of SnCl2. In the present study, it is aimed to evaluate the effect of the broccoli extract on the survival of E. coli ATCC 25922 strain against to toxic effects of SnCl2. METHODS: Broccoli was extracted with methanol extraction. HPLC and TLC analysis of broccoli extract were performed. Then antitoxicity and dose response assays were performed on bacterial strain. RESULTS: The broccoli extract had dose dependent protective effect against SnCl2 toxic effect on E. coli. CONCLUSIONS: The consumption of broccoli may alter the stannous dichloride toxicity. Broccoli extract may use as a new protective strategies against the toxic effect of SnCl2 on patients who were taken 99mTc radiopharmaceuticals.

OBJETIVO: Em face de suas características físico-químicas, o Tecnécio-99m (99mTc) é um radiofármaco amplamente utilizado na Medicina Nuclear. Todavia, o dicloreto de estanho (SnCl2) tem sido largamente aplicado como um agente redutor no procedimento farmacêutico de marcação com radionuclídeos. Constatou-se que o SnCl2 apresenta efeitos genotóxicos e citotóxicos nos sistemas biológicos. Em estudos prévios, foi demonstrado que alguns extratos de ervas podem reduzir tais efeitos. O estudo atual objetivou avaliar os efeitos do extrato de brócolis na sobrevida da cepa E. coli ATCC 25922, exposta ao efeito tóxico do SnCl2. MÉTODOS: O extrato de brócolis foi obtido mediante extração com metanol. Analises com HPLC e TLC foram efetuadas. Avaliou-se a antitoxicidade e realizou-se um ensaio dose-resposta para uma cepa de bactérias. RESULTADOS: O extrato de brócolis mostrou um efeito protetor dose dependente para os efeitos tóxicos do SnCl2 sobre a E. coli. CONCLUSÕES: O consumo de brócolis pode alterar a toxicidade do dicloreto de estanho. O extrato de brócolis pode ser utilizado como uma nova estratégia para proteção de pacientes contra os efeitos tóxicos do SnCl2, nos quais foi administrado o radiofármaco Tecnécio-99m.

Participação de enzimas de reparo por excisão de bases na restauração de lesões induzidas pela associação da radiação ultravioleta A e cloreto estanoso em Escherichia coli / Participation of repair enzyme for base excision in lesions restoration induced by the combination of A ultraviolet radiation and stannous chloride in Escherichia coli

O cloreto estanoso (SnCI2) e a radiação ultravioleta A (UVA) são agentes que lesam diversas estruturas celulares, inclusive o DNA, principalmente pela geração de espécies reativas de oxigênio. O objetivo deste trabalho foi estudar a mutagênese e o reparo das lesões produzidas pela combinação do UVA, na condição de pré-iluminação, com o SnCI2. Avaliou-se a ação de enzimas do reparo por excisão de bases (BER), em Escherichia coli (E. coli), por eletroforese em gel alcalino de agarose e sobrevivência bacteriana. Também se estudou a indução do sistema SoxRS pelo cromoteste, e a mutagênese pelo teste de Ames. De acordo com os resultados: i)o UVA induziu quebras no DNA das cepas testadas e os mutantes fpg-nfo e fpg apresentaram maior retardo no reparo das lesões; ii) o SnCI2 induziu mais quebras que o UVA e os mutantes nfo e fpg mostraram maior dificuldade em reparar as lesões; iii) o UVA+SnCI2 provocou mais quebras que o SnCI2 e os mutantes nfo e fpg também apresentaram maior lentidão no reparo das lesões; iv) o UVA não inativou as cepas testadas; v) as cepas nfo e fpg foram as mais sensíveis ao SnCI2; vi) o UVA+SnCI2 provocou maior letalidade em todas as cepas testadas, em relação ao SnCI2, e os mutantes nfo e fpg também foram os mais sensíveis ao tratamento com ambos os agentes; vii) a transformação dos mutantes nfo com o plasmídio pBW21 (nfo+) e dos mutantes fpg com o plasmídio pFPG (fpg+) aumentou a sobrevivência das cepas aos tratamentos com SnCI2 e UVA+SnCI2; viii) o SnCI2 induziu o sistema SoxRS; ix) o SnCI2, UVA e UVA+SnCI2 não induziram mutagênese; x) o reparo das lesões parece ser preferencialmente realizado pelas proteínas Fpg e Nfo.

Stannous chloride (SnCI2) and ultraviolet radiation A (UVA) are able to induce lesions in different cellular structures, including DNA, manly through ROS generation. The aim of this work was to study the mutagenesis and repair of lesions induced by the association of UVA (pre treatment) with SnCI2. It was evaluated the action of base excision repair (BER) enzymes in Escherichia coli (E. coli) by alkaline gel electrophoresis and bacterial survival. It was also evaluated the SoxRS system induction by chromotest and mutagenesis through the Ames test. According to the results: i) UVA induced DNA strand breaks in all strains and fpg-nfo and fpg mutants showed greater delay in the repair of lesions; ii) SnCI2 induced more breaks than UVA and nfo and fpg mutants showed more difficult to repair the damage; iii) UVA + SnCI2 caused more breaks than the SnCI2 and nfo and fpg mutants also showed a slowest repair of injuries; iv) UVA did not inactivate any bacterial strains tested; v) nfo and fpg strains were more sensitive to SnCI2; vi) UVA + SnCI2 caused higher mortality in all strains tested, when compared to SnCI2, and, again, nfo and fpg mutants were the most sensitives to the treatment with both agents; vii) the transformation of nfo mutant with the plasmid pBW21 (nfo+) and fpg mutants with plasmid pFPG (fpg+) increased the survival of the strains to SnCI2 and UVA + SnCI2 treatments; viii) SnCI2 was able to induce SoxRS system; ix) SnCI2, UVA + SnCI2 and UVA did not induce mutagenesis; x) damage repair seems to be preferentially performed by Fpg and Nfo proteins.

Biological effects of an aqueous extract of Salix alba on the survival of Escherichia coli AB1157 cultures submitted to the action of stannous chloride

Stannous chloride (SnC12) is used in nuclear medicine as a reducing agent to obtain technetium-99m-radiopharmaceuticals. It have been reported that natural products might reduce the genotoxic and cytotoxic effects related to SnC12. This work evaluated the biological effects of an aqueous extract of Salix alba on the survival of Escherichia coli (E. coli) AB1157 (wild type) cultures submitted to the action of SnC12. E. coli AB1157 cultures (exponential growth phase) were collected by centrifugation, washed and resuspended in 0.9 percentNaCl. Samples were incubated in water bath shaker with: (a) SnC12 (25mg/ml), (b)Salix alba extract(11.6mg/ml) and (c)SnC12(25mg/ml) + Salix alba extract (11.6mg/ml). Incubation with 0.9 percent NaCl was also carried out (control). At 60 min intervals, aliquots were withdrawn, diluted, spread onto Petri dishes with solid LB medium and incubated overnight. The colonies formed were counted and the survival fractions calculated. The extract was not able to protect the E. coli cultures against the lesive action of SnC12. The extract also did not interfere with the survival of the cultures. It suggested that the substances present in the Salix alba aqueous extract did not interfere strongly with cellular metabolism and did not alter the survival fractions of E. coli AB 1157. It is speculated that this extract cannot interfere with the generation of free radicals, the possible main agent responsible for SnC12 lesive action.

Low productivity of ribonucleotide reductase in Saccharomyces cerevisiae increases sensitivity to stannous chloride

Ribonucleotide reductase (RNR) of the yeast Saccharomyces cerevisiae is a tetrameric protein complex, consisting of two large and two small subunits. The small subunits Y2 and Y4 form a heterodimer and are encoded by yeast genes RNR2 and RNR4, respectively. Loss of Y4 in yeast mutant rnr4delta can be compensated for by up-regulated expression of Y2, and the formation of a small subunit Y2Y2 homodimer that allows for a partially functional RNR. However, rnr4delta mutants exhibit slower growth than wild-type (WT) cells and are sensitive to many mutagens, amongst them UVC and photo-activated mono- and bi-functional psoralens. Cells of the haploid rnr4delta mutant also show a 3- to 4-fold higher sensitivity to the oxidative stress-inducing chemical stannous chloride than those of the isogenic WT. Both strains acquired increased resistance to SnCl2 with age of culture, i.e., 24-h cultures were more sensitive than cells grown for 2, 3, 4, and 5 days in liquid culture. However, the sensitivity factor of three to four (WT/mutant) did not change significantly. Cultures of the rnr4delta mutant in stationary phase of growth always showed higher frequency of budding cells (budding index around 0.5) than those of the corresponding WT (budding index <0.1), pointing to a delay of mitosis/cytokinesis.

Study on the contamination level and intake of organotins of Chinese dietary / 中华预防医学杂志

<p><b>OBJECTIVE</b>To obtain the baseline data of organotins' pollution of Chinese meal in order to carry on primary danger analysis of the exposure.</p><p><b>METHODS</b>The samples of the third Chinese total diet study were determined by gas-chromatography pulsed flame photometric detector to estimate dietary intake of organotins. The dietary intake of organotins was estimated according to the contamination level of organotins and food consumption.</p><p><b>RESULTS</b>Only several kinds of organotin were founded in several foods and no organotins was found in fruit, sugar and alcoholic beverages. Dimethyltin (DMT) were detected in some samples from Southern 1 area, the content ranged from 1.5 microg/kg to 4.1 microg/kg. Butyltin compounds existed in seafoods from Southern 1 area, the contents of tributyltin (TBT), dibutyltin (DBT) and monobutyltin (MTB) being 0.9 microg/kg, 1.1 microg/kg, 1.4 microg/kg respectively. The lower limit and upper limit of exposure to tributyltin were from 0.003 microg x kg(-1) x d(-1) to 0.006 microg x kg(-1) x d(-1) and from 0.004 microg x kg(-1) x d(-1) to 0.019 microg x kg(-1) x d(-1) respectively. Comparing to ADI of tributyltin (WHO), the Chinese dietary intake of tributyltin only accounted for 2.5% and that of butyltin only accounted for 3.5%. To identify the contamination source of organotins in Southern 1 area, the individual samples of aquatic food from individual province were analyzed, revealing that Fujian province and Shanghai City were the main contributors of organotins pollution in this area. The belt fish and yellow croaker were typical pollution samples. Higher levels of DMT were detected in seafood samples from Shanghai.</p><p><b>CONCLUSION</b>The exposure level of Chinese dietary was relative low, however the sources of organotin pollution needs further investigation.</p>

Sentinel Lymph Node Radiolocalization with 99mTc Filtered Tin Colloid in Clinically Node-Negative Squamous Cell Carcinomas of the Oral Cavity

The objective of this study was to evaluate the feasibility of sentinel lymph node biopsy by using a radiotracer lymphatic mapping technique in patients with squamous cell carcinoma of the oral cavity, and the diagnostic value of this technique. We studied twenty patients with previously untreated squamous cell carcinomas of the oral cavity and N0 necks. After the peritumoral injection of 99mTc filtered tin colloid preop-eratively, lymphoscintigraphy and intraoperative mapping using a gamma detector were performed to localize sentinel nodes. An open biopsy of the sentinel node was followed by complete neck dissection. We identified the sentinel nodes in 19 of 20 patients (95.0%) by lymphoscintigraphy and in all (100%) by intraoperative gamma detector. In all cases, the status of the sentinel node accurately predicted the pathologic status of the neck with the false negative rate being 0%. The negative predictive value for the absence of cervical metastases was 100%. In conclusion, our radio-localization technique of sentinel nodes using 99mTc filtered tin colloid in N0 squamous cell carcinomas of the oral cavity is technically feasible and appears to accurately predict the presence of the occult metastatic disease.

Efeito de um extrato de Hipérico (Hypericum perforatum) na marcação in vitro de elementos sangüíneos com tecnécio-99m e na biodisponibilidade do radiofármaco pertecnetato de sódio em ratos Wistar / Effect of Hypericum perforatum extract on in vitro labelling of blood elements with technetium-99m and on biodisponibility of sodium pertecnetate in Wistar rats

OBJETIVO: Avaliar o efeito de um extrato de hipérico (Hypericum perforatum) na marcação de elementos sanguíneos com tecnécio-99m (99mTc) e na biodisponibilidade do radiofármaco pertecnetato de sódio em ratos Wistar. MÉTODOS: Sangue (heparinizado) de ratos Wistar é incubado com um extrato de hipérico, com cloreto estanoso e a seguir com Tc-99m, como pertecnetato de sódio (99mTcO4Na). Plasma (P) e células (CS) são isolados por centrifugação. Amostras de P e CS também são precipitadas com ácido tricloroacético 5 por cento, e separadas as frações solúveis (FS-P e FS-CS) e insolúveis (FI-P e FI-CS). Para a análise da biodistribuição, 0,3 mL do radiofármaco 99mTcO4Na foi administrada em ratos Wistar que receberam por gavagem extrato ou salina (NaCl 0,9 por cento) por 15 dias. Após 10 minutos os animais foram sacrificados e os órgãos isolados para contagem da atividade radioativa. RESULTADOS: O extrato de hipérico reduziu de forma significativa (P<0,05) a por centoATI ligada às células, à fração insolúvel celular e à fração insolúvel do plasma. A biodistribuição foi diminuída significativamente (P<0,01) no osso, no músculo e na tireóide. No pâncreas o percentual de radioatividade aumentou significativamente (P<0,05). CONCLUSÃO: No extrato vegetal estudado podem existir substâncias que oxidariam o íon estanoso, reduzindo a fixação do 99mTc às hemácias e proteínas plasmáticas e celulares. Da mesma forma poderiam produzir alterações metabólicas com conseqüente influência na captação do radiofármaco pertecnetato de sódio no osso, músculo, pâncreas e tireóide.

The effect of glucantime™ on the labeling of blood constituents with technetium-99m

OBJETIVO: A marcação de hemácias sangüíneas (C) com 99mTc é muito utilizada nos procedimentos diagnósticos na medicina nuclear. Drogas podem alterar este método de marcação e modificar a biodisponibilidade de radiofármacos. Neste trabalho, foi avaliada a influência de glucantime na marcação de elementos sangüíneos com 99mTc. MÉTODOS: Sangue foi retirado de ratos e incubado com glucantime. Adicionou-se cloreto estanoso e 99mTc. Após centrifugação, plasma (P) e (C) foram isolados. Amostras de P e C foram precipitadas com TCA 5 por cento, centrifugadas e separadas em frações solúveis (FS) e insolúveis (FI). Os percentuais de atividade total injetada (por cento ATI) em C, FI-P e FI-C foram calculados (p<0,05). RESULTADOS: O %ATI em C diminuiu, em relação ao controle, nas seguintes concentrações de glucantime (6,25 por cento;12,5 por cento; 25 por cento; 50 por cento; 100por cento), respectivamente: 94,06±1,29 (controle) para 77,15±2,79; para 76,68±1,88; para 75,15±2,79; para 72,64±4,40 e para 63,05±3,84. Em FI-C, o %ATI diminuiu, em relação ao controle, em todas as concentrações de glucantime (3,125 por cento; 6,25 por cento; 12, 5 por cento; 25 por cento; 50 por cento; 100 por cento), respectivamente: 93,34±1,18 (controle) para 78,81±2,76; para 74,76±4,82; para 74,02±5,32; para 64,35±4,82; para 62,81±1,97 e para 54,55±3,58. CONCLUSÕES: Este efeito provavelmente foi devido a produtos presentes nesta droga que podem se complexar com íons (Sn+2 e 99mTcO-4) ou ter um efeito direto ou indireto na concentração intracelular do íon estanoso.

Tin Chloride pretreatment prevents potassium dichromate induced nephrotoxicity and Ischemic acute renal injury in rats

This study was done to investigate whether tin chloride [Sncl[2]] pretreatment ameliorates renal injury in rats with toxic or ischaemia acute renal failure [ARF]. It was carried out on 100 adult male albino rats weighing 180-220 gm. Rats were divided into 5 numerically equal groups [each contains 20 animals]. Control group [received physiological saline] group pretreated with physiological saline before single subcutaneous[S.C.] injection of potassium dichromate [K[2]Cr[2]O[7] in a dose of 25 mg/kg, group treated with Sncl[2][10 mg/100 g BW, subcutaneously] 12 hours before K[2]Cr[2]O[7] and group subjected to renal ischaemia. The group of renal ischaemia were subdivided into 2 groups: pretreatment with the same volume of physiological saline 24 hrs before ischaemia and pretreatment with Sncl[2] [10 mg/100g Bw, subcutaneously] 24 hrs before ischaemia,. After the desired period of treatment, animals were killed at different intervals of time. Blood was collected to investigate the renal functions [bloo urea nitrogen and serum creatinine], and kidneys wer examined histopathologically. The results revealed that, K2Cr2O7 and renal ischaemia markedly increased renal functions. Histological sections of ARF treated rats revealed an extensive tubular cell necrosis. Tin chloride pretreatment which specifically induced renal heme oxygenase activity in the rat ameliorated the toxic and ischaemia renal i njury as judged by the significant decrease in serum creatinine and blood urea concentrations and the lesser tubular cell injuries

Avaliação da toxicidade pré-natal do trifenil hidróxido de estanho (TPTH) em camundongos / Evaluation of the prenatal toxicology of the terphenil tin hidroxides (TPTH) in mice

O grupo de compostos organoestanhosos inclui uma variedade de químicos amplamente empregados na agricultura e na indústria em geral. Os triorganoestanhosos são biologicamente mais ativos e são largamente usados como biocidas. Compostos trifenil de estanho em adição com compostos tributil de estnho são usados como algicidas, moluscicidas e como preservativo da madeira. O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial embriofeto-tóxico do trifenil hidróxido de estanho (TPTH) em camundongos. Camundongos Swiss Webster (FIOCRUZ) foram acasalados, sendo considerado dia ´0` de gravidez as 24 horas que se seguiram à confirmação do cruzamento pela presença do plug vaginal. As fêmeas grávidas foram tratadas com doses de 0; 3,75; 7,5; 15 e 30 mg TPTH/kg de peso corpóreo/dia por entubação gástrica nos dias 6-17 de gravidez. O grupo controle recebeu apenas o veículo (óleo de milho). No dia 18, as fêmeas foram submetidas à cesariana sendo registrado o número de fetos vivos, mortos e reabsorções. Os fetos foram pesados, sendo ½ de cada ninhada fixada em Bouin para análise de vísceras e a ½ restante diafanizada e corada (alizarina red S) para avaliação de esqueleto. Morreram 01 mãe tratada com 3,75 mg/kg, 01 com 15mg/kg e 02 com 30mg/kg. Drástica redução de peso materno foi notada a partir de 15mg/kg, mas a análise do ganho de peso durante todo o período de gravidez (dia 0-18), descontado o peso do útero, indicou que o TPTH causou consistentemente toxicidade materna a partir de 7,5mg/kg. Um aumento de reabsorções foi notado nas doses de 15 e 30mg TPTH/kg. Não houve alteração do número de sítios de implantação. A partir de 15mg/kg, o TPTH causou evidente redução do peso corpóreo fetal. Sinais de malformações viscerais, tais como alterações de timo, testículos e útero, foram evidentes a partir de 7,5mg/kg. Sinais de retardo de ossificação (pobremente calcificado, osso não calcificado e esponjoso) e uma alta incidência de malformações de esqueleto foram observadas a partir da dose de 3,75 mg TPTH/kg. Estes achados indicam que o TPTH foi tóxico para a mãe a partir da dose de 7,5mg/kg e embriofeto-tóxico a partir da dose 3,75 mg TPTH/kg; apontando para uma certa seletividade dos efeitos adversos sobre o desenvolvimento embriofetal.

Genotoxidade do íon estanoso e sua associação ao DNA / Stannous ion genotoxic and ist association of DNA

O estanho é um agente químico de uso amplamente difundido nos mais diferentes setores da atividade humana, podendo ser encontrado, por exemplo, em preparações biocidas; como conservante em refrigerantes; na composição de cremes dentais e enxagüantes orais (como veiculador de flúor); como agente anticorrosivo na cobertura de outros metais em embalagens metálicas contendo alimentos e na pigmentação de tintas especiais. Na forma de cloreto estanoso (SnCl2), este agente é utilizado como agente redutor do Tecnécio 99m para a obtenção de radiofármacos e outras moléculas de interesse biológico. Uma vez que a literatura apresenta vários efeitos biológicos indesejáveis atribuídos ao SnCl2, este trabalho teve por objetivo avaliar a sua atividade genotóxica, bem como a ação antioxidante de algumas substâncias naturais (cartilagem e boldina), através do bloqueio das lesões produzidas por este sal em plasmídeos e células bacterianas, com o fim de estudar a ação do íon estanoso sobre o DNA. O emprego das técnicas de análise de sobrevivência bacteriana, capacidade transformante, eletroforese em gel de agarose, espectrofotometria de luz ultravioleta e de absorção atômica, reveram que: i) O cloreto estanoso provoca lesões, mediadas pela produção de espécies reativas de oxigênio, tanto in vivo quanto in vitro; ii) os danos induzidos pelo SnCl2 provocam diminuição da capacidade transformante do plamídeo pUC9.1; iii) o número de lesões formadas no DNS é diretamente proporcional ao tempo de incubação com SnCl2; iv)o íon estanoso é capaz de se associar à molécula de DNA, induzindo a geração de espécies reativas de oxigênio próximo ao local de ligação, promovendo modificações na estrutura da macromolécula; v) essa associação parece acarretar um ataque preferencial às bases nitrogenadas, fato que poderia estar associado a uma potencialidade mutagênica do estanho

Stannous chloride participates in the generation of reactive oxygen species

A genotoxic potentiality to stannous salts has been reported. The relevance of these data is due to the wide application of this metal in our society. The biological effect of these salts might depend on the physicochemical conditions and the route of their administration. There are situations in which stannous salts can be directly administered to human beings endovenously and there is not doubt about their absorption into the body. The disparate and largely unexplained differences suggest that stannous salts as a simple poisoning and/or a remarkable genotoxic agent might be a fertile field for additional investigation. Reactive oxygen species scavengers and metal ion chelators can abolish, at least in part, the effect of stannous salts. This suggests that the generation of free radicals by the reducing agent is involved in the biological effect induced by this metal.