RESUMEN
OBJECTIVE: To evaluate the incidence and volume of feto-maternal hemorrhage following cordocentesis. STUDY DESIGN: Descriptive study. MATERIAL AND METHOD: One hundred and sixteen asymptomatic non-anemic pregnant women with an indication for cordocentesis at 18-22 weeks of gestation between January and June 2004 were recruited. Maternal blood samples were obtained immediately before and 30 minutes after cordocentesis. Fetal cells in the maternal blood were counted using Kleihauer Betke test. About 25,000 maternal cells per slide were scanned by the same examiner. Feto-maternal hemorrhage was considered significant if the fetal bleeding was more than 0.25 ml. RESULTS: There was a significant increase in fetal blood volume in maternal circulation after cordocentesis (Paired Students t test, p < 0.001). A significant hemorrhage (> 0.25 ml) occurred in 63 from 116 women (54. 7%). Only one had marked hemorrhage of more than 5.0 ml and none had massive hemorrhage (> 15 ml). CONCLUSION: Cordocentesis at 18-22 weeks of gestation can be associated with feto-maternal hemorrhage in more than half of the cases but nearly all cases had only minimal hemorrhage and none had massive hemorrhage.
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Cordocentesis/efectos adversos , Femenino , Transfusión Fetomaterna/epidemiología , Humanos , Incidencia , Persona de Mediana Edad , Embarazo , Segundo Trimestre del Embarazo , Tailandia/epidemiologíaRESUMEN
El diagnóstico cromosómico antenatal por amniocentesis y cordocentesis se realiza desde hace 7 años en el Laboratorio de Citogenética del Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Su principal utilidad reside en la complementación diagnóstica cuando se detecta un embarazo patológico y en la tranquilidad que le da un resultado normal a una mujer con temor de una cromosomopatía por edad materna avanzada. El hallazgo de una alteración cromosómica en líquido amniótico ha ocurrido en el 16,2 por ciento de los casos referidos por anomalías detectadas ecográficamente y sólo en el 5,0 por ciento de aquellos con edades mayores en la madre. Las cromosomopatías encontradas en sangre de cordón corresponden a un 18,2 por ciento. Es importante destacar que un resultado normal es igualmente relevante para las decisiones en el manejo pre y postnatal
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Adulto , Amniocentesis , Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico , Cordocentesis , Diagnóstico Prenatal , Amniocentesis/efectos adversos , Aberraciones Cromosómicas/embriología , Cordocentesis , Cordocentesis/efectos adversos , Edad Gestacional , Edad Materna , Embarazo de Alto RiesgoRESUMEN
Comunicamos nuestra experiencia en 87 casos de punción percutánea del cordón umbilical (cordocentesis), realizadas entre las 20 y 39 semanas de gestación. Se describe la técnica utilizada, sus indicaciones y resultados. Setenta y nueve de ochenta y siete (90,8 por ciento) fueron exitosas. La indicación más frecuente fue la enfermedad hemolítica fetal por factor Rh (61/87, 70,1 por ciento). Sesenta y dos de ochenta y siete procedimientos fueron seguidos de tranfusión fetal intravascular. En dos fetos se efectuaron siete procedimientos (con fines de terapia transfusional). No hubo morbilidad materna secundaria al procedimiento. Hubo dos muertes fetales atribuibles al procedimiento. La cordocentesis es un procedimiento seguro y útil para acceder a la circulación fetal con fines diagnósticos y terapéuticos