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1.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1013825

RESUMEN

RESUMEN No hay guías específicas para el manejo de pacientes embarazadas con la deficiencia de Factor VII; no hay una correlación entre el nivel de FVII y el riesgo de hemorragia y el nivel del Factor VII aumento durante el embarazo. Presentamos un caso clínico, el manejo y las recomendaciones del consenso.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Adulto Joven , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/diagnóstico , Deficiencia del Factor VII/diagnóstico , Complicaciones Hematológicas del Embarazo/terapia , Transfusión Sanguínea , Resultado del Embarazo , Cesárea , Deficiencia del Factor VII/congénito , Deficiencia del Factor VII/terapia , Hemorragia/etiología
2.
Rev. serv. sanid. fuerzas polic ; 49(2): 189-91, jul.-dic. 1988. tab
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-83126

RESUMEN

Paciente con tendencias hemorrágica leve, que presenta en su estudio de coagulación un patrón típico de déficit de factor VII confirmada por una baja actividad coagulante de dicho factor, de 47%. El resto de los parámetros fueron normales. No hay estudio familiar por residir aquellos en provincia. Se trata pues de una deficiencia congénita de carácter autosómica recisiva del factor VII, diagnosticada por primera vez en el Hospital Central de Sanidad de las Fuerzas Policiales


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Deficiencia del Factor VII/congénito , Técnicas In Vitro , Coagulación Sanguínea
3.
Rev. costarric. cienc. méd ; 8(2): 81-7, jun. 1987. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-71448

RESUMEN

Se analizan las principales características clínicas y de laboratorio de las deficiencias aisladas y combinadas de los factores II, VII y X. Se señala la importancia del uso de diferentes reactivos y metodologías para poderlos clasificar, sobre todo las variantes, debido a que en estos casos se presentan niveles inmunológicos normales con niveles disminuidos de actividad funcional o coagulante. Se discute brevemente el diagnóstico diferencial de estos trastornos, asi como se esbozan algunas pautas para el manejo del paciente con estas complicaciones hemorragicas hereditarias


Asunto(s)
Humanos , Deficiencia del Factor VII/congénito , Deficiencia del Factor X/congénito , Factores de Coagulación Sanguínea/genética , Protrombina/deficiencia
4.
Arch. invest. méd ; 16(1): 59-70, ene.-mar. 1985. tab
Artículo en Español, Inglés | LILACS | ID: lil-26494

RESUMEN

Se encontró deficiencia combinada de los factores V y VII de la coagulación de los miembros de una femilia originaria de Espinal, Oxaca, en el Istmo de Tehuantepec. Los padres son consanguíneos, y ambos tienen el apellido Toledo. Hay labio leporino en el padre y un hijo. Ningún familiar tiene hemorragias anormales pero sus estudios de coagulación del tiempo de protrombina y de tromboplastina parcial resultaron prologados. El padre es deficiente en factor V, la madre en factor VII, y sus hijos heredaron ambas deficiencias (V y VII), lo que indica una transmisión autosómica dominante y el patrón del estado heterocigoto. Esta deficiencia no se ha descrito previamente, por lo que cabe reconocerla con el nombre Toledo-Tehuantepec


Asunto(s)
Humanos , Deficiencia del Factor V/congénito , Deficiencia del Factor V/genética , Deficiencia del Factor VII/genética , Deficiencia del Factor VII/congénito , México , Tiempo de Protrombina
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