RESUMEN
Abstract Factor X deficiency ranks among the rarest coagulopathies and has a variable presentation spectrum. We intend to present a proposal for anesthesia protocol for individuals with the coagulopathy. The excision of an ovarian neoplasm was proposed for a 26-year-old, female, ASA II patient, with congenital Factor X deficiency. Physical examination and lab tests were normal, except for Prothrombin Time (PT) 22.1s (VR: 8-14s), International Normalized Ratio (INR) 1.99 (VR: 0.8-1.2) and Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT) 41.4s (VR: 25-37s). We concluded that a history of bleeding should always be investigated, along with a pre-anesthetic coagulation study.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Trastornos de la Coagulación Sanguínea/diagnóstico , Trastornos de la Coagulación Sanguínea/etnología , Deficiencia del Factor X/complicaciones , Anestesia/efectos adversos , Tiempo de Tromboplastina Parcial , Tiempo de ProtrombinaRESUMEN
Se detalla y fundamenta la técnica de extracción atraumática de dientestemporales unirradiculares en pacientes pediátricos con trastornos de lacoagulación utilizando separadores elastoméricos. Se expone el caso deun paciente pediátrico con diagnóstico de defi ciencia de factor X de lacoagulación, quien requirió de la extracción atraumática de los órganosdentarios centrales superiores temporales debido a la gingivorragiapropia de la exfoliación natural.
We describe the technique of atraumatic tooth extraction for single-rooted temporary and permanent teeth in pediatric patients with bleed-ing disorders using elastomeric separators and discuss its benefi ts. We present the case of a pediatric patient diagnosed with coagulation factor X defi ciency who required the atraumatic extraction of his temporary upper central teeth due to gingival bleeding caused by natural exfoliation.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Atención Dental para Niños/métodos , Extracción Dental/métodos , Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/cirugía , Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados/diagnóstico , Deficiencia del Factor X/complicaciones , Diente Primario/cirugía , México , Procedimientos Quirúrgicos Orales/métodos , Elastómeros de Silicona , Exfoliación DentalAsunto(s)
Adulto , Quistes/etiología , Deficiencia del Factor X/complicaciones , Humanos , Masculino , MusloRESUMEN
Se describe el caso de un paciente masculino de 50 años con síndrome de amiloidosis primaria y deficiencia adquirida de factor X asociada con mieloma múltiple. Las manifestaciones clínicas más importantes consistieron en infiltracion amiloide sistémica y hemorragia por mucosa gingival. El estudio integral del paciente se llevó a cabo a partir del hallazgo inicial de prolongación del tiempo de protrombina y del tiempo de tromboplastina activado. La reacción al tratamiento fue insatisfactoria, y el paciente falleció poco después de haberse logrado aparentemente la estabilización de sus complicaciones cardiovasculares y renales