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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 73(7): 616-623, 07/2015. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-752381

RESUMEN

Parkinson’s disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease affecting approximately 1.6% of the population over 60 years old. The cardinal motor symptoms are the result of progressive degeneration of substantia nigra pars compacta dopaminergic neurons which are involved in the fine motor control. Currently, there is no cure for this pathology and the cause of the neurodegeneration remains unknown. Several studies suggest the involvement of neuroinflammation in the pathophysiology of PD as well as a protective effect of anti-inflammatory drugs both in animal models and epidemiological studies, although there are controversial reports. In this review, we address evidences of involvement of inflammatory process and possible therapeutic usefulness of anti-inflammatory drugs in PD.


A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum afetando aproximadamente 1,6% da população acima de 60 anos de idade. Os sinais motores cardinais são o resultado da degeneração progressiva de neurônios dopaminérgicos da substantia nigra pars compacta (SNpc), a qual está intimamente envolvida com o controle motor. Atualmente, não há cura para esta patologia e a causa da neurodegeneração permanece desconhecida. Contudo, muitos estudos sugerem o envolvimento da neuroinflamação na patofisiologia da DP bem como um efeito protetor de drogas antiinflamatórias tanto em modelos animais quanto em estudos epidemiológicos, embora haja relatos controversos. Nesta revisão, foram abordadas evidências de envolvimento do processo inflamatório e uma possível utilidade terapêutica de drogas antiinflamatórias na DP.


Asunto(s)
Animales , Humanos , Antiinflamatorios no Esteroideos/uso terapéutico , Encefalitis/tratamiento farmacológico , Encefalitis/fisiopatología , Enfermedad de Parkinson/tratamiento farmacológico , Enfermedad de Parkinson/fisiopatología , Antiinflamatorios no Esteroideos/farmacología , Citocinas , Degeneración Nerviosa/tratamiento farmacológico , Degeneración Nerviosa/fisiopatología , Enfermedad de Parkinson/etiología , Porción Compacta de la Sustancia Negra/fisiopatología , Reproducibilidad de los Resultados , Factores de Riesgo , Resultado del Tratamiento
2.
West Indian med. j ; 58(5): 407-409, Nov. 2009.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-672511

RESUMEN

Studies conducted on the secondary metabolite (natural product), dibenzyl trisulphide (DTS), which was isolated from the sub-tropical shrub Petiveria alliacea (guinea hen weed, anamu) [Phytolaccaceae] have shown tremendous pharmaceutical promise as a drug prototype. This is now reflected in the development of the broad spectrum anti-cancer molecule, fluorapacin (bis(4-fluorobenzyl) trisulphide) which has an excellent safety profile. The mode of action elucidated for DTS is the mitogen activated protein extracellular regulated kinases 1 and 2 (MAPKinases ERK 1 and ERK 2). The MAPKinase signal transduction biochemical pathways are important in the regulation of a wide range of cellular processes which are important in disease establishment. These processes include: cancer cell proliferation, nerve repair, memory enhancement, autoimmune diseases, which are linked to thymic cell involution and bone marrow functions, cerebrovascular and cardiovascular diseases. In addition to the MAPkinase signal transduction mode of action, DTS also prevents the denaturation of serum albumin which is a feature of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, thus supporting the molecule's possible role in the treatment of inflammatory ageing diseases.


Los estudios realizados sobre el metabolito secundario (producto natural), trisulfuro de dibencilo (TSD), que fue aislado del arbusto subtropical Petiveria alliacea (hierba de guinea, anamú) [Phytolaccaceae] muestran que se trata de una tremenda promesa farmacéutica como prototipo de droga. Esto se refleja actualmente en el desarrollo de la molécula anticancerígena de amplio espectro, la fluorapacina (bis (4-fluorobencilo) trisulfuro) que posee un excelente perfil de seguridad. El modo de acción para el TSD se explica partiendo de las proteínas quinasas 1 y 2 activadas por mitógenos y reguladas por señales extracelulares (Quinasas MAP ERK 1 y ERK 2). Las vías bioquímicas de transducción de la señal de la quinasa MAP, son importantes en la regulación de una amplia variedad de procesos celulares, importantes a la hora de determinar una enfermedad. Dichos procesos comprenden: la proliferación de la célula cancerosa, la reparación de nervios, el mejoramiento de la memoria, y las enfermedades autoinmunes, vinculadas con la involución tímica y las funciones de la médula, las enfermedades cerebrovasculares y cardiovasculares. Además del modo de acción de las transducción de señales de la quinasa MAP, el TSD previene también la desnaturalización de la albúmina sérica, lo cual constituye una característica de las drogas anti-inflamatorias no esferoidales, apoyando así el posible papel de las moléculas en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias en el proceso de envejecimiento.


Asunto(s)
Humanos , Compuestos de Bencilo/farmacología , Diseño de Fármacos , Quinasas MAP Reguladas por Señal Extracelular/efectos de los fármacos , Fluorobencenos/farmacología , Phytolaccaceae , Transducción de Señal/efectos de los fármacos , Sulfuros/farmacología , Diferenciación Celular/efectos de los fármacos , Proliferación Celular/efectos de la radiación , Células Madre Mesenquimatosas/efectos de los fármacos , Degeneración Nerviosa/tratamiento farmacológico , Extractos Vegetales/farmacología
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