RESUMEN
Dentinogenesis imperfecta (DI) is a type of dentin dysplasia that affects the dentin structure of one or both dentitions, which may be classified in three types. The aim of this report was to show the clinical and radiographic features of the four cases of DI in the same family group. Five brothers were checked clinically and radiographically. Two individuals were diagnosed, by their phenotypic features and medical history, with DI type I; two of them with DI type II and one case without signs of DI. It is important to know the features of dentinogenesis imperfecta to perform a comprehensive dental care, including the right diagnosis and an effective treatment plan.
La dentinogénesis imperfecta (DI) es un tipo de displasia de la dentina que afecta su estructura en una o ambas denticiones. La DI puede clasificarse en tres tipos. El objetivo de este informe fue demostrar las características clínicas y radiológicas de los cuatro casos de DI en un mismo grupo familiar. Cinco hermanos fueron controlados clínica y radiográficamente. Dos individuos fueron diagnosticados, por sus características fenotípicas y antecedentes clínicos, con el tipo de DI I; dos de ellos con DI de tipo II y un caso sin signos de DI. Es importante conocer las características de la dentinogénesis imperfecta para poder realizar una atención odontológica integral, lo que permitirá desarrollar un diagnóstico correcto y un plan de tratamiento efectivo.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Tratamiento del Conducto Radicular/métodos , Coronas , Dentinogénesis Imperfecta/terapia , Radiografía Dental , Resultado del Tratamiento , Satisfacción del Paciente , Dentinogénesis Imperfecta/clasificación , Dentinogénesis Imperfecta/fisiopatologíaRESUMEN
La dentinogénesis imperfecta (DI) es una anomalía dentaria determinada genéticamente y caracterizada clínicamente por una apariencia ámbar opalescente de la dentina. Se presenta la resolución clínica, con seguimiento y control a 3 años, de un paciente con diagnóstico de DI. La identificación temprana de esta entidad y el tratamiento oportuno y multidisciplinario, contribuyen a mejorar el pronóstico de la misma.
Asunto(s)
Humanos , Dentinogénesis Imperfecta/diagnóstico , Dentinogénesis Imperfecta/etiología , Dentinogénesis Imperfecta/terapia , Dentinogénesis Imperfecta/clasificación , Osteogénesis Imperfecta/diagnóstico , Osteogénesis Imperfecta/etiología , Osteogénesis Imperfecta/patologíaRESUMEN
O propósito deste artigo foi relatar o caso de um paciente portador de dentinogênese imperfeita tipo II, bem como o tratamento realizado, onde o principal objetivo foi restabelecer a dimensäo vertical e evitar maiores perdas de estrutura dentária. O paciente, um menino de 6 anos, apresentava desgastes em todos os dentes decíduos e foi tratado com colagem dentária homógena e restauraçöes de compósito fotopolimerizável