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Intervalo de año
1.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 48(supl.1): 27-33, 2015. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-748359

RESUMEN

Chagas disease (CD) is a parasitic infection that originated in the Americas and is caused by Trypanosoma cruzi. In the last few years, the disease has spread to countries in North America, Asia and Europe due to the migration of Latin Americans. In the Brazilian Amazon, CD has an endemic transmission, especially in the Rio Negro region, where an occupational hazard was described for piaçaveiros (piassaba gatherers). In the State of Amazonas, the first chagasic infection was reported in 1977, and the first acute CD case was recorded in 1980. After initiatives to integrate acute CD diagnostics with the malaria laboratories network, reports of acute CD cases have increased. Most of these cases are associated with oral transmission by the consumption of contaminated food. Chronic cases have also been diagnosed, mostly in the indeterminate form. These cases were detected by serological surveys in cardiologic outpatient clinics and during blood donor screening. Considering that the control mechanisms adopted in Brazil's classic transmission areas are not fully applicable in the Amazon, it is important to understand the disease behavior in this region, both in the acute and chronic cases. Therefore, the pursuit of control measures for the Amazon region should be a priority given that CD represents a challenge to preserving the way of life of the Amazon's inhabitants.


Asunto(s)
Animales , Digestión/genética , Caballos/genética , alfa-Amilasas Pancreáticas/genética , alfa-Amilasas Salivales/genética , Sustitución de Aminoácidos , Secuencia de Bases , Biodiversidad , Grano Comestible/química , Carbohidratos de la Dieta , Variación Genética , Técnicas de Genotipaje , Caballos/clasificación , Italia , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Alineación de Secuencia , Análisis de Secuencia de ADN
2.
Ciênc. rural ; 36(2): 617-623, mar.-abr. 2006. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-423208

RESUMEN

Um experimento foi realizado com o objetivo de estudar a digestibilidade aparente da dieta e o balanço do nitrogênio em suínos de diferentes grupos genéticos com ou sem restrição alimentar. Foram utilizados 24 suínos machos castrados de três linhagens híbridas comerciais (Agroceres, Dalland e Embrapa), com peso vivo médio inicial de 47,95kg e final de 52,11kg. Os animais foram alojados em gaiolas metabólicas mantidas em ambiente semi-climatizado. Foi utilizado um fatorial 3 x 2 (três linhagens híbridas comerciais com ou sem restrição alimentar), com quatro repetições cada, sendo o animal a unidade experimental. Os grupos genéticos e a restrição alimentar não influenciaram (P>0,05) a digestibilidade aparente da matéria seca, da proteína bruta, do extrato etéreo e a metabolizibilidade da energia. No entanto, a restrição de 20 por cento em relação à alimentação à vontade reduziu (P<0,05) em 20 por cento a excreção urinária, 17 por cento da excreção fecal e 19 por cento da retenção de nitrogênio. Os grupos genéticos comerciais estudados apresentam digestibilidade, metabolização da energia e balanço do nitrogênio semelhantes. A restrição de 20 por cento no consumo de ração não afeta a digestibilidade aparente dos nutrientes e a metabolização da energia.


Asunto(s)
Digestión/fisiología , Digestión/genética , Metabolismo , Nitrógeno/metabolismo , Ciencias de la Nutrición/fisiología , Porcinos/metabolismo
3.
Rev. invest. clín ; 48(Supl): 23-4, nov. 1996.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-187782

RESUMEN

Se revisan los datos publicados sobre la posibilidad de que la mala disgestión de la lactosa del tipo adulto sea de naturaleza hereditaria. Tanto la variabilidad étnica de la frecuencia de esta característica, así como los estudios en gemelos y sobre todo las investigaciones en familias, sugieren que se trata efectivamente de un problema genético. De hecho, los estudios en familias, incluyendo el realizado en México, indican que la mala digestión de lactosa se hereda en forma autosómica recesiva


Asunto(s)
Humanos , Digestión/genética , Enfermedades Genéticas Congénitas , Intolerancia a la Lactosa/etiología , Intolerancia a la Lactosa/genética
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