Effect of dihydroergotoxine, a cerebral vasodilator, on cognitive deficits induced by prenatal undernutrition and environmental impoverishment in young rats.

The study was conducted on 64 Charles Foster strain albino rats, which were equally distributed into 8 evenly matched groups, following a 2 x 2 x 2 factorial design, by varying three independent factors at two levels: nutrition--normal and undernutrition; environment--enrichment and impoverishment, and drug treatment--vehicle and dihydroergotoxine (3 mg/kg, i.p.). Prenatal undernutrition was induced by restricting the mother's food intake. The environmental enrichment/impoverishment and the vehicle/dihydroergotoxine treatments were given during the postweaning period of the pups. The rats were subjected to original and subsequent reversal brightness discrimination learning tests in a single unit T-maze at 8-9 weeks of age. Thereafter, the animals were tested for passive avoidance learning. The results indicate that undernutrition caused significant original and reversal discrimination learning, deficits whereas environmental deprivation attenuated only the original discrimination learning performance. Dihydroergotoxine treatment facilitated the learning performance of rats in both the original and reversal learning tests. Nutritional, environmental and dihydroergotoxine treatments had no effect on the retention of the passive avoidance learning, both at 24 hr and 1 week intervals. Dihydroergotoxine treatment attenuated the learning deficits induced by prenatal undernutrition. The results indicate that dihydroergotoxine is not likely to be useful in cognitive deficits, induced by malnutrition, though it facilitated learning acquisition, since it had no effect on retention.

açäo terapêutica da associaçäo lomifilina-diidroergocristina nas labirintopatias vasculares / Therapeutic action of the association lomyfiline-mesiylate of dihydroergocristine in vascular labyrinthine disorders

Foram tratados 102 pacientes com labirintopatias vasculares ocasionadas por distúrbios cárdio-circulatórios, utilizando-se a associaçäo lomifilina-diidroergocristina na posologia de uma drágea três vezes ao dia por um período de tempo que variou entre 90 e 180 dias, como única medicaçäo. Os resultados obtidos apontaram a elevada eficácia e excelente tolerabilidade da associaçäo experimentada, que proporcionou acentuada melhora a maioria dos casos tratados, sendo destituídos de valor os poucos sintomas colaterais observados, que cessaram espontaneamente, sem necessidade de suspender a terapêutica

Estudo comparativo da eficácia e tolerabilidade de diferentes formulaçöes do Tonopan versus placebo nas enxaquecas / Comparative study on the efficacy and tolerability of different formulations of Tonopan versus placebo in migraine

Oitenta e um pacientes com enxaqueca clássica ou comum foram submetidos a estudo duplo-cego e randomizado de três formulaçöes diferentes da associaçäo propifenazona + didroergotamina + cafeína. Duas delas näo contêm barbitúricos; diferindo apenas quanto a dosagem de propifenazona e uma delas contendo butalbital. A eficácia terapêutica destas fórmulas foi comparada a placebo. O estudo permite considerar que as três formulaçöes säo superiores ao placebo e que a retirada do barbitúrico da fórmula näo afeta a eficácia da medicaçäo no olívio da crise de enxaqueca. Os efeitos colaterais foram menos numerosos nas formulaçöes sem barbitúrico

Avaliaçäo da eficácia de diidroergotoxina em pacientes portadores de vertigens, zumbidos e surdez de etiologia variada / Evaluation of the efficacy of dihydroergotoxine in patients with vertigo, tinnitus and deafness of different etiology

Este estudo avaliou a eficácia de diidroergotoxina em pacientes portadores de labirintopatia vascular central ou periférica, síndrome cervical e insuficiência vértebro-basilar. Foram estudados 88 casos, todos os pacientes foram submetidos a anamnese detalhada e previamente submetidos ao exame otoneurológico, sendo que o mesmo foi repetido durante e ao final do período do tratamento que teve a duraçäo de 12 semanas. Os pacientes foram tratados com diidroergotoxina na dose de 4,5mg ao dia, administradas por via oral. Os resultados mostraram que o tratamento foi eficaz nos pacientes portadores de vertigem, minimizando ou mesmo tornando ausente este tipo de queixa independentemente da etiologia. Essa melhora foi comprovada pelos traçados eletronistagmográficos. Os efeitos colaterais estiveram ausentes exceto em um paciente que queixou-se de "dor de estômago". Säo traçados paralelos entre este estudo e outros publicados na literatura

Estudo epidemiológico da insuficiência cerebral senil e resposta terapêutica à di-hidroergotoxina com avaliaçäo pela escala SCAG / Epidemiological study the senile cerebral insufficiency and therapeutic response to dihydroergotoxine with evaluation by SCAG scale

Foram estudados 4.388 pacientes avaliados pela escala SCAG e portadores de diversos graus de insuficiência cerebral senil. Foram tratados posteriormente com di-hidroergotoxina com três reavaliaçöes com intervalo de 4 semanas cada. Foi observada melhora evidente e estatisticamente significativa para todos os sintomas, a partir da segunda ou terceira reavaliaçöes para todos os itens estudados. A incidência de efeitos colaterais foi de acordo com dados existentes na literatura. Conclui-se por este estudo que a di-hidroergotoxina é eficaz em melhorar os sintomas da insuficiência cerebral senil, avaliados pela escala SCAG, no regime terapêutico recomendado

Estudo da açäo isolada ou combinada da cinarizina e diidroergocristina no tratamento das síndromes labirinticas / Isolated or combined effect of cynarizine and dihydroergocristine in the treatment of labyrinth syndromes

Usou-se de forma isolada ou combinada a cinarizina em 2 dosagens diferentes por comprimido (12,5 e 25 mg) e a diidroergocristina em comprimidos de 1 mg no tratamento sintomático duplocego das síndromes vertiginosas, por via oral. Os 176 casos tratados foram avaliados subjetivamente quanto à eliminaçäo total das tonturas, para confronto estatístico através do teste do qui quadrado com os näo assintomáticos. Verificou-se, a par da ausência de paraefeitos de importância, o melhor comportamento terapêutico da associaçäo de cinarizina (12,5 mg) e diidroergocristina

Tratamiento del vértigo de diverso origen con mesilato de codergocrina / Treatment of vertigo of various origins with codergocrine mesylate

Se presenta un estudio lineal en el que se intenta valorar la eficacia del mesilato de codergocrina en el tratamiento de pacientes con vértigo y tinnitus de diferente etiología, que comprendieron vértigo postural paroxístico benigno, insuficiencia vascular laberíntica, insuficiencia vertebro-basilar, neuronitis vestibular viral y parálisis vestibular unilateral. Mediante la valoración estadística de los resultados obtenidos, se observó globalmente una reducción en la intensidad del vértigo a partir de los primeros 21 días. La valoración a los 90 días mostró una desaparición del vértigo en el 80% de los casos, 15% mejoraron y en 5% no hubo ninguna respuesta. En el caso del tinnitus no se observó mejoría hasta pasados 90 días y la respuesta fue menos significativa que en el caso del vértigo. El medicamento fue bien tolerado y no se observaron efectos colaterales

Uso clínico da associaçäo piracetam-diidroergotoxina em portadores de aterosclerose cerebral e/ou seqüelas de acidentes vasculares cerebrais / Clinical use of the association piracetam-dihydroergotoxine in subjects with cerebral sclerosis and/or sequelae of cerebral stroke

Estudaram-se vinte (20) indivíduos, sendo 12 do sexo masculino e 8 feminino; 8 portadores de aterosclerose cerebral e 12 de seqüelas de acidentes vasculares cerebrais, com o uso de três (3) comprimidos ao dia, por sessenta (60) dias, da associaçäo de piracetam (400mg) e diidroergotoxina (0,66 mg). Obteve-se sensível melhora dos sinais e sintomas psiconeurológicos e também do quadro neurológico em si, salvo das alteraçöes motoras. A melhora da qualidade de vida e do relacionamento social foi o achado preponderante

Estudio comparativo del efecto fármacos vasoactivos en las angiopatias seniles / Comparative study of the effect of vasoative drugs in the senil angiopathies

Se efectuó un estudio abierto comparativo sobre 100 pacientes ancianos con patología vascular cerebral y periférica, con el objeto de evaluar la acción terapéutica de una asociación de dibidroergotoxina, hidroxicobalamina y aminoácidos neurotróficos en relación al buflomedil. Se enfatizó la frecuencia e importancia de las manifestaciones subjetivas y objetivas de la insuficiencia vascular y la necesidad del examen clínico frecuente. De acuerdo a los resultados obtenidos la asociación de dibidroergotoxina, bidroxicobalamina y aminoácidos neurotróficos resultó más eficiente y mejor tolerada que el buflomedil

Ensaio clínico duplo-cego de piracetam + diidroergocristina versus placebo no tratamento das labirintopatias / Double-blind clinical trial with piracetam plus dihydroergocristine versus placebo in the treatment of labyrinth diseases

Os Autores avaliaram a eficiência clínica e a tolerabilidade da associaçäo de piracetam e diidroergocristina no tratamento das síndromes labirínticas, em ensaios duplo-cego, contra placebo. Foram estudados 40 casos, diagnósticados através de exame otoneurológico. Os critérios de avaliaçäo basearam-se na evoluçäo subjetiva das vertigens e outras tonturas e na evoluçäo objetiva dos sinais à vecto-electronistagmografia, após o tratamento. A associaçäo medicamentosa experimentada foi administrada na dose de 400 mg de piracetam e 1 mg de diidroergocristina por comprimido e a posologia, igual para o placebo, foi de 1 comprimido por via oral a cada 8 horas, durante 40 dias consecutivos. Concluiu-se que a associaçäo de piracetam e diidroergocristina demonstrou ter atividade terapêutica estatisticamente significante no confronto com o placebo e nenhum efeito colateral de importância foi registrado com o seu uso, razäo por que a sua tolerabilidade foi considerada como excelente

Açäo terapêutica da piracetam + diidroergocristina e da cinarizina nas síndromes vestibulares / Clinical trial with piracetam plus dihydroergocristine and cinnarizine in vestibular syndromes

Em estudo comparativo aberto avaliou-se a eficácia e a tolerância da associaçäo piracetam + diidroergocristina e da cinarizina, no tratamento de 120 casos de distúrbios labirínticos, diagnosticados através de exame otoneurológico. Foram administrados 400 mg de piracetam + 1 mg de diidroergocristina ou 75mg de cinarizina, a cada 8 horas, por via oral, durante 40 dias consecutivos, como única medicaçäo. Os critérios de avaliaçäo basearam-se na evoluçäo subjetiva e objetiva dos sintomas e sinais à vestibulometria, ao final da experimentaçäo. Verificou-se que tanto a associaçäo de piracetam + diidroergocristina como a cinarizina revelaram expressiva açäo antivertiginosa, näo havendo diferenças estatisticamente significantes à comparaçäo de seus comportamentos terapêuticos. A utilizaçäo de piracetam + diidroergocristina, no entanto, foi considerada vantajosa em relaçäo à da cinarizina, no que diz respeito à tolerabilidade: os efeitos colaterais com o uso da cinarizina foram mais freqüentes, mais importantes e mais intensos do que com o emprego de piracetam + diidroergocristina