1.
Rev. cuba. med
;
61(3)sept. 2022.
Artículo
en Español
| LILACS, CUMED
| ID: biblio-1441690
RESUMEN
Este artículo consta de imágenes solamente(AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Neumonía por Aspiración/complicaciones , Distrofia Muscular Oculofaríngea/complicaciones , Desnutrición
2.
Rev. bras. oftalmol
;
75(1): 61-63, jan.-fev. 2016. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-771117
RESUMEN
RESUMO Relato de caso de distrofia muscular oculofaríngea, doença genética de herança autossômica dominante e uma das causas de ptose miogênica adquirida. A paciente apresentou quadro de ptose palpebral bilateral e disfagia, achados clínicos típicos da doença, foi submetida a tratamento cirúrgico da ptose, com bom resultado estético e funcional.
ABSTRACT The authors report a case of oculopharyngeal muscular dystrophy, an autosomal dominant genetic disease, which leads to miogenic ptosis. This patient presented bilateral palpebral ptosis and dysphagia and underwent ptosis surgical treatment, with a good functional and aesthetic result.