RESUMEN
Background: Urinary luminescence is increased in patients with Duchenne muscular dystrophy, probably due to the higher oxidative stress present in this disease. Aim: To assess the effects of vitamin E supplementation on urinary luminescence in children with Duchenne muscular dystrophy. Patients and methods: Eighteen children with muscular dystrophy aged 12.2 years old and nine control children aged 10 years old, received 400 IU/day of vitamin E during one month. Prior to supplementation and twice a week thereafter, spot urine samples were obtained to measure urinary luminescence in a scintillation counter. Results: There was a wide variability in urinary luminescence within and between children. Mean values decreased after vitamin E supplementation in six of nine controls and in 12 of 18 children with muscular dystrophy. Conclusions: Vitamin E supplementation significantly decreases urinary luminescence in healthy children and in patients with Duchenne muscular dystrophy. Therefore, it could be useful or the treatment of this disease
Asunto(s)
Humanos , Niño , Masculino , Vitamina E/farmacología , Mediciones Luminiscentes , Distrofias Musculares/tratamiento farmacológico , Creatinina/orina , Distrofias Musculares/complicaciones , Distrofias Musculares/diagnóstico , Distrofias Musculares/orina , Estrés OxidativoRESUMEN
Nos últimos anos, as pesquisas em doenças neuromusculares tiveram um avanço, muito grande, graças à genética, imunologia e comprovaçåo de diversas hipóteses do passado. Fica muito difícil falar sobre todos os avanços dos últimos anos e cobrir todos os pontos, numa área que se encontra em plena evoluçåo, em uma única conferência. Portanto, decidi abordar alguns aspectos que acho importante e que teråo repercussöes no futuro
Asunto(s)
Distrofias Musculares/genética , Enfermedades Neuromusculares/genética , Enfermedades Neuromusculares/historia , Biología Molecular , Distrofias Musculares/tratamiento farmacológicoRESUMEN
En un estudio doble ciego comparativo con un grupo placebo y a corto plazo, se incluyeron 16 pacientes con diagnóstico clínico y radiológico de enfermedad de Sudeck. A 8 pacientes se les administró Calctonina Sintética de Salmon a dosis de 100 UL al día por vía IM durante 15 días mientras a los 8 pacientes restantes se les administró una ampolleta de placebo al día de aspecto idéntico al principio activo por la misma vía y durante el mismo periodo de tiempo. Se estudió la evolución de los síntomas del padecimeinto tales como dolor, edema local, aumento de la temperatura e hiperemia en ambos grupos al inicio y a los 5, 10 y 15 días de tratamiento. Se observó una mejoría en 6 de los 8 pacientes del grupo calcitonina (75%), siendo dicha mejoría significativa comparándola con la obtenida en el grupo placebo, en el que únicamente un paciente (12.5%) respondió favorablemente. Respecto a la tolerancia, esta fue buena para el medicamento ya que sólo un paciente (12.5%) presentó efectoss secundarios que obligaron la suspensión del tratamiento. Se concluyó que la calcitonia sintética de salmón es una excelente alternativa para el tratamiento de la enfermedad de Sudeck