Eficácia do ondansetron, metoclopramida, droperidol e dexametasona na prevenção de náusea e vômito após laparoscopia ginecológica em regime ambulatorial: estudo comparativo / Efficacy of ondansetron, metoclopramide, droperidol and dexamethasone in the prevention of nausea and vomiting after gynecological laparoscopy in an outpatient setting: a comparative study

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Embora o ondansetron seja apontado como uma das drogas mais eficientes no controle das náuseas e vômitos pós-operatório (NVPO), seu alto custo o torna inviável para uso rotineiro. Este estudo teve como finalidade verificar entre o droperidol, a metoclopramida e a dexametasona qual se aproxima mais da eficácia do ondansetron na prevenção de NVPO em laparoscopias ginecológicas. MÉTODO: Participaram do estudo 100 pacientes submetidas à laparoscopia ginecológica sob anestesia geral venosa e inalatória, divididas aleatoriamente em cinco grupos de acordo com a medicação antiemética recebida. O grupo GO (n = 20) recebeu ondansetron (4 mg); o grupo GM (n = 20): metoclopramida (10 mg); grupo GD (n = 20): droperidol (1,25 mg), o grupo GX (n = 20): dexametasona (8 mg) e o grupo GC - grupo controle (n = 20) não recebeu medicação antiemética. Foram verificadas as incidências de náusea e/ou vômito no pós-operatório, os parâmetros hemodinâmicos, o tempo na sala de recuperação pós-anestésica (SRPA) e o tempo da anestesia. RESULTADOS: Não houve diferença estatística entre os grupos quanto aos dados antropométricos, hemodinâmicos, tempo de recuperação e tempo de anestesia. Houve diferença estatística entre os grupos quanto à incidência de náusea (GO < GD < GX < GM < GC) e de vômitos (GO < GD < GX < GM < GC). CONCLUSÕES: Neste estudo, o ondansetron foi o agente mais eficaz na profilaxia de náusea e vômito e o droperidol foi a droga que mais se aproximou da eficácia do ondansetron na prevenção de NVPO.

Efeito da metoclopramida, da ranitidina e do droperidol sobre o esfíncter inferior do esôfago: estudo experimental no gambá (Didelphis albiventris) / Effect of metoclopramide, ranitidina and droperidol on lower sphincter of the esophagus: experimental study in opossum (Didelphis albiventris)

Em 20 gambás adultos, de ambos os sexos e anestesiados, foram realizadas medidas eletromanométricas da transiçäo esofágogastrica segundo a técnica de puxada intermitente da sonda. O experimento foi dividido em quatro grupos, dependendo da droga a ser estudada: grupo 1: (n + 20) - injeçäo intramuscular de soro fisiológico (grupo controle); grupo 2 (n + 20) - injeçäo intramuscular de metoclopramida; grupo 3 (n = 20) - injeçäo intramuscular de ranitidina; grupo 4 (n = 20) - injeçäo intramuscular de droperidol. A eletromanometria foi realizada 15 minutos antes da injeçäo da droga, logo após e aos 15, 30, 45 e 60 minutos após a injeçäo. Em cada um destes momentos foi estudada a pressäo do esfincter inferior do esôfago (EIE-MMhG). Foram observados os seguintes resultados na pressäo do EIE: no grupo 1 näo houve alteraçäo significativa após a injeçäo intramuscular de soro fisiológico; no grupo 2 ocorreu aumento significativo da pressäo a partir dos 15 minutos da aplicaçäo da metoclopramida; no grupo 3 foi observado aumento da pressäo no esfíncter inferior do esôfago, sendo esta diferença estatisticamente significante aos 15 e 30 minutos após a administraçäo; no grupo 4 observou-se aumento significante da pressäo no esfíncter inferior do esôfago em todos os momentos a partir dos 15 minutos da aplicaçäo da droga

Empleo de droperidol (dehydrobenzoperidol), endovenoso, como inhibidor del laringoespasmo, durante la extubación / Use of droperidol (Dehidrobenzoperidol) endovenous as inhibitor of laryngospasm during extubation

Con la finalidad de inhibir, la presencia de laringoespasmo durante la extubación, en adultos de ambos sexos, edades comprendidas entre 20-80 años, que iban a ser intervenidos quirúrgicamente, se empleó la administración de Droperidol (Dehydrobenzoperidol) EV, seleccionándose 80 pacientes, clasificados en dos grupos: Grupo I formado por 40 pacientes, premedicados con Diazepan, Atropina, sin Droperidol, siendo el grupo control. Grupo II: formado por 40 pacientes premedicados con Secobarbitol, atropina, a los cuales se le administró Droperidol a la dosis de 3.7 mg (1.5 cc) endovenoso, cinco o diez minutos antes de extubarlos. Los resultados obtenidos demuestran que el Grupo II presentó menos incidencia en la presencia de laringoespasmo