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Intervalo de año
2.
Dermatol. argent ; 5(1): 42-7, ene.-mar. 1999. ilus, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-236549

RESUMEN

La porfiria cutánea tarda esclerodermiforme (PCTE) es una forma poco frecuente de la presentación de la porfiria cutánea tarda (PCT), representando el 18-33 por ciento de los casos. Se caracteriza por manifestarse con placas esclerodermiformes de aparición insidiosa y tardía en el curso de la enfermedad. El déficit de la actividad de la enzima uroporfirinógeno decarboxilasa (UPDC), lleva a la acumulación de metabolitos intermedios responsables de las manifestaciones clínicas y bioquímicas. Se presentan cuatro pacientes con PCTE estudiados en nuestro Servicio, en un período de cuatro años (1992-1996)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/fisiopatología , Porfiria Cutánea Tardía/diagnóstico , Cloroquina/uso terapéutico , Dedos/patología , Porfiria Cutánea Tardía/inducido químicamente , Porfiria Cutánea Tardía/tratamiento farmacológico , Esclerosis/complicaciones , Uroporfirinógeno Descarboxilasa/deficiencia
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