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1.
Clinics ; 65(1): 23-27, 2010. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-538603

RESUMEN

Introduction: Obesity increases triglyceride levels and decreases high-density lipoprotein concentrations in plasma. Artificial emulsions resembling lipidic plasma lipoprotein structures have been used to evaluate low-density lipoprotein metabolism. In grade III obesity, low density lipoprotein metabolism is poorly understood. Objective: To evaluate the kinetics with which a cholesterol-rich emulsion (called a low-density emulsion) binds to low-density lipoprotein receptors in a group of patients with grade III obesity by the fractional clearance rate. Methods: A low-density emulsion was labeled with [14C]-cholesterol ester and [³H]-triglycerides and injected intravenously into ten normolipidemic non-diabetic patients with grade III obesity [body mass index higher than 40 kg/m²] and into ten non-obese healthy controls. Blood samples were collected over 24 hours to determine the plasma decay curve and to calculate the fractional clearance rate. Results: There was no difference regarding plasma levels of total cholesterol or low-density lipoprotein cholesterol between the two groups. The fractional clearance rate of triglycerides was 0.086 ± 0.044 in the obese group and 0.122 ± 0.026 in the controls (p = 0.040), and the fractional clearance rate of cholesterol ester (h-1) was 0.052 ± 0.021 in the obese subjects and 0.058 ± 0.015 (p = 0.971) in the controls. Conclusion: Grade III obese subjects exhibited normal low-density lipoprotein removal from plasma as tested by the nanoemulsion method, but triglyceride removal was slower.


Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , LDL-Colesterol/farmacocinética , Emulsiones Grasas Intravenosas/farmacocinética , Nanopartículas , Obesidad/sangre , Estudios de Casos y Controles , Emulsiones Grasas Intravenosas/administración & dosificación , Emulsiones Grasas Intravenosas/química , Nanopartículas/administración & dosificación
2.
Rev. chil. pediatr ; 78(3): 277-283, jun. 2007. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-473257

RESUMEN

Introducción: La alimentación parenteral (ALPAR) es muy usada en Pediatría en enfermos que no pueden recibir los aportes nutricionales requeridos por vía digestiva. Sin embargo, tiene riesgos de alteraciones físico-químicas y con ello, de complicaciones en el paciente. Objetivos: Comparar las prescripciones de ALPAR en Servicios de Pediatría y neonatología de 2 hospitales, en cuanto a las recomendaciones nutricionales y características de su administración en relación a las normas nacionales; describir el impacto de algunos factores ambientales que pueden afectar su estabilidad. Pacientes y Métodos: Se seleccionaron al azar 99 ALPAR aportadas a enfermos hospitalizados en Unidades Pediátricas y Neonatales de dos Hospitales públicos de Santiago, evaluándose su forma de administración e insumos utilizados por 24 horas. Se constataron algunas características fisicoquímicas: modificaciones en aspecto (observación directa), cambios de pH (pHmetro) y las temperaturas medioambientales por 24 h en forma continua mediante termómetro ambiental. Resultados: Las prescripciones de las ALPAR se ajustaron a las recomendaciones nutricionales. Hubo una variabilidad en los insumos usados en la administración de la ALPAR según Unidad y Hospital. Se observó mayores temperaturas ambientales en las Unidades de Neonatología (28,1 + - 1,7 ºC) en comparación a Pediatría (26,5 + - 1,4 ºC), sin una evidente asociación con alteraciones de su estabilidad. Conclusiones: Las ALPAR en hospitales públicos cumplen con los requerimientos nutricionales pediátricos; pero no existe uniformidad en la forma de administrarlas. Se requiere mejorar las guías nacionales respecto a su organización general, insumos utilizados y precauciones en cuanto a condiciones ambientales.


Asunto(s)
Recién Nacido , Humanos , Alimentos Formulados/análisis , Alimentos Formulados/normas , Emulsiones Grasas Intravenosas/química , Nutrición Parenteral/estadística & datos numéricos , Nutrición Parenteral/normas , Estabilidad de Medicamentos , Epidemiología Descriptiva , Hospitales Pediátricos , Concentración de Iones de Hidrógeno , Necesidades Nutricionales , Fenómenos Químicos , Estudios Prospectivos , Estaciones del Año , Temperatura
3.
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-40867

RESUMEN

We investigated the calcium and phosphate compatibility in three amino acid products: Aminoplasmal-paed, Aminovenos-N-pad, Moripron-F. The final TPN sample solution contained 10 per cent dextrose, 1-3 per cent amino acids, 4 mmol/L magnesium sulphate and various combinations of calcium gluconate and dipotassium phosphate. Precipitates and crystallization were inspected visually and microscopically after 24 hrs standing at room temperature. Calcium-phosphate solubility curve were drawn. Among the three amino acid products, Moripron-F gave the highest buffer capacity. These curves are extremely helpful to predict the compatibility of a calcium-phosphate dose in the TPN solution using these three amino acid products.


Asunto(s)
Calcio/química , Niño , Emulsiones Grasas Intravenosas/química , Humanos , Nutrición Parenteral Total , Fosfatos/química , Solubilidad , Soluciones
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