RESUMEN
We are introducing a patient of 22 years old who suffers from Dwarfness and primary Amenorrhea. She showed dosages of basal somatotrophin and post estimulation of 0.5 ng/ml or less, somatomedin (IGF1): 2.40 ui/ml, rudiment uterus and annexes with normal karyotype 46xx. RMN of Sella Turcica and adjacencies showed; a posterior pituitary lobe ectopy, with the conservation of his hypothalamic conexion and hormonal deficit of L.A. (suprarenal, gonadal and somatotrophic axes). The use of RMN allowed us to evaluate and thus reached a precise diagnosis in reference to the hypothalamic lesion.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Amenorrea , Enanismo Hipofisario , Enanismo Hipofisario/diagnóstico , Enanismo Hipofisario/terapia , Neurohipófisis/anomalías , Glándula Tiroides/fisiopatología , Hipopituitarismo/congénito , Diabetes Insípida , Hormona del Crecimiento/uso terapéutico , Hidrocortisona/uso terapéutico , Tiroxina/uso terapéuticoRESUMEN
Analisam-se um grupo de pacientes com deficiência de hormônio do crescimento (DHC), incluidos no Programa do Hormônio do Crescimento do INAMPS-RS, do Hospital Materno Infantil Presidente Vargas (HMIPV). Estes pacientes submeteram-se ao tratamento com o hormônio do crescimento (HC) por um período médio de três e meio a quatro anos. Foram estudados a prevalência de sexo, etiologia e classificaçäo da DHC. Deste grupo inicial, doze crianças foram avaliadas separadamente, a fim de um estudo mais acurado das condiçöes de nascimento e do crescimento antes e após o tratamento com HC. Junta-se a estes dados uma revisäo da literatura