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Intervalo de año
1.
Rev. chil. infectol ; 34(5): 502-506, oct. 2017. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-899750

RESUMEN

Resumen La aspergilosis cerebral es una patología infrecuente, pero de elevada mortalidad en pacientes con SIDA. Es importante considerarla entre los diagnósticos diferenciales ante una lesión expansiva cerebral. Se requiere un alto grado de sospecha para poder realizar un diagnóstico precoz. Se presenta el caso de un paciente con infección por VIH con un cuadro neurológico rápidamente progresivo por Aspergillus sección flavi. Se realiza una revisión de 40 casos publicados de aspergilosis cerebral en pacientes con SIDA.


Cerebral aspergillosis is a rare disease with high mortality rates in AIDS patients. It is important to take this into account in the differential diagnosis of a brain expansive lesion. A high level of suspicion is required to make an early diagnosis. We present a case of an HIV-infected patient with progresive neurological disease caused by Aspergillus flavi. We review 40 previously published cases of central nervous system aspergillosis in patients with AIDS.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Encefalopatías/microbiología , Infecciones Oportunistas Relacionadas con el SIDA/microbiología , Neuroaspergilosis/complicaciones , Encefalopatías/diagnóstico , Encefalopatías/inmunología , Imagen por Resonancia Magnética , Infecciones Oportunistas Relacionadas con el SIDA/diagnóstico , Infecciones Oportunistas Relacionadas con el SIDA/inmunología , Resultado Fatal , Neuroaspergilosis/diagnóstico , Neuroaspergilosis/inmunología , Diagnóstico Diferencial , Inmunocompetencia
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 69(1): 34-38, Feb. 2011. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-598343

RESUMEN

OBJECTIVE: To analyze the clinical, neuroimaging characteristics and positivity of the acquaporin water channel (NMO-IgG) in pediatric patients with neuromyelitis optica (NMO). This disorder could have a variable clinical expression. To address such variability, the term NMO spectrum has been suggested. METHOD: We evaluated six pediatric patients, with a median age of 11 years at the time of the study, with the diagnosis of NMO by the Wingerchuck criteria. RESULTS: All the cases exhibited bilateral optic neuritis (ON). Four patients had abnormalities on brain MRI from the onset,although only three of them developed symptoms correlated to those lesions during the course of their disorder. NMO-IgG was positive in 80 percent. CONCLUSION: Optic neuropathy is the most impaired feature in NMO patients. Brain MRI lesions are not compatible with multiple sclerosis and positivity of the NMO-IgG are also present in NMO pediatric patients, confirming the heterogeneity in the expression of this disorder.


OBJETIVO: Analizar las características clínicas y de neuroimagen, y la positividad del canal de agua acuaporin (NMO-IgG) en pacientes pediátricos con neuromielitis óptica (NMO). Este trastorno puede tener una expresión clínica variable. El término espectro de NMO ha sido propuesto para poder incluir la variabilidad. METODO: Evaluamos seis pacientes pediátricos, con una mediana de edad de 11 años al momento del estudio, con el diagnóstico de NMO de acuerdo a los criterios de Wingerchuck. RESULTADOS: Todos los casos exhibían neuritis óptica bilateral (ON). Cuatro pacientes tuvieron anormalidades en la RM cerebral desde el inicio, aunque solo tres de ellos desarrollaron síntomas relacionados con las lesiones durante el curso de la enfermedad. NMO-IgG fue positiva en el 80 por ciento. CONCLUSIÓN: Neuropatía óptica es la característica mayormente observada en los pacientes con NMO. Lesiones cerebrales en la RM cerebral no compatibles con esclerosis multiple y positividad de la NMO-IgG están también presentes en los pacientes pediátricos con NMO; lo cual confirma la heterogeneidad en la expresión clínica de este trastorno.


Asunto(s)
Adolescente , Niño , Femenino , Humanos , Masculino , Encefalopatías/patología , Inmunoglobulina G/sangre , Mielitis Transversa/patología , Neuromielitis Óptica/patología , Encefalopatías/inmunología , Encéfalo/patología , Imagen por Resonancia Magnética , Mielitis Transversa/inmunología , Neuromielitis Óptica/inmunología
3.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 33(6): 485-90, nov.-dez. 1991. tab
Artículo en Español | LILACS, SES-SP | ID: lil-107772

RESUMEN

Antigeno del polisacarido capsular (AgPC) de Cryptococcus neoformans fue detectado por la tecnica de aglutinacion de latex (AL) en LCR y suero de pacientes con Sindrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y primer episodio de neurocriptococosis, usando como patron el examen micologico (examen directo y cultivo) de LCR. Se obtuvo una sensibilidad de 100 por ciento de AL para detectar AgPC de C. neoformans, el cual por su rapidez permite tratamiento especifico precoz. Titulos iniciales de AgPC de la levadura en esos pacientes pueden ser>1.000.000, pareciendo que cuando esos titulos estan presentes en suero, se relacionan con mortalidad durante el tratamiento. En los pacientes que sobrevivieron se observo que el examen micologico directo y AgPC de C. neoformans, en LCR y suero, permanecen positivos aun despues de tratamiento y mejoria clinica del paciente.


Asunto(s)
Adulto , Masculino , Femenino , Adolescente , Persona de Mediana Edad , Humanos , Polisacáridos Bacterianos/inmunología , Encefalopatías/inmunología , Criptococosis/inmunología , Cryptococcus neoformans/inmunología , Antígenos Bacterianos/aislamiento & purificación , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/inmunología , Encefalopatías/líquido cefalorraquídeo , Encefalopatías/mortalidad , Encefalopatías/sangre , Criptococosis/líquido cefalorraquídeo , Criptococosis/mortalidad , Criptococosis/sangre , Antígenos Bacterianos/líquido cefalorraquídeo , Antígenos Bacterianos/sangre , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/sangre , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/líquido cefalorraquídeo , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/mortalidad
4.
Rev. bras. reumatol ; 29(4): 151-7, jul.-ago. 1989. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-80469

RESUMEN

In an attempt to find a serological marker for neuropsychiatric manifestations (NPM) of SLE sera from 66 patients (classified in three groups, according to their NPM - defined, probable and without NPM) were analysed by ELISA for IgG and antigalactocerebrosides antibodies. A strong correlation was found between IgM antigangliosides and antigalactocerebrosides antibodies and NPM, but not with IgG class. IgM and IgG antibodies anticardiolipin were not correlated with BPM in this study. Both IgM antigangliosides and seven patients with definid NPM but clinically inactive. The analysis of these autoantibodies showed an important role predictive for NPM in SLE; the negative test decreases the chance of the NPM


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anticuerpos Antiidiotipos/análisis , Cardiolipinas/inmunología , Galactosilceramidas/inmunología , Gangliósidos/inmunología , Lupus Eritematoso Sistémico/inmunología , Encefalopatías/inmunología , Trastornos Mentales/inmunología
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