RESUMEN
Abstract Honey is a suitable matrix for the evaluation of environmental contaminants including organochlorine insecticides. The present study was conducted to evaluate residues of fifteen organochlorine insecticides in honey samples of unifloral and multifloral origins from Dir, Pakistan. Honey samples (5 g each) were extracted with GC grade organic solvents and then subjected to Rotary Evaporator till dryness. The extracts were then mixed with n-Hexane (5 ml) and purified through Column Chromatography. Purified extracts (1μl each) were processed through Gas Chromatograph coupled with Electron Capture Detector (GC-ECD) for identification and quantification of the insecticides. Of the 15 insecticides tested, 46.7% were detected while 53.3% were not detected in the honey samples. Heptachlor was the most prevalent insecticide with a mean level of 0.0018 mg/kg detected in 80% of the samples followed by β-HCH with a mean level of 0.0016 mg/kg detected in 71.4% of the honey samples. Honey samples from Acacia modesta Wall. were 100% positive for Heptachlor with a mean level of 0.0048 mg/kg followed by β-HCH with a mean level of 0.003 mg/kg and frequency of 83.3%. Minimum levels of the tested insecticides were detected in the unifloral honey from Ziziphus jujuba Mill. Methoxychlor, Endosulfan, Endrin and metabolites of DDT were not detected in the studied honey samples. Some of the tested insecticides are banned in Pakistan but are still detected in honey samples indicating their use in the study area. The detected levels of all insecticides were below the Maximum Residue Levels (MRLs) and safe for consumers. However, the levels detected can cause mortality in insect fauna. The use of banned insecticides is one of the main factors responsible for the declining populations of important insect pollinators including honeybees.
Resumo O mel é uma matriz adequada para a avaliação de contaminantes ambientais, incluindo inseticidas organoclorados. O presente estudo foi conduzido para avaliar resíduos de 15 inseticidas organoclorados em amostras de mel de origem unifloral e multifloral de Dir, Paquistão. Amostras de mel (5 g cada) foram extraídas com solventes orgânicos de grau GC e, em seguida, submetidas ao evaporador rotativo até a secura. Os extratos foram então misturados com n-hexano (5 ml) e purificados por cromatografia em coluna. Os extratos purificados (1μl cada) foram processados através de cromatógrafo gasoso acoplado a detector de captura de elétrons (GC-ECD) para identificação e quantificação dos inseticidas. Dos 15 inseticidas testados, 46,7% foram detectados enquanto 53,3% não foram detectados nas amostras de mel. O heptacloro foi o inseticida mais prevalente com um nível médio de 0,0018 mg / kg detectado em 80% das amostras, seguido por β-HCH com um nível médio de 0,0016 mg / kg detectado em 71,4% das amostras de mel. Amostras de mel da parede de Acacia modesta foram 100% positivos para heptacloro com um nível médio de 0,0048 mg / kg seguido por β-HCH com um nível médio de 0,003 mg / kg e frequência de 83,3%. Níveis mínimos dos inseticidas testados foram detectados no mel unifloral de Ziziphus jujuba da usina. Metoxicloro, Endosulfan, Endrin e metabólitos do DDT não foram detectados nas amostras de mel estudadas. Alguns dos inseticidas testados são proibidos no Paquistão, mas ainda são detectados em amostras de mel, indicando seu uso na área de estudo. Os níveis detectados de todos os inseticidas estavam abaixo dos Níveis Máximos de Resíduos (MRLs) e seguros para os consumidores. No entanto, os níveis detectados podem causar mortalidade na fauna de insetos. O uso de inseticidas proibidos é um dos principais fatores responsáveis pelo declínio das populações de importantes insetos polinizadores, incluindo as abelhas.
Asunto(s)
Animales , Residuos de Plaguicidas/análisis , Residuos de Plaguicidas/toxicidad , Miel/análisis , Insecticidas/toxicidad , Abejas , Biomarcadores Ambientales , Endosulfano/análisisRESUMEN
Amostras de solo arenoso tratado com o produto formulado thiodan 35 EC(350g/L), aplicado por pulverizaçäo sob condiçöes de boa prática agrícola nas dosagens simples e dupla de 6,0 e 12,0L/ha., 7,65 e 15,3L/ha, enviadas por uma Estaçäo Experimental em Cosmópolis Estado de Säo Paulo foram coletadas e analisadas a fim de serem avaliados os teores de resíduo de endosulfan, em três níveis de profundidade, após um determinado período de 14, 90, 180, 570 e 930 dias. O método de análise utilizado foi o descrito por Mitchell, com modificaçöes que permitiram obter melhores recuperaçöes nas amostras testemunhas fortificadas ao nível de 0,01mg/kg de + e ß endodulfan e de 0,02mg/kg de sulfato de endosulfan 86,0, 82,0 e 80,0(por cento), respectivamente. Na profundidade de 0-30cm foi determinado o metabólito sulfato, em 100,0(por cento) das amostras (0,01-0,35mg/kg), o isômetro ß em 88,9(por cento) (<0,01-0,21mg/kg) e o + endosulfan em 66,7(por cento) (<0,01-0,11mg/kg). Na profundidade de 30-60cm as amostaras analisadas mostraram que 66,7(por cento)(0,01-0,07mg/kg) continham o sulfato, 44,4(por cento)(<0,1 - 0,02mg/kg) o ß e 33,3(por cento) (<0,01 - 0,02mg/kg) o +. As amostras de solo colhidas na profundidade de 60-90cm näo apresentaram resíduos ao nível do limite de determinaçäo de 0,1mg/kg(ppm) para os isômeros e metabólito, exceto em uma com valor de 0,01mg/kg(ppm) para o sulfato. Os valores de endosulfan encontrados descresceram no solo arenoso estudado à medida que aumentou a profundidade.