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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 58(3A): 720-3, set. 2000.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-269622

RESUMEN

Relatamos dois casos de doença de Lafora que apresentaram distúrbios do movimento, ataxia cerebelar, disartria e fenômeno do "susto exagerado", como manifestaçoes clínicas iniciais. Estes sintomas precederam as convulsoes, mioclonias e a demência progressiva. O diagnóstico foi confirmado pela identificaçao de corpos de inclusao, PAS positivo, na biópsia de pele de ambos os casos. Os pacientes relatados apresentam uma progressao lenta da doença, o que é incomum, com longa sobrevida. A doença de Lafora deve sempre ser incluída entre as causas de ataxia lentamente progressiva associada com epilepsia


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Enfermedad de Lafora/patología , Biopsia , Cuerpos de Inclusión/patología , Enfermedad de Lafora/diagnóstico , Enfermedad de Lafora/tratamiento farmacológico , Enfermedad de Lafora/genética , Trastornos del Movimiento/diagnóstico
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