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1.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 37(9): 421-427, set. 2015. tab, ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-758095

RESUMEN

OBJETIVOS: Avaliar a prevalência de toxoplasmose, rubéola, citomegalovirose, hepatites B e C e sífilis (Torchs) em uma coorte de gestantes, bem como identificar os fatores sociodemográficos, clínicos e laboratoriais.MÉTODOS: Entre 1998 e 2013, foram atendidas 1.573 gestantes com sorologia positiva para o HIV em área metropolitana do Brasil, das quais 704 (44,8%) foram submetidas a algum dos testes sorológicos. Gestantes Torchs positivas (Gtp) foram consideradas aquelas com resultado positivo para uma dessas infecções, e gestantes Torchs negativas (Gtn) aquelas com resultados negativos para todas elas. As variáveis maternas investigadas foram: idade, estado civil, escolaridade, momento e forma de contágio da infeccção pelo HIV, contagem de linfócitos TCD4+, carga viral plasmática do HIV próxima ao parto e uso de terapia antirretroviral durante a gestação. As variáveis neonatais investigadas foram ocorrência de: transmissão vertical, prematuridade, baixo peso ao nascimento, complicações fetais, aborto e óbito fetal. Foram utilizadas razões de chance com intervalo de confiança de 95% para quantificar a associação entre as variáveis maternas e neonatais e a presença de Torchs.RESULTADOS: Entre as 704 gestantes, 70 (9,9%; IC95% 7,8-12,4) tinham alguma sorologia positiva para Torchs. Foram encontradas taxas: 1,5% (10/685) para a toxoplasmose; 1,3% (8/618) para rubéola; 1,3% (8/597) para citomegalovirose; 0,9% (6/653) para hepatite B e 3,7% (20/545) para hepatite C; e 3,8% (25/664) para sífilis. A transmissão vertical do HIV entre as gestantes Gtp foi 4,6% e de 1,2% entre as Gtn. As variáveis associadas à presença de Torchs na análise univariada foram: uso de terapia antirretroviral, transmissão vertical do HIV, baixo peso ao nascimento e complicações fetais.CONCLUSÃO: A prevalência das Torchs mostrou-se elevada para algumas infecções. Conclui-se que é importante manter o rastreamento de Torchs na gravidez, especialmente nas gestantes HIV positivas, para que se possa estabelecer diagnóstico e tratamento, e/ou medidas preventivas para evitar a transmissão materno-fetal.


PURPOSE: To evaluate the prevalence of toxoplasmosis, rubella, cytomegalovirus, hepatitis B&C and syphilis (Torchs) in a cohort pregnant women and to identify the sociodemographic, clinical and laboratory factors.METHODS: A total of 1,573 HIV-infected pregnant women from a Brazilian metropolitan region were studied between 1998 and 2013. The results of serological tests were available for 704 (44.8%) pregnant women. Pregnant women were considered to be Torchs positive (Gtp) when they had positive results for at least one of these infections, and to be Torchs negative (Gtn) when they had negative results for all of them. Maternal covariables were: age, marital status, educational level, time and mode of infection, CD4 lymphocyte count, viral load at delivery, and use of antiretroviral therapy (ARV). Neonatal covariables were: HIV infection, prematurity, low birth weight, neonatal complications, abortion and neonatal death. Odds ratios with 95% confidence interval were used to quantify the association between maternal and neonatal variables and the presence of Torchs.RESULTS: Among 704 pregnant women, 70 (9.9%; 95%CI 7.8-12.4) had positive serological tests for any Torchs factor. The individual prevalence rates were: 1.5% (10/685) for toxoplasmosis; 1.3% (8/618) for rubella; 1.3% (8/597) for cytomegalovirus; 0.9% (6/653) for hepatitis B and 3.7% (20/545) for hepatitis C; and 3.8% (25/664) for syphilis. The HIV Vertical HIV transmission was 4.6% among Gtp pregnant women and 1.2% among Gtn women. Antiretroviral therapy (ARV), vertical transmission, low birth weight and neonatal complications were significantly associated with Torchs positivity in univariate analysis.CONCLUSIONS: The Torchs prevalence found in the study was high for some infections. These findings emphasize the need to promote serological Torchs screening for all pregnant women, especially HIV-infected women, so that an early diagnosis can be made and treatment interventions can be implemented to prevent vertical HIV transmission.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Adulto , Enfermedades Fetales/epidemiología , Seropositividad para VIH , Infecciones/congénito , Infecciones/epidemiología , Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa , Complicaciones Infecciosas del Embarazo , Brasil/epidemiología , Enfermedades Fetales/microbiología , Enfermedades Fetales/parasitología , Recién Nacido de Bajo Peso , Prevalencia , Salud Urbana
2.
Invest. clín ; 53(2): 190-204, jun. 2012. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-664576

RESUMEN

En la infección congénita por Trypanosoma cruzi la morbilidad y mortalidad varían desde casos asintomáticos hasta severos cuadros clínicos de la enfermedad. En recién nacidos infectados por T. cruzi se ha encontrado que no existe un perfil clínico determinado, puesto que durante el desarrollo intrauterino se producen diversas alteraciones, presentándose cambios en el perfil serológico y parasitológico. Algunos factores intrínsecos del hospedador, tales como: la barrera placentaria y la capacidad tanto de la madre como del feto de desarrollar una respuesta inmune específica capaz de controlar la multiplicación parasitaria podrían estar involucrados en tales diferencias. Otra posibilidad incluye el polimorfismo genético de T. cruzi, pues se considera que las cepas de mayor virulencia pueden atravesar con mayor facilidad la placenta y son más patógenas para el feto y/o neonato.


In congenital infection by Trypanosoma cruzi, morbidity and mortality vary from asymptomatic cases to severe clinical forms of the disease. It has been found that there is no specific clinical profile in newborns infected by T. cruzi, since during intrauterine development diverse pathological changes take place, causing alterations in the serological and parasitological profiles. Some intrinsic factors of the host, such as: the placental barrier and the ability of both, mother and fetus, to develop a specific immune response to control parasite multiplication, could be involved in such differences. Another possibility includes the genetic polymorphism of T. cruzi, since it is considered that strains of greater virulence can cross the placenta more easily and are more pathogenic to the fetus and/or the neonate.


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Enfermedad de Chagas/congénito , Enfermedad de Chagas/inmunología , Enfermedades Fetales/inmunología , Enfermedades Fetales/parasitología , Enfermedad de Chagas/transmisión , Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa
3.
Parasitol. latinoam ; 61(1/2): 69-73, jun. 2006. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-432851

RESUMEN

El objetivo de este trabajo fue evaluar los efectos de la infección aguda materna con diferentes cepas de T. cruzi sobre el crecimiento intrauterino del ratón. Animales grávidos, de 60 días, fueron inoculados i.p. con 2 x 105 tripomastigotes sanguíneos de T. cruzi (cepa colombiana, Y, Bolivia o RC). Los resultados muestran que la infección afecta el crecimiento intrauterino, con reducción de peso y de longitud del cuerpo, longitud del cordón umbilical, relación peso corporal/peso placentario y relación peso corporal/longitud del cordón umbilical. Las cepas usadas muestran comportamiento diferente. En general, la menos perjudicial para el crecimiento fue la cepa RC, mientras que las más deletéreas fueron las cepas Bolivia e Y. Las curvas parasitemicas de estas cepas tienen el crecimiento más rápido, alcanzando el máximo al 5o y 7o día, respectivamente. Como la inoculación fue hecha de modo a coincidir los niveles máximos de parasitemia con el fin de la gravidez, estas cepas causan un proceso infeccioso más rápido, con altos índices de parasitemia, sin permitir la adaptación materna.


Asunto(s)
Animales , Ratones , Enfermedad de Chagas/embriología , Enfermedad de Chagas/transmisión , Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa , Retardo del Crecimiento Fetal/parasitología , Trypanosoma cruzi , Modelos Animales de Enfermedad , Enfermedades Fetales/fisiopatología , Enfermedades Fetales/parasitología , Feto/fisiopatología
4.
J. bras. patol. med. lab ; 38(2): 105-110, jun. 2002. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-316883

RESUMEN

A detecçäo de Toxoplasma gondii no sangue venoso e na placenta de gestantes pela reaçäo de polimerase em cadeia pode facilitar o diagnóstico préðnatal do toxoplasmose congênita. Foram avaliadas gestantes IgMðreagentes e os seus filhos. Além das dosagens de IgG, IgM, IgA e reaçäo de avidez de IgG (MEIA), foram realizadas a técnica de imunoperoxidase e a inoculaçäo em camundongos. De cada amostra foi efetuada amplificaçäo gênica com primers do gene B1 e novos primers do gene TGR (chamados ABGTg7 C1 e N1). É preciso observar que o tratamento poderia ser responsável por uma diminuiçäo da infecçäo. Desta forma, o diagnóstico negativo confirmaria a eficiência do tratamento preventivo na replicaçäo parasitária no útero. A reaçäo de polimerase em cadeia mostrouðse sensível e específica; evidenciou a presença de um a dez taquizoítas; pode ser utilizada com segurança e confiabilidade, além de tornar rápido o diagnóstico da toxoplasmose congênita, sendo, assim, ferramenta importante na avaliaçäo préðnatal


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Enfermedades Fetales/diagnóstico , Enfermedades Fetales/parasitología , Sangre Fetal , Técnicas para Inmunoenzimas , Placenta , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Embarazo , Complicaciones Parasitarias del Embarazo , Diagnóstico Prenatal , Sensibilidad y Especificidad , Toxoplasma , Toxoplasmosis Congénita/diagnóstico , Toxoplasmosis Congénita/sangre
5.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 35(1): 1-6, jan.-fev. 2002.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-331785

RESUMEN

Toxoplasmosis is one of the most common infections all over the world. Most cases are asymptomatic, except in immunosuppressed individuals and fetuses, which can be seriously damaged. Prenatal diagnosis should be made as soon as possible since treatment of the mother can minimize fetal sequelae. Our aim in this study was to test the polymerase chain reaction technique (PCR) in 86 samples of amniotic fluid from women who seroconverted during pregnancy. DNA was amplified using external primers and, in a second step, internal primers, in a nested PCR system. Samples were also inoculated into mice and the newborn were evaluated by T. gondii serology, skull x-ray, transfontanel ultrasound, fundoscopic examination, lumbar puncture and clinical examination. PCR was positive in seven cases and negative in 79. Among PCR-positive cases, two were negative by inoculation into mice and by clinical evaluation; among PCR-negative ones, three had clinical evidence of toxoplasmosis and one was positive after inoculation into mice. PCR showed values of sensitivity = 62.5 and specificity = 97.4; the values of inoculation into mice where 42.9 and 100, respectively. Although PCR should not be used alone for prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis, it is a promising method and deserves more studies to improve its efficacy.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Adulto , Enfermedades Fetales/diagnóstico , Enfermedades Fetales/parasitología , Diagnóstico Prenatal , Toxoplasmosis , Líquido Amniótico , Reacción en Cadena de la Polimerasa
6.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 19(2): 95-8, abr.-jun. 1986. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-35829

RESUMEN

O método imunocitoquímico de peroxidase anti-peroxídase é aplicado, pela primeira vez, em tecidos de natimorto macerado de II-III graus para coloraçäo específica de amastigotas do Trypanosoma cruzi, em caso de doença de Chagas congênita. Os resultados mostram que o encontro de ninhos de amastigotas é muito facilitado pelo método, mesmo em tecidos autolisados, onde a morfologia dos parasitas geralmente se mostra muito alterada; o método é recomendável, também nestes casos, para a avaliaçäo mais precisa da intensidade do parasitismo


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Enfermedad de Chagas/congénito , Enfermedades Fetales/parasitología , Trypanosoma cruzi
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