RESUMEN
SUMMARY OBJECTIVE: Ovarian endometriosis seriously affects the quality of life of females, and long non-coding RNA lncRNA urothelial carcinoma-associated 1 (UCA1) plays pivotal roles in the pathogenesis of various ovarian diseases. However, the involvement of lncRNA UCA1 in ovarian endometriosis remains unknown to date. Therefore, the present study aims to study the role of UCA1 in ovarian endometriosis. METHODS: A total of 98 patients with ovarian endometriosis and 28 healthy females were included. The expression of lncRNA UCA1 in ectopic and eutopic endometrium tissues of ovarian endometriosis patients and controls was detected using qRT-PCR. A ROC curve analysis was performed to evaluate the diagnostic values of serum lncRNA UCA1 for ovarian endometriosis. Patients were followed up for 2 years after discharge, and the recurrence of ovarian endometriosis was recorded. RESULTS: The expression level of lncRNA UCA1 was significantly higher in ectopic endometrium tissues than in paired eutopic endometrium tissues for most of the patients. The serum lncRNA UCA1 level showed no significant correlations with either patients' age or living habits. After the treatment, the serum lncRNA UCA1 level increased, and serum levels of lncRNA UCA1 on the day of discharge were significantly lower in patients with recurrence than those in patients without recurrence. Conclusion: The downregulation of lncRNA UCA1 is involved in the pathogenesis of ovarian endometriosis and may serve as a promising diagnostic and prognostic biomarker for the disease.
RESUMO OBJETIVO: A endometriose ovariana afeta seriamente a qualidade de vida das mulheres, e o carcinoma urotelial 1 de urcélio de RNA não codificador longo 1 (UCA1) desempenha um papel crucial na patogênese de várias doenças ovarianas. No entanto, o envolvimento do lncRNA UCA1 na endometriose ovariana permanece desconhecido até o momento. Portanto, o presente estudo tem como objetivo estudar o papel do UCA1 na endometriose ovariana. Métodos: Um total de 98 pacientes com endometriose ovariana e de 28 mulheres saudáveis foi incluído. A expressão de lncRNA UCA1 em tecidos de endométrio ectópico e eutópico de pacientes com endometriose ovariana e controles foi detectada por qRT-PCR. A análise da curva ROC foi realizada para avaliar os valores diagnósticos do lncRNA UCA1 sérico para endometriose ovariana. Os pacientes foram acompanhados por dois anos após a alta, e a recorrência da endometriose ovariana foi registrada. RESULTADOS: O nível de expressão do lncRNA O UCA1 foi significativamente maior nos tecidos do endométrio ectópico do que nos tecidos do endométrio eutópico pareados para a maioria dos pacientes. O nível sérico de UCA1 foi diminuído com a progressão da endometriose ovariana. O soro UCA1 pode ser usado para diagnosticar com precisão a endometriose ovariana. O nível sérico de UCA1 não apresentou correlações significativas com a idade ou com os hábitos de vida dos pacientes. Após o tratamento, o nível sérico do lncRNA UCA1 foi aumentado, e os níveis séricos de lncRNA UCA1 no dia da alta foram significativamente menores nos pacientes com recidiva do que naqueles sem recorrência. CONCLUSÃO: A regulação negativa do lncRNA UCA1 está envolvida na patogênese da endometriose ovariana e pode servir como um promissor biomarcador diagnóstico e prognóstico para a doença.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Adulto Joven , Enfermedades del Ovario/diagnóstico , Enfermedades del Ovario/sangre , Regulación hacia Abajo , Endometriosis/diagnóstico , Endometriosis/sangre , ARN Largo no Codificante/sangre , Enfermedades del Ovario/genética , Recurrencia , Valores de Referencia , Biomarcadores/sangre , Estudios de Casos y Controles , Pronóstico Clínico Dinámico Homeopático , Análisis de Varianza , Sensibilidad y Especificidad , Endometriosis/genética , Endometrio/patología , Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa , ARN Largo no Codificante/genéticaRESUMEN
Endometriosis is a complex and multifactorial disease. Chromosomal imbalance screening in endometriotic tissue can be used to detect hot-spot regions in the search for a possible genetic marker for endometriosis. The objective of the present study was to detect chromosomal imbalances by comparative genomic hybridization (CGH) in ectopic tissue samples from ovarian endometriomas and eutopic tissue from the same patients. We evaluated 10 ovarian endometriotic tissues and 10 eutopic endometrial tissues by metaphase CGH. CGH was prepared with normal and test DNA enzymatically digested, ligated to adaptors and amplified by PCR. A second PCR was performed for DNA labeling. Equal amounts of both normal and test-labeled DNA were hybridized in human normal metaphases. The Isis FISH Imaging System V 5.0 software was used for chromosome analysis. In both eutopic and ectopic groups, 4/10 samples presented chromosomal alterations, mainly chromosomal gains. CGH identified 11q12.3-q13.1, 17p11.1-p12, 17q25.3-qter, and 19p as critical regions. Genomic imbalances in 11q, 17p, 17q, and 19p were detected in normal eutopic and/or ectopic endometrium from women with ovarian endometriosis. These regions contain genes such as POLR2G, MXRA7 and UBA52 involved in biological processes that may lead to the establishment and maintenance of endometriotic implants. This genomic imbalance may affect genes in which dysregulation impacts both eutopic and ectopic endometrium.
Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Aberraciones Cromosómicas , ADN , Endometriosis/genética , Enfermedades del Ovario/genética , Endometriosis/patología , Pérdida de Heterocigocidad , Hibridación de Ácido Nucleico/genética , Enfermedades del Ovario/patología , Reacción en Cadena de la PolimerasaRESUMEN
A falência ovariana precoce é caracterizada por uma amenorréia secundária hipergonadotrófica, que ocorre antes dos 40 anos de idade. Neste estudo foram avaliadas retrospectivamente 23 pacientes admitidas no Ambulatório de Menopausa do DTG-CAISM-UNICAMP no período de janeiro de 1986 a julho de 1990. A idade média das pacientes quando se instalou o quadro de amenorréia foi de 31,17 anos (+ 6,20), variando entre 16 e 39 anos, e o tempo médio de amenorréia foi de 32,3 meses (+ 4,33). Quanto aos dados clínicos, 66 por cento das pacientes apresentavam fertilidade prévia e 69,5 por cento apresentavam sintomatologia de ondas de calor. As gonadotrofinas séricas apresentavam-se elevadas em todas as pacientes. Quanto aos hormônios tireoidianos, houve apenas um caso de hipotireoidismo primário. O estudo do cariótipo revelou um caso de síndrome do triplo X (47XX) e uma isocromossomia do braço longo do X (46Xi - Xq). A biópsia ovariana näo evidenciou a presença de folículos em nenhum caso. Os autores comentam alguns dados relevantes de acordo com a revisäo da literatura e enfatizam a importância de se realizar um diagnóstico preciso nesses casos.