Cytoplasmic DNA in entamoeba histolytica: Its biological significance

We report a study on the DNA organization in Entamoeba histolytica using a ribosomal DNA probe. The rDNA genes were found forming mers which were separated in a typical ladder pattern by pulse field electrophoresis. DNA rosette structures were visualized through electron microscopy in DNA eluted from bands recognized by the ribosomal probe. The in situ hybridization experiments using a DNA probe suggested that the rDNA genes are portioned between the nucleus and a cytoplasmic structure. These findings provide new data on DNA organization in E. histolytica and open the question concerning the presence of a novel organelle in this eukaryotic parasite

The ultrastructure of Entamoeba histolytica locomotion

This quantitative ultrastructural survery of E. histolytica locomotion in Boyden chambers supports the concept that this parasitis is capable of random, chemokinetic and chemotactic motility. An E. histolytica committed to chemotaxis will flatten over the filter, accumulate smaller vacuoles at the front of the cell, and will also project pseudopods and its polarized body towards and alongside the chemoattractant axis, respectively. Other cell features such as cell polarization, membrane ruffling, hyaline, total number of pseudopods and caudal displacement of the nucleus appear to be associated with the locomotion efforts as such, perhaps reflecting speed (chemokinesis) but irrespective of orientation (chemotaxis). Finally, only on of the 11 features that were analyzed (i.e., number of vacuoles) failed to be distinctly associated with any of the movement forms studied. E. histolytica appears to possess the full repertoire of locomotion modalities observed in free moving eukaryots, and its motility translates into ultrastructural landmarks that could be useful indicators of subcellular events related to locomotion

Tinción de la Entamoeba histolítica con la coloración de Warthin-Starry / Entamoeba histolytica stained with Warthin-Starry

Se implantó el método de coloración de Warthin-Starry, que tradicionalmente se ha usado pra colorear espiroquetas, cuerpos de Donovan, Capylobacter y melanina, para teñir la entamoeba histolítica usando la técnica descrita previamente, y se apreció que los parásitos se teñian intensamente de negro y marrón, separándose claramente le ectoplasma del endoplasma; en este último, se podía diferenciar sua aspecto granular, restos bacterianos y glóbulos rojos. Usamos como controles casos de enfermedades granulomatosas y de reacción giganto-celular de cuerpo extraño, con el objeto de probar las bondades de la coloración para la diferenciación de los protozoarios de los histiocitos. Se demostró su eficacia en ello y, además, la coloración de Warthin-Starry es sencilla y de menor costo que la de PAS y Hematoxilina Férrica

Localización intracelular de vacuolas con actividad de fosfatasa ácida en trofozoitos de entamoeba hystolitica adheridos a epitelio cecal de cobayo / Intercellular distribution of acid phosphatas evacuadas in entamoeba histolytica trophosortes adhered to guinea pig cecal ephithelium

Con el objetivo de dilucidar la distribución y el posible papel que desempeñan las vacuolas positivas a la fosfatasa ácida (VFAs) de los trofozoítos de Entamoeba histolytica, durante la fase inicial de interacción de la amibas con el epitelio intestinal; se utilizó como modelo experimental el epitelio cecal del cobayo, que se incubó in vitro con trofozítos de E. histolytica de la cepa HM1;IMSS. Despues de 30 minutos de interación entre las amibas y el epitelio, los trofozítos se observaron en las siguientes situaciones: a) adheridos a epitelio morfológicamente intacto; b) adheridos a cúmulos de células epiteliais descamadas; c) en proceso de fagocitosis de células epiteliales en descamación y restos celulares; d) en proceso de invasión a través de las zonas de descamación. Los trofozoítos en fase a y b mostraron en el citoplasma numerosas VFAs, distribuídas en forma irregular. Las amibas en fase c tuvieron las VFAs localizadas en la zona citoplámica opuesta al estoma de fagocitosis. La VFAs, así como fagosomas que tuvieron producto de reaccicón de fosfatasa ácida, se observaron distribuidos irregularmente en los trofozoítos en fase d. La integridad del revestimiento epitelial con amibas adehridas, el hecho de que la invasión y destrucción del epitelio se observó exclusivamente a través de las zonas de descamación y la ausencia de VFAs en el citoplasma amibiano en fase de expulsión de posibles productos tóxicos para las células epiteliales, son evidenciais de que las VFAs no participan en el daño inicial del epitelio, sino que sólo parecen estar involucradas en la digestión del material fagocitado

Amebiasis invasora: avances y perspectivas / Invasive amoebiasis: advances and perspectives

Entamoeba histolytica, es un parásito intestinal del hombre causante de muchas formas clínicas de amebiasis. Se han comprobado tasas altas de amebiasis invasora registradas en México y otros países en vías de desarrollo. Como lo postuló M. E. Brumpt en 1925, existen dos grupos de amebas, ambas se parecen con criterio morfológico a E. histolytica; sin embargo, un grupo de zimodemos II y XI de Sargeaunt se sabe que proviene de casos clínicos de disenteria o de hepatonecrosis amebiana y son capaces de matar al paciente, mientras que el grupo morfológicamente similar, pero enzimática e inmulógicamente diferente, de 16 zimodemos avirulentos, fueron aislados de portadores asintomáticos. En este artículo se presenta la biología huésped-parásito de E. histolytica y los criterios clínicos o de laboratorio para medir la frecuencia de la amebiasis invasora infantil, en un área geográfica dada