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1.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(4): 636-644, jul. 2024. graf, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1538072

RESUMEN

Thechemical composition, antioxidant and antimicrobial activities of the essential oil from aerial parts (leaves and flowers) of Chuquiraga arcuataHarling grown in the Ecuadorian Andes were studied. One hundred and twenty-six compounds were identified in the essential oil. Monoterpene hydrocarbons (45.8%) and oxygenated monoterpenes (44.1%) had the major percentages. The most abundant compounds were camphor (21.6%), myrcene (19.5%), and 1,8-cineole (13.4%). Antioxidant activity was examined using DPPH, ABTS,and FRAP assays. The essential oil had a moderate scavenging effect and reduction of ferric ion capacity through FRAP assay. Antimicrobial activity of the essential oil was observed against four pathogenic bacteria and a fungus. The essential oil exhibited activity against all microorganism strains under test, particularly against Candida albicansand Staphylococcus aureuswith MICs of 2.43-12.10 µg/mL.


Se estudió la composición química, actividades antioxidantes y antimicrobianas del aceite esencial procedente de las partes aérea (hojas y flores) de Chuquiraga arcuataHarling cultivadas en los Andes ecuatorianos. Se identificaron 126 compuestos en el aceite esencial. Los hidrocarburos monoterpénicos (45,8%) y los monoterpenos oxigenados (44,1%) tuvieron el mayor porcentaje. Los compuestos más abundantes fueron alcanfor (21,6%), mirceno (19,5%) y 1,8-cineol (13,4%). La actividadantioxidante se examinó mediante ensayos DPPH, ABTS y FRAP. El aceite esencial tuvo un efecto eliminador moderado y una reducción de la capacidad de iones férricos mediante el ensayo FRAP. Se observó actividad antimicrobiana del aceite esencial contra cuatro bacterias y un hongo patógenos. El aceite esencial mostró actividad contra todas las cepas de microorganismos bajo prueba, particularmente contra Candida albicansy Staphylococcus aureuscon CMI de 2,43-12,10 µg/mL.


Asunto(s)
Aceites Volátiles/química , Extractos Vegetales/química , Antioxidantes/química , Aceites Volátiles/farmacología , Extractos Vegetales/farmacología , Hojas de la Planta/química , Flores/química , Ecuador , Antioxidantes/farmacología
2.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(2): 199-213, mar. 2024. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1552114

RESUMEN

To study the effect of 50% ethanol extract of Bougainvillea xbuttiana on the enzymatic activity, cell via bility and cytokine production provoked by the venom of Bothrops jararaca in macro - phages. Three assays were used to study the effects of B. xbuttiana extract on the damage pro - duced by B. jararaca : Enzymatic activity was detected by measuring the proteoly tic and phos - pholipase A2; macrophages cytotoxicity was determined by the MTT method; levels of cytokine were evaluated using ELISA and a biological assay. After treatment with 300 µg/mL B. xbuttiana extract for 30 min, the proteolytic and phospholipase A2 activities of the venom were reduced to 95 and 61%, respectively. In macrophages cultures treated with B. xbuttiana extract combined with venom, the production of TNF - α, IL - 6 and IFN - γ was reduced, whereas IL - 10 was potenti - ated. Our results support the potential effect of the B. xbuttiana extract as a complementary therapy against the toxicity caused by the venom of B . jararaca snakes


Estudiar el efecto del extracto etanólico al 50% de Bougainvillea xbuttiana sobre la actividad enzimática viabilidad celular y producci ón de citoquinas provocada por el veneno de Bothrops jararaca en macrófagos Se utilizaron tres ensayos para estudiar los efectos del extracto de B. xbuttiana sobre el daño producido por B. jararaca : Se detectó actividad enzimática mediante la medición del proteolítico y fosfolipasa A2; la citotoxicidad de los macrófagos se determinó por el método MTT; Los niveles de citoquinas se evaluaron utilizando ELISA y un ensayo biológico. Después del tratamiento con 300 µg/mL de extracto de B. xbuttiana durante 30 mi n, las actividades proteolíticas y de fosfolipasa A2 del veneno se redujeron a 95 y 61%, respectivamente. En cultivos de macrófagos tratados con extracto de B. xbuttiana combinado con veneno, la producción de TNF - α, IL - 6 e IFN - γ se redujeron, mientras que IL - 10 se potenció. Nuestros resultados apoyan el efecto potencial del extracto de B. xbuttiana como terapia complementaria frente a la toxicidad provocada por el veneno de B. jararaca .


Asunto(s)
Extractos Vegetales/química , Venenos de Crotálidos/farmacología , Macrófagos/efectos de los fármacos , Extractos Vegetales/farmacología , Citocinas/farmacología , Factores Inmunológicos
3.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(2): 214-228, mar. 2024. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1552134

RESUMEN

Cancer cells modify lipid metabolism to proliferate, Passiflora edulis ( P. edulis ) fruit juice (ZuFru) has antitumor activity, but whether a mechanism is through modulation of cell lipids is unknown. T o establish if ZuFru modifies cholesterol and triglycerides in SW480 and SW620. ZuFru composition was studied by phytochemical march; antiproliferative activity by sulforhodamine B, cholesterol , and triglycerides by Folch method. Z ufru contains anthocyanins, flavonoids, alkaloids , and tannins. Cell lines showed differences in their growth rate ( p =0.049). At 39.6 µg/m L of ZuFru, cell viability was decreased: SW480 (45.6%) and SW620 (45.1%). In SW480, cholesterol (44.6%) and triglycerides (46.5%) decreased; In SW620, cholesterol decreased 14.8% and triglycerides increased 7%, with significant differences for both lines. A ntiproliferative activity of ZuFru could be associated with the inhibition of intracellular biosynthesis of cholesterol and triglycerides in SW480. Action mechanisms need to be further investigated.


Las células cancerosas modifican el metabolismo lipídico para proliferar; el zumo de fruta (ZuFru) de Passiflora edulis ( P. edulis ) tiene activida d antitumoral, sin embargo, se desconoce si se involucran los lípidos celulares. E stablecer si ZuFru modifica colesterol y triglicéridos en células SW480 y SW620. C omposición del ZuFru, actividad antiproliferativa, colesterol y triglicéridos. Se encontraro n antocianinas, flavonoides, alcaloides y taninos. Las líneas celulares mostraron diferencias en su tasa de crecimiento ( p =0 . 049); ZuFru 39,6 µg/ml se disminuyó la viabilidad celular; SW480 (45,6%) y SW620 (45,1%); en SW480 colesterol (44,6%) y triglicérid os (46,5%) en SW620, colesterol (14,8%) y los triglicéridos aumentaron 7%, con diferencias significativas para ambas líneas. La actividad antiproliferativa del ZuFru podría estar asociada a la inhibición de la biosíntesis intracelular de colesterol y de tr iglicéridos en SW480, pero no en SW620. Estos mecanismos de acción deben ser fuertemente investigados.


Asunto(s)
Anticarcinógenos , Passiflora , Passifloraceae/metabolismo , Triglicéridos/fisiología , Extractos Vegetales/farmacología , Colesterol/fisiología , Frutas
4.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(2): 257-272, mar. 2024. ilus, tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1552388

RESUMEN

The use and knowledge of native and naturalized medicinal plants were evaluated in four communities of Villa Corzo, Chiapas, Mexico. The information was obtained through semi - structured surveys conducted with 1 18 people of different age and gender categories. To determine the most important plant species, indexes of value and frequency of use were generated. Seventy - nine species of 49 families were recorded, as well as their use in the treatment of various disea ses according to local knowledge. The species with the highest value of use were Aloe vera (L.) Burm. f., Verbena officinalis L. (verbena), Ocimum basilicum L. (basil) and Psidium guajava L. (guava). (guava). The most important families by number of specie s used were, in order of importance: Asteraceae and Rutaceae with five species Lamiaceae, Fabaceae and Rosaceae with four species each.


Se evaluaron el uso y conocimiento de las plantas medicinales nativas y naturalizadas en cuatro comunidades de Villa Corzo, Chiapas, México. La información se obtuvo a través de encuestas semiestructuradas realizadas a 118 personas de distintas categorías de edad y género. Para determinar las especies de plantas más importantes se generaron índices de valor y frecuencia de uso. Se registraron 79 especies de 49 familias, así como su uso en el tratamiento de diversas enfermedades de acuerdo al conocimiento local. Las especies con mayor valor de uso fueron Aloe vera (L.) Burm. f. (sábila), Verbena officinalis L. (verbena), Ocimum basilicum L. (albahaca) y Psidium guajava L. (guayaba). Las familias más importantes por el número de especies utilizadas fueron, en orden de importancia: Asteraceae y Rutaceae con cinco especies, Lamiaceae, Fabaceae y Rosaceae con cuatro especies cada una.


Asunto(s)
Plantas Medicinales/química , Extractos Vegetales/farmacología , Etnofarmacología , Extractos Vegetales/química , Encuestas y Cuestionarios , Conocimiento , México
5.
Int. j. morphol ; 42(1): 205-215, feb. 2024. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1528814

RESUMEN

SUMMARY: This study assessed the effects of Acacia Senegal (AS) combined with insulin on Na+/K+-ATPase (NKA) activity and mRNA expression, serum glucose, renal function, and oxidative stress in a rat model of diabetic nephropathy (DN). Sixty rats were equally divided into six groups: normal control, normal+AS, diabetic (DM), DM+insulin, DM+AS, and DM+insulin+AS groups. Diabetes mellitus (type 1) was induced by a single injection of streptozotocin (65 mg/kg), and insulin and AS treatments were carried until rats were culled at the end of week 12. Serum glucose and creatinine levels, hemoglobin A1c (HbA1c) were measured. Renal homogenate levels of NKA activity and gene expression, malondialdehyde, superoxide dismutase (SOD), catalase and reduced glutathione (GSH) were evaluated as well as kidney tissue histology and ultrastructure. Diabetes caused glomerular damage and modulation of blood and tissue levels of creatinine, glucose, HbA1c, malondialdehyde, NKA activity and gene expression, SOD, catalase and GSH, which were significantly (p<0.05) treated with AS, insulin, and insulin plus AS. However, AS+insulin treatments were more effective. In conclusion, combined administration of AS with insulin to rats with DN decreased NKA activity and gene expression as well as oxidative stress, and improved glycemic state and renal structure and function.


Este estudio evaluó los efectos de Acacia senegal (AS) combinada con insulina sobre la actividad Na+/K+- ATPasa (NKA) y la expresión de ARNm, la glucosa sérica, la función renal y el estrés oxidativo en un modelo de nefropatía diabética (ND) en ratas. Sesenta ratas se dividieron equitativamente en seis grupos: control normal, normal+AS, diabética (DM), DM+insulina, DM+AS y DM+insulina+AS. La diabetes mellitus (tipo 1) se indujo mediante una única inyección de estreptozotocina (65 mg/kg), y los tratamientos con insulina y AS se llevaron a cabo hasta que las ratas fueron sacrificadas al final de la semana 12. Se midieron niveles séricos de glucosa y creatinina, hemoglobina A1c (HbA1c). Se evaluaron los niveles de homogeneizado renal de actividad NKA y expresión génica, malondialdehído, superóxido dismutasa (SOD), catalasa y glutatión reducido (GSH), así como la histología y ultraestructura del tejido renal. La diabetes causó daño glomerular y modulación de los niveles sanguíneos y tisulares de creatinina, glucosa, HbA1c, malondialdehído, actividad y expresión génica de NKA, SOD, catalasa y GSH, los cuales fueron tratados significativamente (p<0,05) con AS, insulina e insulina más AS. Sin embargo, los tratamientos con AS+insulina fueron más efectivos. En conclusión, la administración combinada de AS con insulina a ratas con DN disminuyó la actividad de NKA y la expresión genética, así como el estrés oxidativo, y mejoró el estado glucémico y la estructura y función renal.


Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Extractos Vegetales/administración & dosificación , ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/efectos de los fármacos , Nefropatías Diabéticas/tratamiento farmacológico , Acacia/química , Superóxido Dismutasa , Hemoglobina Glucada/análisis , Extractos Vegetales/farmacología , Expresión Génica , Ratas Sprague-Dawley , ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/genética , Estrés Oxidativo , Microscopía Electrónica de Transmisión , Modelos Animales de Enfermedad , Quimioterapia Combinada , Control Glucémico , Insulina/administración & dosificación , Riñón/efectos de los fármacos , Malondialdehído
6.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 23(1): 61-74, ene. 2024. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1552900

RESUMEN

Although numerous studies have demonstrated the biomedical potential of Myrtus communis L., (Myrtaceae) data on myrt le from Montenegro are scarce. T o evaluate antioxidant, antimutagenic and antibacterial activity of myrtle methanolic extracts. Antioxidant activity was evaluated by measuring free radicals scavenging activity, reducing power and enzyme inhibition. The strongest scavenging activity was towards DPPH radical ( 2,2 - diphenyl - 1 - picry lhydrazyl) (IC 50 1.69 - 2.25 mg/mL) and superoxide anion (IC 50 0.56 to 0.88 mg/mL), followed by high reducing power (428 - 472 mgAA/g.DE) and inhibition of XOD (IC 50 0.308 - 0.6261mg/mL). Antimutagenic activity was evaluated in reverse mutation assays with Esche richia coli WP2 oxyR mutant IC202 and deficient in the induction of antioxidant enzymes. The myrtle extracts strongly inhibited mutagenesis induced by t - BOOH, reaching 70% at the highest concentration applied. Antimicrobial activity was examined on eight different bacterial strains. Gram - positive bacteria, S. epidermis , S. aureus and M. flavus demonstrated the highest sensitivity towards extracts (MICs 4.5 - 9 mg/mL), but significantly lower towards essential oil (MIC 0.42 - 3.32 mg/mL).


Aunque numerosos estudios han demostrado el potencial biomédico de Myrtus communis L., (Myrtaceae), los datos sobre el mirto de Montenegro son escasos. E valuar la actividad antioxidante, antimutagéni ca y antibacteriana de extractos metanólicos de mirto. La actividad antioxidante se evaluó midiendo la actividad de eliminación de radicales libres, el poder reductor y la inhibición enzimática. La actividad secuestrante más fuerte fue hacia DPPH radical ( IC 50 1.69 - 2.25 mg/mL) y radicales de anión superóxido (IC 50 0.56 a 0.88 mg/mL), seguido de alto poder reductor (428 - 472 m gAA/g.DE) e inhibición de XOD (I C 50 0,308 - 0,6261 mg/m L ). La actividad antimutagénica se evaluó en ensayos de mutación inversa con Esche richia coli WP2 oxyR mutante IC202 y deficiente en la inducción de enzimas antioxidantes. Los extractos de mirto inhibieron fuertemente la mutagénesis inducida por t - BOOH, alcanzando el 70% a la mayor concentración aplicada. La actividad antimicrobiana se examinó en octo cepas bacterianas diferentes. Las bacterias grampositivas, S. epidermis , S. aureus y M. flavus demostraron la sensibilidad más alta hacia los extractos (MIC 4.5 - 9 mg/mL), pero significativamente más baja hacia el aceite esencial (MIC 0.42 - 3 .32 mg/mL). Los resultados muestran la gran perspectiva nutrafarmacéutica de la especie montenegrina Myrtus communis .


Asunto(s)
Extractos Vegetales/farmacología , Myrtus/química , Antiinfecciosos , Antiinflamatorios , Antioxidantes/uso terapéutico , Antioxidantes/farmacología
7.
Braz. j. biol ; 84: e254479, 2024. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1355910

RESUMEN

Abstract Earias vittellaFabricius, 1794 (Noctuidae: Lepidoptera) is deliberated to be one of the most destructive pests of cotton and okra vegetation in the world including Asia. The pest has established resistance to various synthetic insecticides. The use of bio-pesticide is one of the unconventional approaches to develop a vigorous ecosystem without harming non- target pests and beneficial natural insect fauna. In the present study, the toxicity levels of Citrullus colocynthis seed extract have been evaluated against the populations of E. vittellaunder standardized laboratory conditions. The toxic effects of C. colocynthis on development periods, protein contents and esterase activity of the life stages of E. vittella were also evaluated. The toxicity levels of methanol, ethanol, hexane, water and profenofos were evaluated on the 1st instar larvae of E. vittella. LC30 and LC80 concentrations exhibited the effectiveness of methanol-based C. colocynthis seed extract against 1st instar larvae of E. vitella. The enhanced larval and pupal periods were revealed in treated samples during the comparison with untreated samples. The intrinsic rate of increase, net reproductive rate in the LC30 and LC80 concentrations exposed larvae remained less than the control treatment. Fecundity, the esterase activity and protein contents were declined in LC30 and LC80 treated samples as compared to the control. The present findings suggest that C. colosynthis extracts based botanical insecticides are beneficial, ecosystem sustainable and can be integrated with insect management programs from environment safety perspective.


Resumo Earias vittella Fabricius, 1794 (Noctuidae: Lepidoptera) é considerada uma das pragas mais destrutivas de algodão e quiabo no mundo, incluindo a Ásia. Essa praga estabeleceu resistência a vários inseticidas sintéticos. O uso de biopesticidas é uma das abordagens não convencionais para desenvolver um ecossistema saudável sem prejudicar as pragas não alvo e a fauna natural benéfica de insetos. No presente estudo, os níveis de toxicidade do extrato de semente de Citrullus colocynthis foram avaliados nas populações de E. vittella em condições de laboratório padronizadas. Os efeitos tóxicos de C. colocynthis nos períodos de desenvolvimento, conteúdo de proteína e atividade esterase das fases de vida de E. vittella também foram avaliados. Os níveis de toxicidade de metanol, etanol, hexano, água e profenofós foram avaliados em larvas de 1º instar de E. vittella. As concentrações de LC30 e LC80 apresentaram eficácia do extrato de sementes de C. colocynthis à base de metanol contra larvas de 1º instar de E. vittella. Os períodos larval e pupal aumentados foram revelados nas amostras tratadas durante a comparação com as amostras não tratadas. A taxa intrínseca de aumento e a taxa reprodutiva líquida nas concentrações de larvas expostas LC30 e LC80 permaneceram menores do que o tratamento controle. A fecundidade, a atividade da esterase e o conteúdo de proteína diminuíram nas amostras tratadas com LC30 e LC80 em comparação com o controle. As presentes descobertas sugerem que os extratos de C. colocynthis à base de inseticidas botânicos são benéficos, sustentáveis ​​para o ecossistema e podem ser integrados com programas de manejo de insetos do ponto de vista da segurança ambiental.


Asunto(s)
Animales , Citrullus colocynthis , Insecticidas , Mariposas Nocturnas , Extractos Vegetales/farmacología , Ecosistema , Larva
8.
Int. j. morphol ; 41(6): 1816-1823, dic. 2023. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1528777

RESUMEN

SUMMARY: To evaluate the anti-cancer effects of yeast extract on resistant cells, autophagy and necroptosis were investigated in 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer cells. Further underlying characteristics on drug resistance were evaluated, focused on ERK-RSK-ABCG2 linkage. SNU-C5 and 5-FU resistant SNU-C5 (SNU-C5/5-FUR) colorectal cancer cells were adopted for cell viability assay and Western blotting to examine the anti-cancer effects of yeast extract. Yeast extract induced autophagy in SNU-C5 cells with increased Atg7, Atg12-5 complex, Atg16L1, and LC3 activation (LC3-II/LC3-I), but little effects in SNU-C5/5-FUR cells with increased Atg12-5 complex and Atg16L1. Both colorectal cancer cells did not show necroptosis after yeast extract treatment. Based on increased ABCG2 and RSK expression after yeast extract treatment, drug resistance mechanisms were further evaluated. As compared to wild type, SNU-C5/5-FUR cells showed more ABCG2 expression, less RSK expression, and less phosphorylation of ERK. ABCG2 inhibitor, Ko143, treatment induces following changes: 1) more sensitivity at 500 mM 5-FU, 2) augmented proliferation, and 3) less phosphorylation of ERK. These results suggest that protective autophagy in SNU-C5/5-FUR cells with increased ABCG2 expression might be candidate mechanisms for drug resistance. As the ERK responses were different from each stimulus, the feasible mechanisms among ERK-RSK-ABCG2 should be further investigated in 5-FU-resistant CRC cells.


Para evaluar los efectos anticancerígenos del extracto de levadura en células resistentes, se investigaron la autofagia y la necroptosis en células de cáncer colorrectal resistentes al 5-fluorouracilo (5-FU). Además se evaluaron otras características subyacentes de la resistencia a los medicamentos centrándose en el enlace ERK-RSK-ABCG2. Se usaron células de cáncer colorrectal SNU-C5 (SNU-C5/5-FUR) resistentes a SNU-C5 y 5- FU para el ensayo de viabilidad celular y la transferencia Western para examinar los efectos anticancerígenos del extracto de levadura. El extracto de levadura indujo autofagia en células SNU-C5 con mayor activación de Atg7, complejo Atg12-5, Atg16L1 y LC3 (LC3-II/LC3-I), pero pocos efectos en células SNU-C5/5-FUR con aumento de Atg12-5 complejo y Atg16L1. Ambas células de cáncer colorrectal no mostraron necroptosis después del tratamiento con extracto de levadura. Se evaluaron los mecanismos de resistencia a los medicamentos. en base al aumento de la expresión de ABCG2 y RSK después del tratamiento con extracto de levadura.En comparación con las de tipo salvaje, las células SNU-C5/5-FUR mostraron más expresión de ABCG2, menos expresión de RSK y menos fosforilación de ERK. El tratamiento con inhibidor de ABCG2, Ko143, induce los siguientes cambios: 1) más sensibilidad a 5-FU 500 mM, 2) proliferación aumentada y 3) menos fosforilación de ERK. Estos resultados sugieren que la autofagia protectora en células SNU-C5/5-FUR con mayor expresión de ABCG2 podría ser un mecanismo candidato para la resistencia a los medicamentos. Como las respuestas de ERK fueron diferentes de cada estímulo, los mecanismos factibles entre ERK-RSK- ABCG2 deberían investigarse más a fondo en células CCR resistentes a 5-FU.


Asunto(s)
Autofagia , Extractos Vegetales/farmacología , Neoplasias Colorrectales/tratamiento farmacológico , Antineoplásicos/farmacología , Levaduras , Células Tumorales Cultivadas , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Western Blotting , Resistencia a Antineoplásicos , Proteínas Quinasas S6 Ribosómicas 90-kDa , Electroforesis , Fluorouracilo , Transportador de Casetes de Unión a ATP, Subfamilia G, Miembro 2 , Necroptosis
9.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 22(6): 747-769, nov. 2023. ilus, tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1554217

RESUMEN

Larrea divaricata Cav. is an autochthonous South American plant popularly used in inflammatory and infectious diseases with reported anti - inflammatory, immunomodulatory, antimicrobial and antioxidant activities. Covid - 19 is an infection ca used by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS - CoV - 2). This virus can cause pneumonia and even death in about 5% of the cases. The objective of the article was to demonstrate, through a literature review, that L. divaricata has sufficie nt attributes to be assayed against SARS - CoV - 2. For this, the chemical composition, reported activities and docking studies were taken into account. This review demonstrated that the plant extracts are capable of inhibiting the proliferation of fungi, bact eria and viruses and that they exert anti - inflammatory and immunomodulatory actions in different " in vitro " and " in vivo " models. These results suggest that the plant is a good candidate to be studied for the prevention and/or treatment of SARS - CoV - 2.


Larrea divaricata Cav. es una planta autóctona Sudamericana, utilizada popularmente en enfermedades inflamatorias e infecciosas, con activida d anti - inflamatoria, inmunomoduladora, antimicrobiana y antioxidante reportada. El Covid - 19 es una infección causada por una cepa de coronavirus, SARS - CoV - 2 (coronavirus tipo 2 causante del síndrome respiratorio agudo severo). Este virus puede originar neu monía e incluso la muerte en alrededor del 5% de los casos. Nuestro objetivo fue demostrar, a través de una revisión bibliográfica, que esta planta tiene atributos suficientes para ser ensayada en estudios contra SARS - CoV - 2. Se tuvo en cuenta la composici ón química, los antecedentes científicos y los estudios de acoplamiento molecular. Esta revisión permitió demostrar que extractos de la planta son capaces de inhibir la proliferación de hongos, bacterias y virus y que presentan acción anti - inflamatoria en diferentes modelos " in vitro " e " in vivo ", lo que los hace candidatos a ser estudiados en la prevención y/o tratamiento de la infección contra SARS - CoV - 2.


Asunto(s)
Larrea/química , COVID-19/prevención & control , COVID-19/terapia , Antivirales/uso terapéutico , Plantas Medicinales/química , Extractos Vegetales/farmacología
10.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 22(6): 796-820, nov. 2023. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1554225

RESUMEN

Bauhinia genus comprises 300 diferent species distributed in tropical and subtropical forests. Infusions of some species have been frequently used in folk medicine to treat several ailments, especially diabetes. S tudies are focused on the extracts and little is reported about their essential oils. This review aims to compile data about the chemical composition and biological activities of essential oils from diferent species of the genus Bauhinia , in order to show the potential of these oils, since they have a rich composition in terpenoids, with emphasis on sesquiterpenes and diterpenes, which have a broad spectrum of biological actions and can be explored in various application areas.


El género Bauhinia comprende 300 especies diferentes distribuidas en bosques tropicales y subtropicales. Las infusiones de algunas especies se han utilizado con frecuencia en la medicina popular para tratar varias dolencias, especialmente la diabetes. Los estudios se centran en los extractos y se informa poco sobre sus aceites esenciales. Esta revisión tiene como objetivo recopilar datos sobre la composición química y activida des biológicas de los aceites esenciales de diferentes especies del género Bauhinia , con el fin de mostrar el potencial de estos aceites, ya que tienen una composición rica en terpenoides, con énfasis en sesquiterpenos y diterpenos, que tienen un amplio es pectro de acciones biológicas y pueden explorarse en diversas áreas de aplicación.


Asunto(s)
Aceites Volátiles/química , Extractos Vegetales/química , Bauhinia/química , Aceites Volátiles/aislamiento & purificación , Extractos Vegetales/farmacología
11.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 22(6): 864-878, nov. 2023. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1554462

RESUMEN

Triterpenes are very important secondary metabolites with wide structural diversity and significant role in pharmacy and medicine. In the present research, a comparative study of pharamacological activities of the triterpene fractions obtained from several plant species belonging to Lamiaceae family, was carried out. In - vitro anti - proliferative activity was performed using a standard proliferation assay based on tetrazolium salts. In vitro anti - inflammatory activity of triterpene fractions was determined by an assay of inhibition of albumin denaturation. In general, the triterpene fractions obtained from plant species belonging to Lam iaceae family showed a strong anti - proliferative activity and anti - inflammatory activity. The triterpene fraction of Rosmarini folium showed the strongest anti - proliferative activity (GI 50 range from 4 to 37 µg/ml) and the strongest anti - inflammatory activ ity in the range from 57.27% to 80.69%. This comparative study provides scientific evidence to support the traditional use of Lamiacae plant species for medical purposes as anti - inflammatory and anti - proliferative medicines.


Los triterpenos son metabolitos secundarios muy importantes, con una amplia diversidad estructural y un rol significativo en la farmacia y la medicina. En esta investiga ción, se realizó un estudio comparativo de las actividades farmacológicas de las fracciones de triterpenos obtenidas de varias especies de plantas pertenecientes a la familia Lamiaceae. La actividad antiproliferativa in vitro se realizó mediante un ensayo estándar de proliferación basado en sales de tetrazolio. Se determinó la actividad antinflamatoria de las fracciones de triterpeno s mediante un ensayo de inhibición de desnaturalización de la albúmina. En general, las fracciones de triterpeno s obtenidas de las plantas pertenecientes a la familia Lamiaceae mostraron una actividad antiproliferativa y antinflamatoria fuerte. La fracción de triterpeno de Folium Rosmarini mostró la actividad antiproliferativa más fuerte (rango GI 50 entre 4 y 37 µg/m L ) y la más f uerte actividad antinflamatoria en el rango de 57,27% a 80,69%. Este estudio comparativo provée evidencia científica para apoyar el uso tradicional de especies de plantas Lamiaceae para usos médicos como medicinas antinflamatorios y antiproliferativas.


Asunto(s)
Triterpenos/farmacología , Extractos Vegetales/farmacología , Lamiaceae/química , Triterpenos/química , Lamiaceae/metabolismo , Antiinflamatorios
12.
Int. j. morphol ; 41(5): 1537-1549, oct. 2023. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1521025

RESUMEN

SUMMARY: Cisplatin (Cis) is an important chemotherapeutic agent used in cancer treatment. Males exposed to Cis were reported to exhibit testicular toxicity. Cis-induced testicular toxicity is mediated by oxidative stress, inflammation, testosterone inhibition and apoptosis. Accordingly, this study was conducted to evaluate the potential protective roles of infliximab (IFX), which is an anti- TNF-a agent, and of white tea (Camellia sinensis), which is known to possess antioxidant, anti-apoptotic, and anti-inflammatory effects, against Cis-induced testicular toxicity in rats. Rats were randomly assigned into five groups as follows: control group, Cisplatin (7 mg/kg) treatment group, Cisplatin (7 mg/kg) + infliximab (7 mg/kg) treatment group, cisplatin + white tea (WT) treatment group, and Cisplatin+ WT+IFX combined treatment group. In the present study, Cis exposure reduced the sperm count. It also increased testicular oxidative stress as well as the levels of inflammatory and apoptotic markers. Histopathological assays supported the biochemical findings. Treatment with IFX and/or WT restored testicular histology, preserved spermatogenesis, suppressed oxidative stress and apoptosis, and significantly ameliorated Cis-induced damage. It was concluded that white tea and infliximab could potentially serve as therapeutic options for the protection of testicular tissue against the harmful effects of Cis.


El cisplatino (Cis) es un importante agente quimioterapéutico utilizado en el tratamiento del cáncer. Se informó que los hombres expuestos a Cis exhibieron toxicidad testicular. La toxicidad testicular inducida por Cis está mediada por el estrés oxidativo, la inflamación, la inhibición de la testosterona y la apoptosis. En consecuencia, este estudio se realizó para evaluar las posibles funciones protectoras de infliximab (IFX), un agente anti-TNF-α, y del té blanco (Camellia sinensis), conocido por sus propiedades antioxidantes, antiapoptóticas y anti-TNF-α -efectos inflamatorios, contra la toxicidad testicular inducida por Cis en ratas. Cinco grupos de ratas se asignaron al azar de la siguiente manera: grupo control, grupo de tratamiento con cisplatino (7 mg/ kg), grupo de tratamiento con cisplatino (7 mg/kg) + infliximab (7 mg/kg), grupo de tratamiento con cisplatino + té blanco (WT), y grupo de tratamiento combinado Cisplatino+ WT+IFX. En el presente estudio, la exposición a Cis redujo el conteo de espermatozoides. También aumentó el estrés oxidativo testicular, así como los niveles de marcadores inflamatorios y apoptóticos. Los ensayos histopatológicos respaldaron los hallazgos bioquímicos. El tratamiento con IFX y/o WT restauró la histología testicular, preservó la espermatogénesis, suprimió el estrés oxidativo y la apoptosis, y mejoró significativamente el daño inducido por Cis. Se concluyó que el té blanco y el infliximab podrían potencialmente servir como opciones terapéuticas para la protección del tejido testicular contra los efectos nocivos de Cis.


Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Té/química , Testículo/efectos de los fármacos , Extractos Vegetales/farmacología , Cisplatino/toxicidad , Camellia sinensis/química , Infliximab/farmacología , Recuento de Espermatozoides , Testículo/patología , Inmunohistoquímica , Extractos Vegetales/química , Factor de Necrosis Tumoral alfa/antagonistas & inhibidores , Ratas Sprague-Dawley , Apoptosis , Estrés Oxidativo , Glutatión/análisis , Inflamación , Malondialdehído/análisis
13.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 22(2): 255-267, mar. 2023. tab, ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1555677

RESUMEN

Food spoilage is a widely neglected problem and the constant use of synthetic fungicides could develop resistant fungi. The objective of this study was to evaluate the chemical composition and antimicrobial activity of Tetradenia riparialeaf essential oil against foodborne disease microorganisms. Leaf essential oil was obtained by hydrodistillation and identified by gas chromatography coupled to mass spectrometry. The antimicrobial activity was studied by broth microdilution. The major compounds identified were oxygenated sesquiterpenes (43.6%): 14-hydroxy-9-epi-(E)-cariophylene (20.8%) and τ-cadinol (18.4%); followed by oxygenated diterpenes (24.6%): 6,7-dehydroroyleanone (12.6%) and 9ß, 13ß-epoxy-7-abiethene (10.6%); sesquiterpenic hydrocarbons (17.1%) and oxygenated monoterpenes (7.4%): fenchone (5.6%). The essential oil had broad antibacterial and antifungal activity, mainly against A. versicolor and P. ochrochloron with fungistatic and fungicidal activities and B. cereus, L. monocytogenes, and S. aureuswith bacteriostatic and bactericidal activities. T. riparialeaf essential oil is a potential alternative to control microorganisms-


El deterioro de los alimentos es un problema ampliamente desatendido y el uso constante de fungicidas sintéticos podría desarrollar hongos resistentes. El objetivo de este estudio fue evaluar la composición química y la actividad antimicrobiana del aceite esencial de hoja de Tetradenia riparia contra microorganismos patógenos transmitidos por los alimentos. El aceite esencial de hoja se obtuvo por hidrodestilación y se identificó mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. La actividad antimicrobiana estudiada fue por microdilución en caldo. Los compuestos principales del aceite esencial se identificaron como sesquiterpenos oxigenados (43,6%): 14-hidroxi-9-epi-(E)-cariofileno (20,8%) y τ-cadinol (18,4%); seguido de diterpenos oxigenados (24,6%): 6-7-deshidroroileanona (12,6%) y 9ß, 13ß-epoxi-7-abieteno (10,6%); hidrocarburos sesquiterpénicos (17,1%) y monoterpenos oxigenados (7,4%): fenchona (5,6%). Tenía amplia actividad antibacteriana y antifúngica, principalmente contra A. versicolor y P. ochrochloron con actividades fungistáticas y fungicidas, y principalmente contra B. cereus, L. monocytogenes y S. aureus con actividades bacteriostáticas y bactericidas. El aceite esencial de hoja de T. riparia es una alternativa potencial para controlar microorganismos.


Asunto(s)
Aceites Volátiles/farmacología , Extractos Vegetales/farmacología , Lamiaceae/química , Antiinfecciosos/uso terapéutico
14.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 22(1): 19-36, ene. 2023. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1555028

RESUMEN

Currently, in developing countries, parasitic and bacterial diseases as amebiasis, giardiasis, trichonomiasis, leishmaniasis, trypanosomiasis, tuberculosis, and nocardiasis are a public health problem. The pharmacological treatment for these diseases is not completely effective and causes several side effects in patients. Therefore, the search for new compounds with biological activity is very important to develop new drugs safely and more efficiently. In this study, different organic extracts obtained from thirty-seven species of the Salvadoran flora were evaluated in several in vitro models to determine their potential activity against five protozoa (Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis, Leishmania mexicana, and Trypanosoma cruzi) and three bacteria (Acinetobacter baumanni, Mycobacterium tuberculosis, and Nocardia brasiliensis). The results showed the activity of eight extracts with IC50values of less than 100 µg/mL against L. mexicanaand five extracts with MICs values less than <50 µg/mL against M. tuberculosis. Besides, seven plant species showed MICs ≤3.125 µg/mL against N. brasiliensis. Additionally, secondary metabolites (flavonoids and monoterpene oxygenate) previously reported as active were fingerprint by UPLC-MS to establish a potential correlation with the biological activity showed.


Actualmente, en los países en vías de desarrollo, enfermedades parasitarias y bacterianas como la amebiasis, giardiasis, trichonomiasis, leishmaniasis, tripanosomiasis, tuberculosis y nocardiasis son un problema de salud pública. El tratamiento farmacológico de estas enfermedades no es del todo eficaz y provoca varios efectos secundarios en los pacientes. Por lo tanto, la búsqueda de nuevos compuestos con actividad biológica es muy importante para desarrollar nuevos fármacos, seguros y eficaces. En este estudio se evaluaron diferentes extractos orgánicos obtenidos de treinta y siete especies de la flora salvadoreña en varios modelos in vitro para determinar su actividad potencial contra cinco parásitos (Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis, Leishmania mexicana y Trypanosoma cruzi) y tres bacterias (Acinetobacter baumanni, Mycobacterium tuberculosis y Nocardia brasiliensis). Los resultados mostraron la actividad de ocho extractos con valores de CI50 menores a 100 µg/mL contra L. mexicana y cinco extractos con valores de CIMs <50 µg/mL contra M. tuberculosis. Además, siete especies de plantas presentaron CIM ≤3,125 µg/mL frente a N. brasilienses. Finalmente, los metabolitos secundarios (flavonoides y monoterpenos oxigenados) previamente reportados como activos fueron determinados por UPLC-MS para establecer una posible correlación con la actividad biológica mostrada.


Asunto(s)
Extractos Vegetales/farmacología , Flora , Antibacterianos/uso terapéutico , Antiparasitarios/uso terapéutico , Plantas Medicinales , Enfermedades Transmisibles/tratamiento farmacológico , El Salvador
15.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 22(1): 37-47, ene. 2023. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1555029

RESUMEN

Plants are a source of multiple antineoplastic treatments. However, the effect of many species used in traditional medicine has yet to be demonstrated. In this work, the taxonomic identification of Agave mapisaga was made and a high-performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) study suggested the presence of the aglycone hecogenin, which is part of compounds such as agavoside C and cantalasaponin 4. The antineoplastic activity of an aqueous extract was tested in vitro and in vivo on PEC-Src epithelial murine prostate cancer cells. In vitro study revelead a significant chemosensivity at 0.125 mg/100 µL (p=0.0001). Also, in in vivo, using an isotransplantation model with 1x106 cells subcutaneously, it was observed that the group treated with 50 mg/kg presented a lower tumor implantation compared with the control without treatment (p=0.04).


Las plantas son fuente de múltiples tratamientos antineoplásicos. Sin embargo, aún falta demostrar el efecto de muchas especies usadas en la medicina tradicional. En este trabajo se realizó la identificación taxonómica del Agave mapisaga y un estudio de cromatografía líquida de alta definición­masas (HPLC-MS) que sugirió la presencia de la aglicona hecogenina, que forma parte de compuestos como el agavósido C y la cantalasaponina 4. Se probó la actividad antineoplásica de un extracto acuoso in vitro e in vivo sobre células de cáncer de próstata murino epitelial PEC-Src. En el estudio in vitro se observó una actividad citotóxica significativa a partir de 0.125 mg/100 µL (p=0.0001). Mientras que, en los experimentos in vivo, se isotransplantaron 1x106 células por vía subcutánea, se observó que el grupo tratado con 50 mg/kg presentó una menor implantación tumoral con respecto del testigo sin tratamiento (p=0.04).


Asunto(s)
Neoplasias de la Próstata/tratamiento farmacológico , Extractos Vegetales/farmacología , Agave
16.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 22(1): 48-58, ene. 2023. graf, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1555030

RESUMEN

Urtica circularis is an Argentinean species traditionally used to treat inflammation symptoms and oxidative stress-related diseases. Considering the uses in folk medicine, the purpose of this work was to evaluate and compare the anti-inflammatory and antioxidant activities of two different U. circularisextracts. The contribution of vicenin-2 and vitexin, two compounds identified in the phytochemical analysis, in the biological activity of the extracts was evaluated. The anti-inflammatory activity of the extracts and the isolated compounds was tested on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages, while the antioxidant activity was evaluated through the 2,2 ́ diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical and 2,2 ́-azinobis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) scavenging activities. The popular uses of both extracts were validated, i.e., the use of U. circularis ethanol extract for the treatment of inflammation, and the use of the aqueous extract to treat oxidative stress related-diseases. The differences in the biological activities observed between the extracts are probably due to qualitative and/or quantitative differences in the chemical composition and/or the occurrence of synergism between compounds.


Urtica circularis es una especie argentina utilizada para tratar los síntomas de la inflamación y enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo. El objetivo de este trabajo fue evaluar y comparar las actividades anti-inflamatoria y antioxidante de dos extractos teniendo en cuenta su uso popular. Además, se analizó la participación de vicenina-2 y vitexina, compuestos identificados en el análisis fitoquímico, en la actividad de los extractos. La actividad anti-inflamatoria fue evaluada en macrófagos activados con lipopolisacárido (LPS). Se midió su actividad antioxidante con los métodos del 1,1,difenil-2-picril-hidrazilo (DPPH) y del ácido2,2 ́azinobis-3 etilbenzotialzolin-6-sulfónico (ABTS). Los usos populares de ambos extractos fueron validados: el extracto etanólico para la inflamación y el extracto acuoso para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo. Las diferencias en las actividades biológicas observadas entre los extractos están probablemente relacionadas con diferencias cualitativas y/o cuantitativas en su composición química y/o a la presencia de sinergismo entre compuestos


Asunto(s)
Urticaceae/química , Apigenina , Antiinflamatorios/farmacología , Antioxidantes/farmacología , Extractos Vegetales/farmacología
17.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 22(1): 59-67, ene. 2023. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1555039

RESUMEN

Kelussia odoratissima fruits are utilized in Persian traditional medicine as a painkiller and to prevent inflammation-based disorders. Considering the higher content of essential oil in the fruits, the oil's anti-inflammatory and analgesic activities were investigated via the paw edema triggered in mice and the writhing test and hot plate technique, respectively. It was observed that the 100, and 200 mg/Kg doses of the oil revealed an analgesic impact (p<0.001) considering the increment in the reaction time needed for the hot plate approach. Furthermore, 100 and 200 mg/Kg doses of the oil caused a reduction in the frequency of writhes in the mice (p<0.01 and p<0.001, respectively). Using all examined doses of theoil (25, 50, and 100 mg/Kg) caused inflammatory reduction (p<0.001). The findings indicated that the oil possess significant activities against acute inflammation. It had both peripheral and central pain-killing impacts. The main components 3-n-butylphthalide (28.3%) and germacrene D (17.3%) can be considered as the responsible compounds to manage the inflammation and pain.


Las frutas de Kelussia odoratissima se utilizan en la medicina tradicional persa como analgésico y para prevenir los trastornos basados en la inflamación. Teniendo en cuenta el mayor contenido de aceite esencial en las frutas, se investigaron las actividades antiinflamatorias y analgésicas del aceite a través del edema de la pata desencadenado en ratones y la prueba de contorsiones y la técnica del plato caliente, respectivamente. Se observó que las dosis de 100 y 200 mg / kg del aceite revelaron un impacto analgésico (p<0,001) considerando el incremento en el tiempo de reacción necesario para el enfoque de placa caliente. Además, dosis de 100 y 200 mg / kg del aceite provocaron una reducción en la frecuencia de retorcimientos en los ratones (p<0,01 y p<0,001, respectivamente). El uso de todas las dosis examinadas del aceite (25, 50 y 100 mg/kg) provocó una reducción inflamatoria (p<0,001). Los hallazgos indicaron que el aceite posee actividades significativas contra la inflamación aguda. Tiene impactos analgésicos tanto periféricos como centrales. Los principales componentes 3-n-butilftalida (28,3%) y germacreno D (17,3%) pueden considerarse como los compuestos responsables del manejo de la inflamación y el dolor.


Asunto(s)
Extractos Vegetales/uso terapéutico , Antiinflamatorios/uso terapéutico , Dolor/tratamiento farmacológico , Extractos Vegetales/farmacología , Ratas Wistar
18.
Journal of Southern Medical University ; (12): 879-888, 2023.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-987000

RESUMEN

OBJECTIVE@#To explore the mechanisms that mediate the anti-inflammatory activity of Eurycoma longifolia.@*METHODS@#Kunming mouse models of xylene-induced ear swelling and lipopolysaccharide (LPS)-induced acute pneumonia were used to compare the anti- inflammatory activities of aqueous and ethanol extracts of Eurycoma longifolia. UPLC-Q-TOF-MS/MS was used to identify the chemical composition in the ethanol extract of Eurycoma longifolia, based on which the potential antiinflammatory targets of Eurycoma longifolia were screened using the databases including SwissADME, SwissTargetPrediction, and Genecards. The String database was used to generate the protein-protein interaction (PPI) network, and Cytoscape was used for network topology analysis and screening the core targets. The enrichment of the core targets was analyzed using Metascape database, the core components and targets were docked with Autodock software, and the docking results were visualized using Pymol software. In a RAW264.7 cell model of LPS-induced inflammation, the Griess reagent was used to measure NO level, and Western blotting was performed to detect the expression levels of MAPK1, JAK2, and STAT3 proteins to verify the anti- inflammatory mechanism of Eurycoma longifolia.@*RESULTS@#The ethanol extract (75%) of Eurycoma longifolia (ELE) was the active site, which contained a total of 37 chemical components. These chemical compounds and diseases had 541 targets, involving the JAK/STAT3, cAMP and other signaling pathways. Twelve indicator components were identified, which all showed good results of molecular docking with two core targets involved in the signaling pathways. In the cell validation experiment, treatment of the cells with low-, medium-, and high-dose ELE significantly reduced NO release in the cells, and ELE at the medium dose significantly decreased the cellular expressions of JAK2 and STAT3.@*CONCLUSION@#The anti-inflammatory activity of Eurycoma longifolia is attributed primarily to its active ingredients bitter lignin and alkaloids, which may regulate the JAK/STAT3 signaling pathway by targeting JAK2 and STAT3.


Asunto(s)
Animales , Ratones , Farmacología en Red , Eurycoma , Lipopolisacáridos , Simulación del Acoplamiento Molecular , Espectrometría de Masas en Tándem , Antiinflamatorios/farmacología , Etanol , Extractos Vegetales/farmacología
19.
Journal of Southern Medical University ; (12): 825-831, 2023.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-986994

RESUMEN

OBJECTIVE@#To investigate the spectrum-effect relationship between the total anthraquinone extract of Cassia seeds and fluorouracil (5-Fu)-induced liver injury in mice and identify the effective components in the extract.@*METHODS@#A mouse model of liver injury was established by intraperitoneal injection of 5-Fu, with bifendate as the positive control. The serum levels of alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) and myeloperoxidase (MPO), superoxide dismutase (SOD) and total antioxidant capacity (T-AOC) in the liver tissue were detected to investigate the effect of the total anthraquinone extract of Cassia seeds (0.4, 0.8 and 1.6 g/kg) on liver injury induced by 5-Fu. HPLC fingerprints of 10 batches of the total anthraquinone extracts were established to analyze the spectrum- effectiveness of the extract against 5- Fu- induced liver injury in mice and screen the effective components using the grey correlation method.@*RESULTS@#The 5- Fu- treated mice showed significant differences in liver function parameters from the normal control mice (P < 0.05), suggesting successful modelling. Compared with those in the model group, serum ALT and AST activities were decreased, SOD and T- AOC activities significantly increased, and MPO level was significantly lowered in the mice treated with the total anthraquinone extract (all P < 0.05). HPLC fingerprints of the 31 components in the total anthraquinone extract of Cassia seeds showed good correlations with the potency index of 5-Fu-induced liver injury but with varying correlation strengths. The top 15 components with known correlations included aurantio-obtusina (peak 6), rhein (peak 11), emodin (peak 22), chrysophanol (peak 29) and physcion (peak 30).@*CONCLUSION@#The effective components in the total anthraquinone extract of Cassia seeds, including aurantio-obtusina, rhein, emodin, chrysophanol, and physcion, are coordinated to produce protective effects against 5-Fu-induced liver injury in mice.


Asunto(s)
Animales , Ratones , Emodina , Cassia , Enfermedad Hepática Crónica Inducida por Sustancias y Drogas , Antraquinonas , Antioxidantes , Fluorouracilo/efectos adversos , Extractos Vegetales/farmacología
20.
Chinese journal of integrative medicine ; (12): 980-988, 2023.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-1010313

RESUMEN

OBJECTIVE@#To investigate the effect of Heliotropium indicum L. (H. indicum L.) on uterine involution and its underlying mechanisms in both in vivo and in vitro study.@*METHODS@#For in vivo studies, postpartum rats were randomly divided into 2 groups (n=24 for each): control group and treated group which were orally and daily administered with ethanolic extract of H. indicum L. (250 mg/kg body weight) until day 5 of postpartum. Uteri were collected for analysis of weight, cross-sectional area, collagen cross-sectional area, and collagen content on postpartum day 1, 3, and 5 (n=8 for each) from both groups. Blood samples were collected for hepatotoxicity and 17β-estradiol (E2) measurement. For in vitro studies, the extract effects on uterine contraction at half maximum effective concentration of 2.50 mg/mL were studied in organ bath system for at least 20 min.@*RESULTS@#Uterine parameters were significantly decreased after treated with extract of H. indicum L. (P<0.05). H. indicum L. extract significantly accelerated the reduction of those parameters and significantly decreased E2 (P<0.05). The extract facilitated uterine involution with no hepatotoxicity. H. indicum L. extract significantly stimulated uterine contraction (P<0.05) and synergized with oxytocin, prostaglandin and its precursor, linoleic acid. By investigating the different sequencing of the extract with the additional stimulants (added before or after), the two showed antagonistic effects, but still showed potentiated force when compared with control (without the stimulants).@*CONCLUSIONS@#The underlying mechanisms by which H. indicum L. facilitated uterine involution might be due to reducing E2 which induces collagenase activity, leading to decreases in uterine weight and size and stimulating uterine contraction. Our study provides new findings for future drug development for facilitating uterine involution with H. indicum L.


Asunto(s)
Embarazo , Femenino , Ratas , Animales , Heliotropium , Útero , Extractos Vegetales/farmacología , Oxitocina , Colágeno/farmacología
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