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1.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 59(3): 128-130, June 2004. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-363371

RESUMEN

Torção anexial pode ocorrer em crianças e adolescentes do sexo feminino. Frequentemente está associada com doenças ovarianas que resultam em crescimento da gônada. A torção anexial pode comprometer os ovários isoladamente, as tubas uterinas ou ambos e o sintoma principal é dor pélvica aguda. Descrevemos um caso de dor pélvica aguda em uma menina de 8 anos de idade, com diagnóstico prévio de puberdade precoce e que estava em tratamento com análogo de GnRH. O exame ultra-sonográfico demonstrava útero de tamanho normal com ovários aumentados bilateralmente e múltiplos cistos. Na laparotomia foi encontrado torção completa do anexo direito. O exame histológico demonstrou edema maciço de ovário associado com múltiplos cistos antrais e redução da reserva folicular.


Asunto(s)
Niño , Femenino , Humanos , Enfermedades de los Anexos/inducido químicamente , Fármacos para la Fertilidad Femenina/efectos adversos , Displasia Fibrosa Poliostótica/complicaciones , Leuprolida/efectos adversos , Pubertad Precoz/tratamiento farmacológico , Enfermedades de los Anexos/patología , Enfermedades de los Anexos/cirugía , Fármacos para la Fertilidad Femenina/uso terapéutico , Displasia Fibrosa Poliostótica/diagnóstico , Leuprolida/uso terapéutico , Anomalía Torsional/inducido químicamente , Anomalía Torsional/patología , Anomalía Torsional/cirugía
3.
West Indian med. j ; 53(1): 39-43, Jan. 2004.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-410564

RESUMEN

This is a retrospective analysis of 89 patients who were undergoing controlled ovarian hyperstimulation for in vitro fertilization and embryo transfer in the Fertility Management Unit of the Department of Obstetrics, Gynaecology and Child Health, The University of the West Indies. Twenty-eight patients (Group A), who did not receive oral contraceptive pills prior to controlled ovarian hyperstimulation (COH) were compared with 61 patients in Group B treated with oral contraceptive pills for two months prior to undergoing COH assisted reproduction using the long protocol. The number of follicles, oocytes, estimated oestradiol levels on the day of administration of human chorionic gonadotrophin (hCG), pregnancy rates, miscarriage rates and the incidence of patients who developed ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) were the main outcome measures. The mean age and haematocrit were the same in each group. The number of follicles retrieved tended to be higher in Group A than in Group B (median 8 versus 6, p = 0.06) with significantly more oocytes being retrieved in Group A than Group B (p < 0.05). There were no statistically significant differences between the two groups in oestradiol levels, the proportion of patients with polycystic ovarian disease, the proportion of women who developed ovarian hyper-stimulation syndrome or pregnancy outcomes. There was no difference between the groups in measures of clinical severity of OHSS. In a logistic regression model the significant predictors of OHSS were haematocrit and oestradiol levels. There appeared to be no significant clinical benefit in administering oral contraceptive pills for two months to patients prior to COH


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Anticonceptivos Hormonales Orales/uso terapéutico , Inducción de la Ovulación/efectos adversos , Infertilidad Femenina/terapia , Síndrome de Hiperestimulación Ovárica/prevención & control , Síndrome del Ovario Poliquístico/terapia , Estudios Retrospectivos , Fármacos para la Fertilidad Femenina/efectos adversos , Fármacos para la Fertilidad Femenina/uso terapéutico , Inducción de la Ovulación/métodos , Infertilidad Femenina/etiología , Menotropinas/efectos adversos , Menotropinas/uso terapéutico , Resultado del Tratamiento , Síndrome de Hiperestimulación Ovárica/etiología , Síndrome del Ovario Poliquístico/complicaciones , Transferencia de Embrión
4.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 45(4): 321-330, ago. 2001. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-289957

RESUMEN

Novos critérios para o diagnóstico e tratamento da puberdade precoce (PP) central (GnRH-dependente) têm sido propostos. Frente a uma menina com desenvolvimento sexual precoce o médico deve considerar: 1) O que é o desenvolvimento puberal normal e quando ele se inicia? O início puberal em meninas normais aparentemente tem ocorrido cada vez mais cedo. A idade limite para o desenvolvimento puberal normal é de 9 anos nos meninos e 8 anos nas meninas. Entre 6 e 8 anos, muitas meninas apresentam sinais puberais isolados, associados apenas a discreto avanço da velocidade de crescimento (VC) e da idade óssea (10). O quadro representa uma açeleraçäo constitucional do crescimento e puberdade e näo necessita tratamento. A puberdade precoce GnRH-dependente patológica cursa com progressäo dos caracteres puberais, aumento significante da VC e avanço desproporcional da 10, determinando reduçäo da estatura final prevista. 2) Quais os valores normais de LH e FSH? Com o advento de novas técnicas os valores do normal devem ser cuidadosamente interpretados. 3) Por que devemos tratar a PP? Devido à perda estatural e comprometimento psicossocial. 4) Todas as crianças com PP necessitam tratamento? Quem deve ser tratado? Apenas as crianças com PP que apresentam avanço significante da 10 e da VC com previsäo de perda da estatura final e resposta puberal do LH. A etiologia do processo é investigada com a RM de crânio. Deve ser tratada com agonistas hiperativos do GnRH. Pode-se utilizar leuprolide ou triptorelina, na dose de 3,75mg IM, uma vez a cada 4 semanas. Habitualmente, obtem-se bom controle dos caracteres puberais. 5) Quais säo os resultados do tratamento? Os resultados sobre a estatura final dependem do diagnóstico e tratamento precoces, preferencialmente antes dos 6 anos, e praticamente näo existem efeitos colaterais importantes. 6) Quando associar o GH? Durante o tratamento com GnRHa, parte dos pacientes apresenta grande reduçäo da VC e intenso comprometimento da previsäo estatural. Nesta situaçäo, a associaçäo com GH pode ser considerada.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Preescolar , Niño , Pubertad Precoz/diagnóstico , Pubertad Precoz/tratamiento farmacológico , Estatura/fisiología , Diagnóstico por Imagen/métodos , Fármacos para la Fertilidad Femenina/efectos adversos , Fármacos para la Fertilidad Femenina/uso terapéutico , Hormona Liberadora de Gonadotropina/efectos adversos , Hormona Liberadora de Gonadotropina/uso terapéutico , Hormona de Crecimiento Humana/uso terapéutico
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