Varying expression levels of colony stimulating factor receptors in disease states and different leukocytes

Administration of G-CSF may not always respond in rise of neutrophil counts in different patient population. In order to understand a possible inter-relationship between the G-CSF and GM-CSF induced leukocyte responses and expression levels of receptors for G-CSF (G-CSFr) and GM-CSF (GM-CSFr), the levels of each receptor and CSF were measured in patients with basophilia (8), eosinophilia (14) and bacterial infection showing neutrophilia (12) in comparison with normal healthy adults (12) and children (14). G-CSFr was expressed in neutrophils in the largest amount followed by monocytes, but GM-CSFr was expressed more in monocytes than neutrophils. Lymphocytes and basophils did not express G-CSFr or GM-CSFr. The amount of GM-CSFr in neutrophils was present less in patients with infection than normal control (P = 0.031). The neutrophils expressed more G-CSFr than GM-CSFr. The quantity of G-CSFr in eosinophil showed marked interval change, higher in acute stage. The plasma concentrations of G-CSF in patients with infection were much higher than normal adults or children (117.95 +/- 181.16 pg/ml, P < 0.05). Binding assay with excess amount of CSFs could discriminate the patient who did not show any response to G-CSF or GM-CSF administration. After incubation with excess CSFs, more receptors were blocked in children than in adults (G-CSF P = 0.024, GM-CSF P = 0.006). These results indicate that the amount of CSFr in leukocyte varies in different types of leukocyte, and changes according to the patients' condition even in the same type of leukocyte, and the CSFrs of children bind to CSFs more than those of adults.

Potential role of cytokines as predictors in infection induced premature rupture of membranes; I-colony stimulating factor one [CSF -1] in premature rupture of membranes whether term or preterm

Acute bacterial intraamniotic infections are an important cause of perinatal morbidity and death. Although early diagnosis and aggressive treatment are believed to decrease the ill effects of intraamniotic infection, this goal is frequently difficult to achieve because the infection may not be clinically apparent before delivery in all patients. In this respect, the current study was designed to assess the potential role of CSF-l as a predictor of infection induced rupture membrane whether term or preterm. Collectively 75 amniotic fluid samples were obtained through caesarian section [C.S.] route of delivery. Fifty of them were from women suffering from premature rupture of membrane [PROM] [25 preterm and 25 full term] as well as 25 full term women with intact membranes served as controls. Bacterial cultures, chlamydial LPS antigen, mycoplasma and CSF-l detections revealed a significant association of bacterial infections and CSF-l with PROM deliveries [term and preterm] compared to the controls. A significant increase in CSF-l values were observed among PROM cases compared to the controls. CSF-l values were higher among preterm cases than full term ones and among positive amniotic fluid bacterial culture cases compared to negative culture ones. The highest CSF-l values were with ordinary bacterial infections and the least were with mycoplasmal and ureaplasmal ones

Comparative studies of erythroid growth factors

Se evaluó la aparición de factores séricos capaces de estimular la proliferación de progenitores eritroides mamíferos. Sueron anémicos y normales de ambos e jemplares, fraccionados por tratamiento alcohólico, se ensayaron por el método del ratón post-hipóxico, no detectándose incorporación de 59Fe. Al ser ensayados en cultivos semisólidos de médula ósea murina a diferentes tiempos de incubación (colonias CFU-E y BFU-E), el suero anémico aviario mostró alta actividad estimulatória, mientras que el suero anémico anfibio resultó incapaz de incrementar la proliferación eritroide. La muestra aviaria parcialmente purificada por tratamiento alcohólico fue cromatografiada en Sephadex G-150 revelando tres entidades moleculares respondables de la actividad biológica in vitro, con pesos moleculares aparentes de 29, 14 y 10 KD respectivamente. Los factores séricos aviarios estimulantes de la línea eritroide fueron sometidos a diversos tratamientos físico-químicos y luego se evaluó la conservación de su actividad biológica. Todos ellos resultaron termoestables, sensibles al tratamiento con neuraminideasa, mientras que el ditiotreitol provocó la pérdida de la actividad biológica de las proteínas de bajo peso molecular. Estos resultados sugieren, al menos bajo estas condiciones experimentales, la presencia de factores análogos estimulantes del crecimiento eritroideo entre amniotas homeotermos

Comparison of colony-stimulating activities for evaluating in vitro granulomonopoiesis in normal subjects and in patients with myeloid leukemias

El crecimiento in vitro de unidades formadoras de colonias granulomonocíticas (UFC-GM) en sangre periférica (SP) y médula ósea (MO) humana requiere de fractores estimuladores denominados actividad estimuladora de colonias (AEC). El ensayo de Pike & Robinson emplea como fuente de AEC capa alimentadora (CA) compuesta por leucocitos de SP inmovilizados en agar. No obstante que este ensayo de bicapa presenta desventajas técnicas es ampliamente utilizado. Los sobrenadantes tisulares y celulares con actividad biológica para la UFC-GM, también conocidos como medios condicionados (MC), eliminan lsos incovenientes teécnicos de la estimulación con CA. En el presente trabajo se prepararon dos MC, uno de CA (MC-CA) y otro de leucocitos estimulados con fitohemaglutinina (MC-LEF). La AEC de ambos MC se comparó con la producida por la CA. Las tres AEC, evaluadas por el número de racimos (agregados celulares con 3 a 39 células) y de colonias (agregados celulares con -> 40 células) presentes en el cultivo, se probaron en células obtenidas de SP de 17 individuos sanos, y en células de SP (17 muestras) y MO (12 muestras) de enfermos con leucemias mieloides. Se encontró que el MC-CA indujo un número significativamente menor de agregados celulares tanto en muestras de sujetos normales como de enfermos leucémicos al compararlo con el ensayo de CA. En muestras de pacientes con leucemia, el crecimiento clonal mediado por el MC-LEF fue similar al encontrado con CA. En cambio, la adición de MC-LEF a muestras de sujetos sanos dio como resultado un número promedio de colonias significativamente menor al observado con CA. Estos resultados indican que el MC-CA es una fuente inapropiada de AEC para muestras provenientes de sujetos normales y de pacientes leucémicos, mientras que la AEC derivada del MC-LEF mantiene adecuadamente el crecimiento de UFC-GM en muestras de enfermos con leucemia, pero no en muestras de personas normales. Basados en estos hallazgos y en los incovenientes técnicos del ensayo de Pike & Robinson, se concluye que el MC-LEF permite una mejor evaluación de la granulomonopoyesis in vitro en pacientes con leucemias mieloides