RESUMEN
Although eosinophilic fasciitis (EF) may precede hematologic malignancy or Hodgkin's disease, association with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is extremely rare. Only four cases of EF preceding or concomitant PTCL have been reported in the world literature. We experienced the first Korean case of EF complicated by the later relapse of peripheral T-cell lymphoma. A 63-year-old Korean male has been followed at our outpatient clinic periodically after treatment for stage IV PTCL. He had been in complete remission for seven and a half years when he developed edema of both lower extremities followed by sclerodermatous skin change in both hands with peripheral eosinophilia. Biopsy from the left hand showed fibrous thickening of the fascia with lymphoplasmacytic and eosinophilic infiltrate, consistent with EF. Twenty-five months later, a newly developed lymph node from the left neck showed recurrence of PTCL. EF may occur as a paraneoplastic syndrome associated with the relapse of PTCL. Therefore, in a patient with EF, the possibility of coexisting and/or future occurrence of hematologic neoplasm should be considered.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Eosinofilia/patología , Eosinofilia/complicaciones , Fascitis/patología , Fascitis/complicaciones , Linfoma de Células T Periférico/patología , Linfoma de Células T Periférico/complicaciones , Persona de Mediana Edad , RecurrenciaRESUMEN
Las infecciones quirúrgicas de tejidos blandos implican un amplio espectro de presentaciones clínicas, agentes bacteriológicos y resultados. La fascitis necrosante (FN) es una infección de tejidos blandos potencialmente fatal, de inicio súbito y rápidamente progresiva caracterizada por necrosis extensa de la fascia superficial y profunda. Se investigaron los factores de riesgo para las infecciones de tejidos blandos (ITB) en el medio. Se presentan 200 casos (129 hombres y 71 mujeres) con edad promedio de 47.5 años. El factor asociado con más frecuencia fue el traumatismo. La mortalidad global fue de 39 por ciento
Asunto(s)
Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Penicilinas/administración & dosificación , Procedimientos Quirúrgicos Operativos/clasificación , Amicacina/administración & dosificación , Fascitis/complicaciones , Leucocitosis/etiología , Leucopenia/etiología , Metronidazol/administración & dosificación , Infección de la Herida Quirúrgica/etiología , Infección Hospitalaria/etiologíaRESUMEN
A fasciite necrosante deve-se a uma infecçäo polibacteriana incomum e é de prognóstico reservado. Neste trabalho, os autores apresentam dois casos ocorridos no Hospital Universitário de Santa Maria - Santa Maria - RS, no ano de 1988. Discutem a fisiopatologia e o tratamento mais adequado para a patologia. Ambas as infecçöes foram polimicrobianas. O tratamento insituído foi: medidas gerais para o choque séptico, antibioticoterapia de amplo espectro e debridamento cirúrgico radical. Houve sucesso terapêutico em um dos casos, com cura da infecçäo e reconstituiçäo da área debridada com enxertos. A outra paciente foi ao óbito no sétimo dia pós-operatório
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Fascitis/tratamiento farmacológico , Fascitis/patología , Fascitis/cirugía , Necrosis , Fascitis/complicacionesRESUMEN
Presentamos un caso de fasceítis eosinofílica asociada a hialinosis dérmica, compromiso unilateral y localizado, hipergammaglobulinemia y buena respuesta a la corticoterapia. Desde 1974 en que fue descripta por primera vez por Shulman no se logró determinar si se trata o no de una entidad autónoma, diferenciable del Síndrome de las esclerodermias. Por este motivo, efectuamos una revisión bibliográfica detallada (86 casos) acerca de las distintas manifestaciones clínicas, histopatológicas y de laboratorio que encontramos publicadas. Consideramos,a su vez, que se requiere mayor cantidad de elementos de investigación más precisa
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Eosinofilia/complicaciones , Fascitis/patología , Hipergammaglobulinemia/complicaciones , Prednisona/administración & dosificación , Esclerodermia Localizada/patología , Diagnóstico Diferencial , Fascitis/complicacionesRESUMEN
Descreve-se um caso de paciente do sexo masculino, 67 anos, tabagista, que apresentou quadro clínico caracterizado por fasciíte palmar e poliartrite associadas a um tumor maligno pulmonar. Os sinais articulares precederam o diagnóstico em oito meses. A caracterizaçäo histólogica (adenocarcinoma) foi obtida após a avaliaçäo citológica do escarro, da punçäo do nódulo pulmonar e análise histológica da peça cirúrgica. Optou-se pela ablaçäo cirúrgica, sendo executada com sucesso. No pós-operatório, porém, o paciente apresentou broncopneumonia, que determinou o óbito no 9§ dias pós-pneumectomia