Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
1.
Biomédica (Bogotá) ; 39(supl.2): 20-25, ago. 2019. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1038824

RESUMEN

Resumen Las feohifomicosis cerebrales son infecciones graves causadas por mohos dematiáceos, entre los cuales Cladophialophora bantiana es una de las especies más comúnmente aislada. Esta tiene tropismo por el sistema nervioso central y frecuentemente produce abscesos cerebrales en pacientes inmunocompetentes; además, en los inmunocomprometidos también puede ocasionar infección diseminada. Pese a la disponibilidad de medicamentos antifúngicos de amplio espectro, a menudo se requiere también la intervención quirúrgica; de todas maneras, la mortalidad es elevada. El diagnóstico debe hacerse interviniendo para tomar la muestra y hacer el cultivo y las pruebas de sensibilidad. Se presenta aquí el caso de un paciente con trasplante renal que presentó un absceso cerebral por C. bantiana, el cual se extrajo mediante resección quirúrgica. El paciente recibió tratamiento con voriconazol, con adecuada respuesta, mejoría y sin secuelas neurológicas.


Abstract Cerebral feohifomycosis are severe infections caused by dematiaceous fungi. Cladophialophora bantiana is one of the most commonly isolated species; it has central nervous system tropism and it often manifests as a brain abscess in immunocompetent patients. In immunocompromised patients, it can lead to brain abscesses and disseminated infections. Despite the availability of broad-spectrum antifungal drugs, it is a must to perform surgical management, in addition to drug therapy. However, mortality is high. The diagnostic approach must be invasive to establish a timely diagnosis and direct treatment based on culture and susceptibility tests. We report a case of brain abscess caused by C. bantiana in an immunosuppressed patient who was treated with surgical resection and voriconazole with an adequate response to therapy and without neurological sequels.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Complicaciones Posoperatorias/microbiología , Absceso Encefálico/microbiología , Trasplante de Riñón , Saccharomycetales/aislamiento & purificación , Feohifomicosis Cerebral/microbiología , Complicaciones Posoperatorias/cirugía , Complicaciones Posoperatorias/etiología , Complicaciones Posoperatorias/tratamiento farmacológico , Recurrencia , Hiperoxaluria Primaria/complicaciones , Hiperoxaluria Primaria/diagnóstico , Hiperoxaluria Primaria/genética , Absceso Encefálico/cirugía , Absceso Encefálico/etiología , Absceso Encefálico/tratamiento farmacológico , Anfotericina B/uso terapéutico , Diálisis Renal , Huésped Inmunocomprometido , Terapia Combinada , Craneotomía , Nefrolitiasis/etiología , Feohifomicosis Cerebral/cirugía , Feohifomicosis Cerebral/etiología , Feohifomicosis Cerebral/tratamiento farmacológico , Rechazo de Injerto/tratamiento farmacológico , Inmunosupresores/efectos adversos , Inmunosupresores/uso terapéutico , Antifúngicos/uso terapéutico
2.
Journal of Korean Neurosurgical Society ; : 444-447, 2014.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-201674

RESUMEN

Cerebral phaeohyphomycosis (CP) is a very rare but serious form of central nervous system fungal infection that is caused by dematiaceous fungi. It is commonly associated with poor prognosis irrespective of the immune status of the patient. In this study, the authors describe the first case of CP in Korea that occurred in a 75-year-old man without immunodeficiency and showed favorable outcome after surgical excision and antifungal therapy. In addition, the authors herein review the literature regarding characteristics of this rare clinical entity with previously reported cases.


Asunto(s)
Anciano , Humanos , Absceso Encefálico , Sistema Nervioso Central , Feohifomicosis Cerebral , Hongos , Corea (Geográfico) , Pronóstico
3.
Journal of Infection and Public Health. 2011; 4 (2): 96-102
en Inglés | IMEMR | ID: emr-123871

RESUMEN

Rhinocladiella mackenziei [formerly Ramichloridium mackenziei], a causative agent of cerebral phaeohyphomycosis, is extremely rare and it is geographically limited to the Middle East. The organism has a predilection to cause brain infections and results in a grave prognosis with a high mortality rate. The current patient was admitted to a long term care facility with chronic respiratory failure and dependence on a mechanical ventilator. She later developed left sided weakness and a CT-scan of the brain revealed multiple variable sized hypodense, well-defined lesions with ring enhancement. A stereotactic needle aspiration of the largest lesion showed fungal hyphae. The final culture grew R. mackenzie. The patient was initially started on liposomal amphotericin B, then voriconazole and caspofungin intravenously as posaconazole was not available. The patient failed to respond to antifungal therapy and finally she died 34 days after the start of the treatment. R. mackenziei is a highly virulent agent, and should be considered in the differential diagnosis of central nervous system disease in patients from the Middle East


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Feohifomicosis Cerebral/diagnóstico , Hongos Mitospóricos , Huésped Inmunocomprometido , Literatura de Revisión como Asunto
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA