RESUMEN
Os antiinflamatórios nåo-esteróides såo fármacos nåo-esteroidais que inibem a via da ciclooxigenase no metabolismo do ácido aracdônio, suprimindo a síntese das prostaglandinas. Algumas destas drogas exacerbam as lesöes cutâneas da psoríase (indometacina, ácido acetilsalicílico). Outros antiinflamatórios nåo-esteróides apresentam uma boa açåo farmacológica sem exacerbarem o quadro dermatológico da moléstia (naproxeno, ibuprofeno e fenilbutazona). Estas drogas proporcionaråo novas opçöes na terapêutica da psoríase artropática. Os autores relatam sua experiência no manejo da psoríase artropática com os antiinflamatórios nåo-esteróides
Asunto(s)
Humanos , Antiinflamatorios no Esteroideos/uso terapéutico , Artritis Psoriásica/tratamiento farmacológico , Diclofenaco/administración & dosificación , Diclofenaco/efectos adversos , Diclofenaco/uso terapéutico , Feprazona/administración & dosificación , Feprazona/efectos adversos , Feprazona/uso terapéutico , Ibuprofeno/administración & dosificación , Ibuprofeno/efectos adversos , Ibuprofeno/uso terapéutico , Cetoprofeno/administración & dosificación , Cetoprofeno/efectos adversos , Cetoprofeno/uso terapéutico , Naproxeno/administración & dosificación , Naproxeno/efectos adversos , Naproxeno/uso terapéutico , Fenilbutazona/administración & dosificación , Fenilbutazona/efectos adversos , Fenilbutazona/uso terapéuticoRESUMEN
Os autores trataram 35 pacientes em intervençoes odontológicas diversas. Estes casos foram divididos em três grupos, de acordo com as entidades clínicas tratadas. O grupo I incluiu 12 pacientes, nos quais foram realizados tratamentos endodônticos, sendo que em 2, simultaneamente, foram realizadas cirurgias (curetagem de bolsas periodontais e extraçoes múltiplas). O grupo II incluiu 9 pacientes, que foram submetidos a cirurgias bucais menores, tais como extraçoes múltiplas, epicetomias e devido a problemas periodontais. O grupo III era constituído por 12 pacientes de ambos os sexos, submetidos a cirurgias mais extensas. Sua idade variou entre 7 e 60 anos. A todos os pacientes foi administrada a feprazona, na dose de 1 cápsula de 12 em 12 horas, durante quatro dias. Efeitos colaterais surgiram em dois casos; foi necessário suspender o medicamento em apenas um paciente, que apresentou erupçao cutânea