Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
1.
Int. braz. j. urol ; 40(5): 702-707, 12/2014. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-731123

RESUMEN

Epidermolysis bullosa (EB) is characterized by extreme fragility of the skin and mucosae. Anesthetic and surgical techniques have to be adapted to those children and routine practice may not be adequate. Urological problems are relatively common, but surgical techniques adapted to those children have not been well debated and only low evidence is available to this moment. Herein we discuss the specifics of anesthetic and surgical techniques chosen to treat a six year old EB male presenting with symptomatic phimosis.


Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Anestesia General/métodos , Epidermólisis Ampollosa Distrófica/cirugía , Fimosis/cirugía , Procedimientos Quirúrgicos Urológicos Masculinos/métodos , Epidermólisis Ampollosa Distrófica/complicaciones , Fimosis/etiología , Dispositivos de Fijación Quirúrgicos , Resultado del Tratamiento , Procedimientos Quirúrgicos Urológicos Masculinos/instrumentación
2.
Indian J Dermatol Venereol Leprol ; 2005 Sep-Oct; 71(5): 348-50
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-52216

RESUMEN

Kindler syndrome is a rare autosomal recessive disorder associated with skin fragility. It is characterized by blistering in infancy, photosensitivity and progressive poikiloderma. The syndrome involves the skin and mucous membrane with radiological changes. The genetic defect has been identified on the short arm of chromosome 20. This report describes an 18-year-old patient with classical features like blistering and photosensitivity in childhood and the subsequent development of poikiloderma. The differential diagnosis of Kindler syndrome includes diseases like Bloom syndrome, Cockayne syndrome, dyskeratosis congenita, epidermolysis bullosa, Rothmund-Thomson syndrome and xeroderma pigmentosum. Our patient had classical cutaneous features of Kindler syndrome with phimosis as a complication.


Asunto(s)
Adolescente , Atrofia/etiología , Humanos , Leucoplasia Bucal/etiología , Masculino , Fimosis/etiología , Trastornos por Fotosensibilidad/etiología , Síndrome Rothmund-Thomson/complicaciones , Piel/patología , Enfermedades Cutáneas Genéticas/complicaciones , Síndrome , Telangiectasia/etiología
3.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 32(3): 162-8, mayo-jun. 1985. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-16610

RESUMEN

La alteraciones urológicas y sexuales más frecuentes en un gupo de 50 diabéticos juveniles insulinodependientes fueron: balanitis 56%, fimosis 46%, impotencia 32% e insensibilidad testicular 16%. Sólo el 18% de los casos resultaron normales. Los diabéticos de comienzo postpuberal presentaron una frecuencia mayor de impotencia e insensibilidad testicular, pese a tener menos años de evolución de la enfermedad, que los de iniciación prepuberal. Los reflejos aparecen abolidos en el 34% de los casos, aumentando su frecuencia con la antigüedad de la diabetes. No hubo relación entre esta alteración y el comienzo de la diabetes pre o postpuberal. En conclusión, el compromiso urológico y sexual de los diabéticos juveniles insulinodependientes es frecuente y de aparición precoz, especialmente cuando la diabetes se inicia después de la pupertad


Asunto(s)
Adolescente , Humanos , Masculino , Adulto , Balanitis/etiología , Diabetes Mellitus Tipo 1/complicaciones , Disfunción Eréctil/etiología , Fimosis/etiología , Testículo/fisiopatología , Atrofia
4.
Indian Pediatr ; 1983 May; 20(5): 386
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-13609
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA