Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Añadir filtros








Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
An. bras. dermatol ; 86(4,supl.1): 50-52, jul,-ago. 2011. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-604119

RESUMEN

Diffuse plane normolipemic xanthomatosis (DPNX) is a rare, non-inherited disease that is often associated with systemic diseases, mainly malignant hematological (especially multiple myeloma) or lymph proliferative disorders. The DPNX can precede the appearance of such conditions by several years, so careful follow-up and periodic laboratory examinations are recommended even for patients that seemed to have no underlying disease. We describe a case associated with monoclonal gammopathy. This case shows that dermatological lesions can be the first manifestation of important hematological diseases and so physicians should be familiarized with this entity.


A xantomatose plana difusa normolipêmica (XPDN) é uma dermatose adquirida rara, muitas vezes associada a doenças sistêmicas, nomeadamente neoplasias hematológicas(sobretudo o mieloma múltiplo) ou a processos linfoproliferativos. A XPDN pode preceder o aparecimento dessas doenças em vários anos, sendo por isso recomendada uma vigilância clínica e laboratorial periódica, mesmo para os doentes que aparentemente não apresentam uma doença associada. Descrevemos um caso associado à gamopatia monoclonal. Este caso demonstra a importância das manifestações cutâneas como primeira manifestação de doenças hematológicas importantes e por isso os clínicos devem estar familiarizados com esta entidade.


Asunto(s)
Anciano de 80 o más Años , Humanos , Masculino , Gammopatía Monoclonal de Relevancia Indeterminada/complicaciones , Enfermedades Cutáneas Metabólicas/complicaciones , Xantomatosis/complicaciones , Gammopatía Monoclonal de Relevancia Indeterminada/patología , Enfermedades Cutáneas Metabólicas/patología , Xantomatosis/patología
2.
Dermatol. venez ; 28(4): 119-24, 1990. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-100708

RESUMEN

Revisamos los casos de Mieloma múltiple con amiloidosis primaria en el período comprendido entre 1973 y 1990, encontrando cuatro casos con esta asociación. En todos los pacientes encontramos que el primer motivo de consulta fue la presencia de lesiones en piel caracterizadas por púrpura, nódulos eritemato-violáceos y pápulas normacrómicas o xantocrómicas en piel y mucosas. El propósito de este trabajo es llamar la atención de los dermatólogos acerca de las manifestaciones cutáneas y su importancia como marcador temprano de MM


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Amiloidosis/clasificación , Amiloide/fisiología , Equimosis/secundario , Mieloma Múltiple/diagnóstico , Gammopatía Monoclonal de Relevancia Indeterminada/patología , Púrpura/secundario
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA