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1.
Acta cir. bras ; 16(3): 179-184, jul.-set. 2001.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-289324

RESUMEN

No complexo processo de proliferaçäo celular, os hormônios agem de diferentes maneiras ao atingirem seus receptores nos tecidos-alvo. Os principais fatores ligados ao crescimento hepático säo HGF, TGF-alpha, IL-6, TNF-alpha, norepinefrina, EGF e insulina. O GH estimula tanto o fígado a produzir fatores de crescimento, como a expressäo genética do HGF e a síntese de DNA. Hormônios tireoideanos aumentam a capacidade proliferativa dos hepatócitos. A insulina age sinergicamente com GH e glucagon. Näo tem potencial mitogênico primário mas intensifica o estímulo regenerativo iniciado pela epinefrina e norepinefrina. Esta amplifica os sinais mitogênicos do EGF e HGF, induz a secreçäo de EGF e antagoniza os efeitos inibitórios do TGF-beta 1. O glucagon isoladamente näo produz efeitos mas provavelmente participa na síntese de DNA e da resposta homeostásica pela qual a glicemia é mantida estável durante a regeneraçäo. Também há indícios de açäo hepatotrófica da gastrina.


Asunto(s)
Humanos , Animales , Factor de Crecimiento de Hepatocito/fisiología , Regeneración Hepática/fisiología , Glucagón/farmacocinética , Hipoglucemiantes/farmacocinética , Hormona de Crecimiento Humana/farmacocinética , Hormona de Crecimiento Humana/metabolismo , Inhibidores de la Síntesis de la Proteína/farmacocinética , Insulina/farmacocinética , Somatomedinas/farmacocinética , Somatomedinas/metabolismo , Triyodotironina/farmacocinética
2.
Rev. méd. IMSS ; 32(6): 503-6, nov.-dic. 1994. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-173970

RESUMEN

Se ha encontrado defecto específico en el glucorreceptor de pacientes con diabetes mellitus no insulino dependiente (DMNID), aunque existe poca información de los efectos tóxicos de la glucosa sobre la función de la célula beta cuando ésta es estimulada por un agente diferente de la glucos. En el presente informe se analiza la respuesta de insulina en seis pacientes con DMNID crónicamente descompensados a una carga oral de 75 g de glucosa, y posteriormente a 1 mg de glucagon endovenoso, una vez compensados los pacientes, se repitió el mismo protocolo. La concentración de insulina sérica antes de la compensasión fue de 96 96 ñ 32 uU/mL, con una relación glucosa/insulina de 0.343 (p=NS); después de la compensación la concentración de insulina alcanzó 154 ñ 67 uU/mL, (

Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Resistencia a la Insulina/fisiología , Glucagón/farmacocinética , Diabetes Mellitus Tipo 1/complicaciones , Dieta/clasificación , Glucosa/toxicidad , Hiperglucemia/metabolismo
3.
Pediatría (Bogotá) ; 4(1): 7-20, mar. 1994. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-190488

RESUMEN

Los antídotos son sustancias cuya función es contrarrestar el efecto farmacológico y tóxico de otras sustancias, teniendo en cuenta la importancia de las medidas generales en el manejo del intoxicado (baño general, emesis, lavado gástrico, carbón activado, catárticos). Cada día aparecen sustancias nuevas con dichas características. En el presente artículo se pretende dar información breve y detallada sobre las propiedades farmacológicas, indicaciones, dosificación, efectos secundarios y contraindicaciones de algunos de uso general (carbón activado, soluciones electrolíticas con polietilenglycol) y principalmente de algunos específicos de uso reciente: flumazenil, fragmentos Fab-antidigoxina, glucagón, naloxona, clonidina, N-acetil-cisteína, azul de metileno, nitrito y tiosulfato de sodio, ácido-2-3-dimercaptosuccínico, penicilina benzatínica, glicopirrolato y S-adenosil-metionina.


Asunto(s)
Humanos , Antídotos/administración & dosificación , Antídotos/clasificación , Antídotos/farmacología , Antídotos/toxicidad , Antídotos , Antídotos/uso terapéutico , Carbón Orgánico , Flumazenil , Flumazenil/administración & dosificación , Flumazenil/agonistas , Flumazenil/antagonistas & inhibidores , Flumazenil/metabolismo , Flumazenil/farmacocinética , Flumazenil/farmacología , Flumazenil/uso terapéutico , Flumazenil/toxicidad , Glucagón , Glucagón/administración & dosificación , Glucagón/agonistas , Glucagón/antagonistas & inhibidores , Glucagón/farmacocinética , Glucagón/uso terapéutico , Glucagón/toxicidad , Naloxona , Naloxona/administración & dosificación , Naloxona/agonistas , Naloxona/antagonistas & inhibidores , Naloxona/farmacocinética , Naloxona/uso terapéutico
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