Morphological and molecular identification of ticks infesting Boa constrictor (Squamata, Boidae) in Manaus (Central Brazilian Amazon) / Identificação morfológica e molecular de carrapatos coletados de jiboias (Boa constrictor) (Squamata, Boidae) da zona urbana de Manaus

The Boa constrictor is one of the world's largest vertebrate carnivores and is often found in urban areas in the city of Manaus, Brazil. The morphological identification of ticks collected from 27 snakes indicated the occurrence of Amblyomma dissimile Koch 1844 on all individuals sampled. In contrast, Amblyomma rotundatum Koch was found on only two snakes. An analysis of the 16S rRNA molecular marker confirmed the morphological identification of these ectoparasites.

A jiboia (Boa constrictor), vertebrado carnívoro, tem sido encontrada em abundância na área urbana de Manaus. A identificação morfológica dos carrapatos coletados em 27 dessas serpentes verificou a ocorrência de Amblyomma dissimile Koch 1844, em todos os exemplares avaliados e a presença de Amblyomma rotundatum Koch 1844, em duas dessas serpentes. A análise do marcador 16S rRNA confirma a identificação morfológica das espécies A. rotundatum e A. dissimile e apresenta novas sequências destes organismos.

Autistic children exhibit distinct plasma amino acid profile.

In order to ascertain whether autistic children display characteristic metabolic signatures that are of diagnostic value, plasma amino acid analyses were carried out on a cohort of 138 autistic children and 138 normal controls using reverse-phase HPLC. Pre-column derivatization of amino acids with phenyl isothiocyanate forms phenyl thio-carbamate derivates that have a λmax of 254 nm, enabling their detection using photodiode array. Autistic children showed elevated levels of glutamic acid (120 ± 89 vs. 83 ± 35 mmol/L) and asparagine (85 ± 37 vs. 47 ± 19 mmol/L); lower levels of phenylalanine (45 ± 20 vs. 59 ± 18 mmol/L), tryptophan (24 ± 11 vs. 41 ± 16 mmol/L), methionine (22 ± 9 vs. 28 ± 9 mmol/L) and histidine (45 ± 21 vs. 58 ± 15 mmol/L). A low molar ratio of (tryptophan/large neutral amino acids) × 100 was observed in autism (5.4 vs 9.2), indicating lesser availability of tryptophan for neurotransmitter serotonin synthesis. To conclude, elevated levels of excitatory amino acids (glutamate and asparagine), decreased essential amino acids (phenylalanine, tryptophan and methionine) and decreased precursors of neurotransmitters (tyrosine and tryptophan) are the distinct characteristics of plasma amino acid profile of autistic children. Thus, such metabolic signatures might be useful tools for early diagnosis of autism.

Glutamine as an Immunonutrient

Dietary supplementation with nutrients enhancing immune function is beneficial in patients with surgical and critical illness. Malnutrition and immune dysfunction are common features in hospitalized patients. Specific nutrients with immunological and pharmacological effects, when consumed in amounts above the daily requirement, are referred to as immune-enhancing nutrients or immunonutrients. Supplementation of immunonutrients is important especially for patients with immunodeficiency, virus or overwhelming infections accompanied by a state of malnutrition. Representative immunonutrients are arginine, omega-3 fatty acids, glutamine, nucleotides, beta-carotene, and/or branched-chain amino acids. Glutamine is the most abundant amino acid and performs multiple roles in human body. However, glutamine is depleted from muscle stores during severe metabolic stress including sepsis and major surgery. Therefore it is considered conditionally essential under these conditions. This review discusses the physiological role of glutamine, mode and dose for glutamine administration, as well as improvement of certain disease state after glutamine supplementation. Even though immunonutrition has not been widely assimilated by clinicians other than nutritionists, immunonutrients including glutamine may exert beneficial influence on diverse patient populations.

Understanding the mechanisms of glutamine action in critically ill patients

Glutamine (Gln) is an important energy source and has been used as a supplementary energy substrate. Furthermore, Gln is an essential component for numerous metabolic functions, including acid-base homeostasis, gluconeogenesis, nitrogen transport and synthesis of proteins and nucleic acids. Therefore, glutamine plays a significant role in cell homeostasis and organ metabolism. This article aims to review the mechanisms of glutamine action during severe illnesses. In critically ill patients, the increase in mortality was associated with a decreased plasma Gln concentration. During catabolic stress, Gln consumption rate exceeds the supply, and both plasma and skeletal muscle pools of free Gln are severely reduced. The dose and route of Gln administration clearly influence its effectiveness: high-dose parenteral appears to be more beneficial than low-dose enteral administration. Experimental studies reported that Gln may protect cells, tissues, and whole organisms from stress and injury through the following mechanisms: attenuation of NF (nuclear factor)-kB activation, a balance between pro- and anti-inflammatory cytokines, reduction in neutrophil accumulation, improvement in intestinal integrity and immune cell function, and enhanced of heat shock protein expression. In conclusion, high-doses of parenteral Gln (>0.50 g/kg/day) demonstrate a greater potential to benefit in critically ill patients, although Gln pathophysiological mechanisms requires elucidation.

A glutamina (Gln) é uma importante fonte de energia e tem sido usada como substrato energético suplementar. Além disso, a Gln é um componente essencial para numerosas funções metabólicas tais como: homeostase ácido-base, gliconeogênese, transporte de nitrogênio e síntese de proteínas e ácidos nucléicos. Portanto, a glutamina desempenha um papel importante na homeostase celular e no metabolismo dos órgãos. Esse artigo objetiva rever os mecanismos de ação da glutamina na doença grave. Em pacientes criticamente enfermos, o aumento da mortalidade foi associado com uma diminuição de Gln plasmática. Durante o estresse catabólico, o consumo de Gln excede a oferta, e a quantidade de glutamina livre no plasma e músculo esquelético encontra-se reduzida. A dose e via de administração da Gln claramente influencia sua eficácia: alta dose por via parenteral parece ser mais benéfica do que uma dose baixa administrada por via enteral. Estudos experimentais relataram que Gln protege as células, tecidos, e todo o organismo do estresse através dos seguintes mecanismos: atenuação na ativação do fator nuclear (NF)-kB, balanço entre citocinas pró- e anti-inflamatórias, redução no acúmulo de neutrófilos, melhora na integridade intestinal e função mune celular, e aumento da expressão da proteína de choque térmico. Em conclusão, o uso de glutamina em altas doses e por via parenteral (>0,50 g/kg/dia) demonstrou ser benéfica em pacientes criticamente enfermos, embora os mecanismos fisiopatoló-gicos necessitam ser melhor elucidados.

Efetividade das dietas enriquecidas com imunonutrientes na redução de complicações e mortalidade em pacientes críticos: abordagem pela utilização de metanálise / Effectiveness of diets enriched with imunonutrients in reducing complications and mortality in critical patients: metanalysis usage approach

Nutrientes específicos, denominados farmaconutrientes, demonstraram possuir a capacidade de modular a resposta imunológica e inflamatória de animais e seres humanos, em estudos clínicos e laboratoriais. Dentre os substratos conhecidos, os que têm maior relevância e açãoimunomoduladora são a arginina, glutamina, ácido graxo n-3 e nucleotídeos. No entanto, revisõessistemáticas e meta-análises buscam consenso em relação aos vários e controversos resultados publicados sobre os possíveis benefícios da imunonutrição em pacientes críticos. Objetiva avaliar a efetividade das dietas enriquecidas com Imunonutrientes na redução de complicações e mortalidade nos diferentes tipos de pacientes críticos. O presente estudo é umarevisão sistemática com metanálise onde foram inseridos ensaios clínicos randomizados avaliando o uso de nutrientes imunomoduladores em doente adulto de ambos os sexos, definido como crítico traumatizado, séptico, queimado ou cirúrgico; as dietas utilizadas deveriam conter um ou mais dosimunonutrientes, em qualquer dose, administradas por via enteral comparadas à dieta padrão pelamesma via em pelo menos um dos grupos de comparação. As bases de dados consultadas foram Pubmed e Cinhal, utilizando os termos: Immunonutrition, arginine, glutamine, n-3, nucleotides e criticall illness...

Efeitos do aumento na sobrecarga de treinamento sobre parâmetros bioquímicos e hormonais em ratos / Effects of increase of overload training on biochemical and hormonal parameters in rats

Para o treinamento ser bem sucedido deve ser suficientemente intenso para provocar a quebra da homeostase, a adaptação e, por fim, a supercompensação. Todavia, condições de estresse excessivo induzido pelo exercício físico podem provocar efeitos indesejáveis. Este trabalho tem como objetivo avaliar se o aumento na sobrecarga de treinamento altera parâmetros hormonais e bioquímicos similares ao overreaching. Os animais foram divididos em três grupos: SED (animais sedentários), MOD (animais que treinaram de forma moderada durante seis semanas) e grupo EXT (que treinaram de forma semelhante ao grupo MOD por quatro semanas, duas sessões diárias de treinamento na quinta semana e três sessões na sexta semana). Houve aumento da concentração plasmática de glutamato no grupo EXT (p < 0,05) em relação ao SED e da relação GLN/GLU em relação aos animais dos grupos SED e MOD (p < 0,05). Além disso, o grupo MOD apresentou aumento de glicogênio no músculo sóleo e fígado e de GH, enquanto a testosterona foi menor do que no grupo SED (p < 0,05). O grupo EXT apresentou comportamento semelhante ao grupo MOD com relação ao glicogênio hepático e muscular e a testosterona. Quanto ao GH, o grupo EXT apresentou concentração menor do que o grupo MOD (p < 0,05) e aumento de uréia (p < 0,05) em relação aos animais sedentários. Assim, concluímos que o protocolo do grupo EXT não foi capaz de induzir sinais de overreaching nos animais.

The training will be efficient if it is intensive enough to promote homeostasis break, adaptation and super compensation consequently. On the other hand, excessive stress conditions induced by exercise may promote undesirable effects. This paper aims to evaluate the effects of the increase in overload training upon some hormonal and biochemical parameters similar to overreaching. The animals were divided in three groups: SED (sedentary animals), MOD (moderate training during six weeks) and EXT (similar training to MOD for four weeks and increase to two and three daily training sessions in the 5th and 6th weeks, respectively). There was an increase in glutamate in EXT group (p < 0.05) in relation to SED and in GLN/GLU ratio in relation to SED and MOD groups (p < 0.05). Moreover, the MOD group presented increase in soleum muscle and liver glycogen and GH plasmatic concentration (p < 0.05), whereas a testosterone decrease was found (p < 0.05) in relation to SED. The EXT group showed similar changes to MOD as to muscle and liver glycogen. The GH concentration in EXT group was smaller than in the MOD group (p < 0.05) and urea increased (p < 0.05) in relation to SED. Thus, we came to the conclusion that the EXT group protocol was not able to induce signs of overreaching in the animals.

Para que el entrenamiento tenga éxito, éste debe ser lo suficientemente intenso para provocar la quiebra de homeostasis, la adaptación y por fin la supercompensación. Sin embargo, condiciones de estrés excesivo inducidos por el ejercicio físico pueden provocar efectos indeseables. Este trabajo tiene como objetivo evaluar si el aumento en la sobrecarga de entrenamiento altera parámetros hormonales y bioquímicos similares al overreaching. Los animales fueron divididos en tres grupos: SED (animales sedentarios), MOD (animales que entrenaron de forma moderada durante 6 semanas) y EXT (que entrenaron de forma semejante al grupo MOD por 4 semanas, 2 sesiones diarias de entrenamiento en la quinta semana y 3 sesiones la sexta semana). Hubo aumento en la concentración plasmática de glutamato en el grupo EXT (p < 0,05) con relación al grupo SED y del cociente GLN/GLU respecto a los animales de los grupos SED y MOD (p < 0,05). Además, el grupo MOD presentó aumento de glicógeno en el músculo soleo e hígado y de GH, mientras que la testosterona fue menor que en el grupo SED (p < 0,05). El grupo EXT presentó comportamiento semejante al grupo MOD respecto al glicógeno hepático y muscular y a la testosterona. Con relación al GH, el grupo EXT presentó una concentración menor que el grupo MOD (p < 0,05) y un aumento de urea (p < 0,05) en los animales sedentarios. Así, concluimos que el protocolo del grupo EXT no fue capaz de inducir señales de overreaching en los animales.

Rat liver responsiveness to gluconeogenic substrates during insulin-induced hypoglycemia

Hepatic responsiveness to gluconeogenic substrates during insulin-induced hypoglycemia was investigated. For this purpose, livers were perfused with a saturating concentration of 2 mM glycerol, 5 mM L-alanine or 5 mM L-glutamine as gluconeogenic substrates. All experiments were performed 1 h after an ip injection of saline (CN group) or 1 IU/kg of insulin (IN group). The IN group showed higher (P<0.05) hepatic glucose production from glycerol, L-alanine and L-glutamine and higher (P<0.05) production of L-lactate, pyruvate and urea from L-alanine and L-glutamine. In addition, ip injection of 100 mg/kg glycerol, L-alanine and L-glutamine promoted glucose recovery. The results indicate that the hepatic capacity to produce glucose from gluconeogenic precursors was increased during insulin-induced hypoglycemia.