RESUMEN
Helicobacter pylori infection is related to the development of gastric diseases. Our previous studies showed that high thioredoxin-1 (Trx1) expression in H. pylori can promote gastric carcinogenesis. To explore the underlying molecular mechanisms, we performed an isobaric tags for relative and absolute quantitation (iTRAQ)-based quantitative proteomic analysis of stomach tissues from Mongolian gerbil infected with H. pylori expressing high and low Trx1. Differences in the profiles of the expressed proteins were analyzed by bioinformatics and verified using Western blot analysis. We found three candidate proteins, 14-3-3α/β, glutathione-S-transferase (GST), and heat shock protein 70 (HSP70), in high Trx1 tissues compared with low Trx1 tissues and concluded that cellular stress and redox activity-related proteins were involved in the pathogenesis of gastric cancer associated with H. pylori Trx1.
Asunto(s)
Animales , Proteínas 14-3-3/fisiología , Biología Computacional , Gerbillinae , Glutatión Transferasa/fisiología , Proteínas HSP70 de Choque Térmico/fisiología , Infecciones por Helicobacter/complicaciones , Helicobacter pylori , Oxidación-Reducción , Neoplasias Gástricas/etiología , Estrés Fisiológico , Tiorredoxinas/fisiologíaRESUMEN
Las formulaciones disponibles actualmente para uso dermatológico, basadas en sustancias antioxidantes tales como vitaminas C y E, entre otras, abundan con promesas de revertir el envejecimiento cutáneo. En el presente trabajo se realiza una revisión de los sistemas antioxidantes cutáneos, de la relación entre envejecimiento y daño oxidativo, así como de la evidencia disponible en cuanto al tratamiento con antioxidantes. La intención de este artículo es que el dermatólogo comprenda las bases fisiológicas de acción de los antioxidantes, para poder juzgar su utilidad con una mirada crítica
Asunto(s)
Humanos , Animales , Ácido Ascórbico/uso terapéutico , Antioxidantes , Especies Reactivas de Oxígeno , Piel , Envejecimiento de la Piel , Rayos Ultravioleta , Vitamina E , Ácido Ascórbico/farmacología , Ácido Ascórbico/fisiología , Administración Tópica , Antioxidantes , beta Caroteno , Catalasa , Ensayos Clínicos como Asunto , Cosméticos , Fenómenos Fisiológicos de la Piel , Glutatión Peroxidasa/efectos de la radiación , Glutatión Peroxidasa/fisiología , Glutatión Reductasa/efectos de la radiación , Glutatión Reductasa/fisiología , Glutatión Transferasa/efectos de la radiación , Glutatión Transferasa/fisiología , Interleucinas , Ozono , Peroxidasa , Piel , Luz Solar , Superóxido Dismutasa/efectos de la radiación , Superóxido Dismutasa/fisiología , Ubiquinona , Vitamina ERESUMEN
Las Glutatión S-transferasas (GST) de organismos no-vertebrados no han sido estudiadas con la misma intensidad que las de mamíferos. El interés en las GST en no-vertebrados radica en su importancia como protección bioquímica de los organismos expuestos a compuestos químicos ambientales. En efecto, se ha observado que niveles elevados de GST podrían estar asociados con la tolerancia a pesticidas. La intención de esta actualización es revisar el nivel de conocimiento actual sobre estas enzimas en no-vertebrados, comparándolas con las de mamíferos. Evaluar la contribución de estos estudios al conocimiento del rol de las glutinatión transferasas en general, e intentar discernir la dirección de las futuras investigaciones en este campo
Asunto(s)
Humanos , Animales , Ratones , Ratas , Glutatión Transferasa/efectos de los fármacos , Resistencia a los Insecticidas/fisiología , Insecticidas Organofosforados/antagonistas & inhibidores , Insecticidas/antagonistas & inhibidores , Invertebrados/enzimología , Plaguicidas/antagonistas & inhibidores , Reacciones Bioquímicas , Catálisis , Dinitroclorobenceno/antagonistas & inhibidores , Glutatión Transferasa/clasificación , Glutatión Transferasa/fisiología , Inhibidores Enzimáticos/clasificación , Dinitrato de Isosorbide/agonistas , Fenobarbital/agonistas , Plantas/enzimología , Reactivos de SulfhidriloRESUMEN
Se estudian los cambios en la actividad de glutatión S-transferasas (GSHTr) durante el desarrollo de la glándula mamaria y crecimiento de placenta y el efecto de la nutrición materna en estos cambios, durante la preñez y lactancia en ratas. Ratas hembras vírgenes se someten a una restricción dietética alimentándolas desde los 50 días de edad y durante la preñez y lactancia con el 50% (g/100 gramos rata) de la ingesta voluntaria de un grupo control de la misma edad, de una dieta preparada con caseína al 25% suplementada con 0,3% de DL Metionina. A los 16 ó 18 ó 20 días de preñez ó 5- día de lactancia se sacrifican en cada oportunidad 15 ratas de cada grupo control (C) y desnutridas (D) y se les extraen las placentas y las glándulas mamarias inguinales y abdominales. Se estudian en glándulas y órgano la actividad de GSHTr. Los resultados informan que el avance de la preñez disminuyó la actividad de GSHTr en placenta, pero mantuvo con una ligera elevación la actividad en glándulas mamaria. La lactogénesis estimuló dramáticamente la actividad de GSHTr en glándula mamaria; pero la desnutrición crónica materna deprimió la actividad en esta glándula durante la preñez y lactancia. Se discuten los resultados en relación al bajo efecto protector de los tejidos maternos de rata desnutrida contra los efectos tóxicos de substancias que pueden ser transferidos a través de la leche materna