Forming a stone in pelviureteric junction obstruction: cause or effect?

ABSTRACT Objectives To investigate a possible causal relationship for stone formation in pelviureteric junction obstruction and to outline management options. Materials and Methods A literature search and evidence synthesis was conducted via electronic databases in the English language using the key words pelviureteric junction obstruction; urolithiasis; hyperoxaluria; laparoscopic pyeloplasty; flexible nephroscopy; percutaneous nephrolithotomy, alone or in combination. Relevant articles were analysed to extract conclusions. Results Concomitant pelviureteric junction obstruction (PUJO) and renal lithiasis has been reported only scarcely in the literature. Although PUJO has been extensively studied throughout the years, the presence of calculi in such a patient has not received equal attention and there is still doubt surrounding the pathophysiology and global management. Conclusions Metabolic risk factors appear to play an important role, enough to justify metabolic evaluation in these patients. Urinary stasis and infection are well known factors predisposing to lithiasis and contribute to some extent. The choice for treatment is not always straightforward. Management should be tailored according to degree of obstruction, renal function, patient symptoms and stone size. Simultaneous treatment is feasible with the aid of minimally invasive operative techniques and laparoscopy in particular.

Ureterocalycostomy - final resort in the management of secondary pelvi-ureteric junction obstruction: our experience

ABSTRACT: Ureterocalycostomy can be performed in patients in whom desired methods of treating secondary PUJ (Pelvi-Ureteric Junction) obstructions either failed or could not be used. In our study, one child and two adults in whom one redo-ureterocalycostomy and two ureterocalycostomies were performed for severely scarred PUJ. The causes for secondary PUJ obstruction were post-pyelolithotomy in one case, post-pyeloplasty and ureterocalycostomy for PUJ obstruction in the second patient and the third patient had long upper ureteric stricture post-ureteropyeloplasty due to tuberculosis. In all these cases ureterocalycostomy proved to be salvage/final resort for preserving functional renal unit

Long-Term Follow-up Results of Laparoscopic Pyeloplasty

PURPOSE: To assess the long-term follow-up results of laparoscopic pyeloplasty for ureteropelvic junction obstruction. MATERIALS AND METHODS: Sixty-five patients (mean age, 43.8 years) who underwent standard laparoscopic pyeloplasty by transperitoneal approaches were enrolled in this study. The chief complaint was flank pain (n=57 patients); the remaining cases were detected incidentally. Twenty-three patients had undergone previous abdominal surgeries, including open pyeloplasty and endopyelotomy. Mean stricture length was 1.06 cm. Grade 3/4 and 4/4 hydronephrosis was detected in 36 and 14 patients, respectively. An obstructive pattern was present on the renal scan in 53 patients (81.5%). RESULTS: Fifty-seven patients were treated with dismembered Anderson-Hynes pyeloplasty and eight patients with Fenger pyeloplasty. During the operation, crossing vessels were found in 27 patients (41.5%). Mean operating time was 159.42 minutes. Although there were no cases of open conversion, two patients with colon and spleen injuries were detected postoperatively. The mean starting time of postoperative ambulation and diet was 1.54 days and 1.86 days, respectively. Mean hospital stay was 8.09 days. Mean follow-up period was 36.5 months. Follow-up intravenous pyelography and renal scan showed improvements in 59 patients, and the radiologic success rate was 90.8%. Eight patients showed failure on radiologic or symptomatic evaluation, and the overall success rate was 87.7%. In the comparative analysis between the success and failure groups, drained amount was the only risk factor related to failure (554.41 mL. vs. 947.70 mL, p=0.024). CONCLUSIONS: Long-term follow-up results support laparoscopic pyeloplasty as the standard treatment for ureteropelvic junction obstruction. Drained amount is a risk factor for failure of the operation.

Role of Urinary Levels of Endothelin-1, Monocyte Chemotactic Peptide-1, and N-Acetyl Glucosaminidase in Predicting the Severity of Obstruction in Hydronephrotic Neonates

PURPOSE: Antenatal hydronephrosis (AH) is found in 0.5%-1% of neonates. The aim of the study was to assess the urinary concentrations of 3 biomarkers, endothelin-1 (ET-1), monocyte chemotactic peptide-1 (MCP-1), and N-acetyl-glucosaminidase (NAG) in severely hydronephrotic neonates. MATERIALS AND METHODS: Neonates with a history of prenatal hydronephrosis were enrolled in the prospective study in 2 groups. Group 1 included neonates with severe forms of obstruction requiring surgical intervention and group 2 included neonates with milder forms of obstruction without any functional impairment. Fresh voided urinary levels of ET-1, MCP-1, and NAG were measured and their ratios to urinary Cr were calculated. RESULTS: Fourty-two neonates were enrolled into the 2 groups: group 1, 24 patients (21 male, 3 female); group 2, 18 neonates (16 male, 2 female). There were no statistically significant differences between urinary ET-1, NAG, MCP-1 values, and ET-1/Cr and NAG/Cr ratios in groups 1 and 2. The urinary MCP-1/Cr ratio was significantly higher in group 1 than in group 2. For comparison of groups 1 and 2, the cut-off values were measured as 0.5709 ng/mg (sensitivity, 75%; specificity, 67%; positive predictive value [PPV], 71%; negative predictive value [NPV], 71%), 0.927 ng/mg (sensitivity, 77%; specificity, 72%; PPV, 77%; NPV, 72%), and 1.1913 IU/mg (sensitivity, 62%; specificity, 67%; PPV, 68%; NPV, 60%) for ET-1/Cr, MCP-1/Cr, and NAG/Cr ratios, respectively. CONCLUSIONS: The urinary MCP-1/Cr ratio is significantly elevated in neonates with severe obstruction requiring surgical intervention. Based upon these results, urinary MCP-1/Cr may be useful in identification of severe obstructive hydronephrosis in neonates.

A Rare Cause of Ureteropelvic Junction Obstruction

No abstract available.

Antenatal diagnosis, prevalence and outcome of congenital anomalies of the kidney and urinary tract in Saudi Arabia

To study the prevalence, pattern of distribution, and the outcome of different types of kidney and urinary tract anomalies [CAKUT] diagnosed during the antenatal period. The second objective is to test the accuracy of antenatal diagnosis of CAKUT. In a cross-sectional hospital-based study, all cases diagnosed antenatally with urinary tract anomalies at King Abdulaziz University Hospital [KAUH], Jeddah, Kingdom of Saudi Arabia, were studied. The prevalence, pattern of distribution, and immediate postnatal outcomes, in addition to the accuracy of antenatal diagnosis, of those cases are reported. One hundred and forty-one cases of urinary tract anomalies were antenatally diagnosed; postnatal diagnosis was confirmed in 128 cases [90.1%]. The prevalence of CAKUT in our population is 3.26 per 1000 births. The most common abnormalities detected were hydronephrosis, polycystic kidney disease, multicystic dysplastic kidney, and renal agenesis, in descending order of frequency. The perinatal mortality rate among fetuses with CAKUT is 310 per 1000, the majority of these cases [90%] occurred in cases with renal parenchyma involvement. The prevalence of different types of CAKUT is higher than that reported in developed countries. Urinary tract anomalies can be accurately diagnosed and classified in the antenatal period using ultrasonography imaging. Antenatal diagnosis is a helpful tool in planning immediate postnatal care and deciding the place for delivery. This might prevent or slow renal function deterioration and help in early identification of patients who need early surgical intervention

Malformaciones urinarias del recién nacido: estudio ECLAMC 1998-2010 / Urinary malformations among newborns: ECLAMC registry, 1998-2010

Introduction: Congenital abnormalities of the Urinary Tract are frequent and prevalence has increased since the introduction of routine prenatal sonogram. Objectives: To determine the prevalence rate of congenital urinary malformations at birth at Hospital Clínico de la Universidad de Chile. These data will be compared to other Chilean hospitals participating in ECLAMC (Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas - Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations). A longitudinal study will serve to evaluate if significant variation has occurred, and risk factors will be investigated. Patients and Methods: All births occurring between January, 1998 and December, 2010 were included. Prevalence rate of urinary malformations were calculated, and compared to those obtained in previous years. Statistical analysis of proportions was calculated through mean and average comparison was made through Student t test. Results: Urinary anomalies appeared at a rate of 64.5 per 10.000 births. This represents a significant increase from previous studies. Highest risk factor seemed to be "other family members with disease". Most frequent anomaly was Hydroureteronphrosis (24,2 percent) followed by Hypospadias (17 percent). The rate of these malformations in ECLAMC participating Chilean hospitales was 23.37/10.000 births. Conclusion: A significant increase in the diagnosis of these anomalies was shown, being the most important risk factor the presence of family members with similar congenital disorders.

Introducción: Las anomalías congénitas del Aparato Urinario son frecuentes y ha aumentado su prevalencia al nacimiento con la introducción rutinaria del estudio prenatal por ultrasonografía. Objetivos: Determinar la Tasa de prevalencia al nacimiento de las malformaciones urinarias en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Compararlas con las del resto de los hospitales chilenos que participan en el ECLAMC (Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas). Estudiarlas a lo largo del tiempo para ver si han tenido variaciones significativas. Investigar factores de riesgo que pueden influir en la aparición de ellas. Pacientes y Método: Se estudió todos los nacimientos ocurridos entre Enero de 1998 y Diciembre de 2010 en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Se calculó las tasas de prevalencia al nacimiento de las malformaciones urinarias y se las comparó con las obtenidas en períodos anteriores. El análisis estadístico de comparación de proporciones se realizó mediante la prueba de c² y las comparaciones entre promedios se hicieron mediante prueba t de Student. Resultados: La tasa de Anomalías urinarias fue 64,5 por 10 000 nacimientos. Ellas aumentaron significativamente al compararlas con los períodos estudiados anteriormente. El factor de riesgo más influyente fue "otros malformados en la familia". La anomalía más frecuente fue Hidroureteronefrosis (24,2 por ciento) seguida por Hipospadias (17 por ciento). La tasa de estas malformaciones en los hospitales chilenos participantes del ECLAMC fue 23,37/10 000 nacimientos. Conclusión: Se demuestra un incremento significativo del diagnóstico de estas anomalías, siendo el factor de riesgo más importante el antecedente de otros malformados en la familia.

Anomalías del tracto urinario detectadas prenatalmente: conducta diagnóstica postnatal / Anomalies of the urinary tract detected prenatally: diagnostic postnatal behavior

La utilización sistemática del ultrasonido materno-fetal en el seguimiento del embarazo normal ha demostrado una anomalía congénita por cada 100 embarazos; 20 por ciento de las mismas afectan el tracto urinario.Identificar las anomalías del tracto urinario detectadas prenatalmente y orientar su estudio, seguimiento y conducta médica ante cada situación.Estudio postnatal de los niños que fueron remitidos al servicio de Nefrología por habérsele detectado alguna anomalía del tracto urinario mediante el ultrasonido materno-fetal.Entre enero 1ro. de 2004 y diciembre 31 de 2006, se recibieron 72 niños con diagnóstico prenatal de anomalía del tracto urinario; 10 abandonaron el seguimiento antes de arribar a un diagnóstico definitivo y en 62 se llegó a diagnóstico, conformándose el siguiente cuadro: hidronefrosis: 21 (39,9 por ciento), pielectasias: 17 (27,4 por ciento) reflujo vesicoureteral: (16,1 por ciento), agenesia10 agenesia renal unilateral: 4 (6,4 por ciento), doble sistema colector: 3 (4,8 por ciento), displasia renal multiquística: 2 (3,2 por ciento), valvas de uretra posterior: 2 (3,2 por ciento) y otras: 3 (4,8 por ciento).Las anomalías dilatantes (hidronefrosis, pielectasias y reflujo vesicoureteral) son las más frecuentemente detectadas mediante el ultrasonido materno-fetal (48/62 = 83,4 por ciento), pero otras anomalías también pueden detectarse prenatalmente y requieren un estudio y seguimiento postnatal adecuados.

Systematic utilization of maternal-fetal ultrasonograh in the follow-up of normal pregnancies had shown one congenital abnormality per100 pregnancies; 20 percent of them affect the urinary tract.To identify the type of anomalies of the urinary tract detected by prenatal ultrasonograh and to guide its study, follow-up, and medical management in each. Postnatal study of children who were refered to Nephrology service after maternal-fetal ultrasograph anomaly detected during fetal period. Whithin January 1st, 2004 and December 31st, 2006, we received 72 children with prenatal diagnosis of urinary tract anomalies:10 left the follow-up before to obtain definitive diagnosis and in 62 the study was completed and arrived to diagnosis, conforming the following pictures: hydronephrosis: 21 (39,9 percent), pielectasis: 17 (27,4 percent), vesicoureteral reflux: 10 (16,1 percent), unilateral renal agenesis: 4 (6,4 percent), double colecting system: 3 (4,8 percent), multicystic dysplastic kidney: 2 (3,2 percent), posterior urethral valves: 2 (3,2 percent), and others anomalies: 3 (4,8 percent).Dilatating anomalies (hydronephrosis, pielectasis, and vesicoureteral reflux) are the most frequently urinary tract anomalies detected using ultrasonograh study during pregnacies (48/62 = 83,4 percent), but others anomalies may be detected and need adequate study and follow-up.

Reconstrucción de la Unión Pielo Ureteral: 40 años de experiencia / Reconstruction of the pielo ureteral junction: experiency in 40 year

Se hace una revisión de 326 casos operados por la Técnica de Hynes Anderson en 40 años de experiencia, donde se analizan las causas más frecuentes, siendo la estenosis de la unión pielo-ureteral la causa encontrada con mayor incidencia. Las manifestaciones clínicas fundamentales en su aparición fueron el dolor lumbo abdominal y la infección urinaria. Recomendamos esta técnica por los excelentes resultados obtenidos y la buena evolución post operatoria. Solamente se le realizó nefrectomía posterior a los dos y tres años de operados a dos pacientes por atrofia hidronefrótica tardía.

We reviewed 326 cases operated using the Hynes-Anderson Technique in 40 years of experience and analyzed the most frequent causes, being the pielo-ureteral joint stenosis the most frequent. The main clinical manifestations were lumbo-abdominal pain and urinary infection. We recommend this technique for the excellent results obtained and the good post surgery evolution. Only two patients were subject of nephrectomy two or three years later because of late hydronephrotic atrophy.

Morbilidad de las Uropatías Congénitas Obstructivas del Tractus Urinario Superior más frecuentes en Matanzas / Morbidity of the Congenital Obstructive Uropathies of the Upper Urinary Tract more frequently in Matanzas

Se revisa la morbilidad de las más frecuentes anomalías congénitas del Sistema Urinario en la provincia de Matanzas, Cuba, en un período de 30 años. Se encuentra que las más frecuentes malformaciones Urológicas son el Reflujo Vésico Ureteral, la Hidronefrosis Congénita, por compromiso de la unión pielo ureteral, la Estenosis Urétero Vesical y el Ureterocele. Se analizan la incidencia de estas patologías, edad, sexo, raza, síntomas más frecuentes, técnicas quirúrgicas utilizadas y las patologías asociadas

We review the morbidity of the more frequently congenital anomalies of the Upper Urinary System in the province of Matanzas, Cuba, in a period of 30 years. We found that the more frequently urological malformations are the vesico–urethral Reflux; the congenital hydronefrosis for the compromise of the skin-urethral joint; vesico-urethral stenosis and ureterocele. We analyze the incidence of these pathologies, age, sex, race, and more frequent symptoms; used surgical techniques and associated anomalies.

Hydronephrosis in Schinzel-Giedion syndrome: an important clue for the diagnosis

A síndrome de Schinzel-Giedion é uma patologia genética rara de etiologia desconhecida e herança autossômica recessiva. Caracteriza-se pela presença de um fácies grotesco, hipoplasia da porção média da face, hipertricose, múltiplas anomalias esqueléticas, malformações cardíacas e renais.As anomalias craniofaciais desta síndrome podem lembrar o fácies de uma doença metabólica de depósito. O objetivo deste relato foi enfatizar a importância da hidronefrose congênita bilateral no diagnóstico da síndrome de Schinzel-Giedion . Descrevemos o primeiro caso brasileiro de um recém-nascido com fácies típico, hipertricose generalizada, anomalias esqueléticas, cardíacas e hidronefrose bilateral, detectada pela ultrassonografia fetal e, posteriormente, confirmada pelo mesmo método. O estudo cromosômico foi normal. Na literatura, de 35 casos descritos, 31 apresentavam hidronefrose, o que constitui um achado fundamental para o diagnóstico da patologia. Dessa forma, acreditamos que se a síndrome de Schinzel-Giedion fosse indexada como uma das causas de hidronefrose congênita, seu diagnóstico seria facilitado, uma vez que a maioria dos outros achados desta síndrome, com exceção da hidronefrose, é inespecífica e comum a diversas outras síndromes genéticas.

Síndrome de Prunne-Belly / Prunne-Belly syndrome

El síndrome de Prunne-Belly se caracterizan por una tríada constituida por deficiencia congénita de la musculatura de la pared abdominal, anormalidades del tracto urinario y criptorquidia bilateral. A ella se agregan malformaciones musculoesqueléticas y viscerales. Se considera que el afecto de este síndrome reside en la placa intermedio/lateral mesodérmica o prominencia genital. Se comunica un caso de síndrome de Prunne-Belly en un neonato que sobrevivió 6 días. Clínicamente presentó abdomen distendido con piel arrugada, megacisto, fístula vesicocutánea con emisión de orina y pie equinovario bilateral. El bebé falleció por insuficiencia renal y respiratoria. En la necropsia se demostró la ausencia de musculatura en la pared abdominal, atresia de la unión vesicouretral, megacisto, dilatación quística de los uréteres, riñones con cambios quísticos y displásicos, criptorquidia bilateral, hipoplasia pulmonar, ciego móvil, pie equinovaro bilateral, pliegue simiano en la mano izquierda y fascies dismórfica con implantación baja de las orejas. Llamaron la atención los cambios coilocitóticos en el epitelio del glande. Fallecio por insuficiencia renal y respiratoria

Candidiasis urinaria y cerebral en un neonato con malformación urinaria bilateral congénita: hallazgos ultrasonográficos / Neonatal brain and urinary candidal infection: US findings

El pronóstico de este trabajo es describir los hallazgos ecográficos y demostrar la utilidad del ultrasonido en el diagnóstico precoz de la candidiasis urinaria y cerebral, por lo que realizamos ecografía prenatal de una paciente en la que se diagnosticó la presencia de un feto con uronefrosis bilateral congénita y ecografías tempranas al neonato pretérmino. La detección por US de la presencia de bolas fúngicas dentro de la vía excretora previamente dilatada fue determinante para realizar el cateterismo de ambos uréteres por medio del cual se obtuvo material para cultivo y sirvió para derivación urinaria. Concluimos que el US es el mejor método de diagnóstico por imágenes para ser utilizado en los neonatos prematuros de bajo peso y de alto riesgo

Postnatal management of hydronephrosis diagnosed in utero.

In this review we identify the causes of antenatal hydronephrosis and detail management options. A large majority of these patients can be treated safely and effectively after birth.

Diagnóstico prenatal de hidronefrosis y seguimiento postnatal en la ciudad de Cali entre 1987 y 1995

Se presenta la revisión retrospectiva de 90 pacientes con hidronefrosis prenatal captados en el Hospital Universitario del Valle Evaristo García, Clínica Rafael Uribe Uribe del instituto de Seguros Sociales, Hospital Infantil Club Noel y en los consultorios particulares de tres nefrólogos pediatras de la ciudadde Cali entre el 1o. de enero de 1987 y el 30 de junio de 1995. Se revisaron las historias clínicas y los estudios imagenológicos durante el período prenatal y el seguimiento postnatal. Resultados: se estudiaron 90 pacientes con 127 unidades renales comprometidas. El promedio de edad materna es de 28 años y el 50 por ciento de ellas son primigestantes. La edad media en que se hizo el diagnóstico fue a las 30 mas o menos 5 semanas de gestación (20-40 semanas). Hubo predominio del sexo masculino en el 78 por ciento de los casos. Los diagnósticos prenatales más frecuentes fueron hidronefrosis unilateral (58 por ciento), hidronefrosis bilateral (26 por ciento) y riñón displásico multiquístico (14 por ciento). Luego de la evaluación postnatal con ecografía y cistouretrografía miccional cíclica, y estudios complementarios cuando se consideró necesario, los diagnósticos finales fueron hidronefrosis no obstructiva (43 por ciento), reflujo vesicoureteral (22 por ciento), hidronefrosis obstructiva (13 por ciento), riñón displásico multiquístico (8 por ciento), doble sistema colector (5 por ciento), otros (megauréter, secuencia de Potter, ectopia renal cruzada, ureterocele y divertículo paraureteral) (6 por ciento) y valvas de uretra posterior (3 por ciento). Los pacientes fueron discutidos en la Clínica de Nefro-Urología para definir conducta. Veintinueve pacientes (32 por ciento) requirieron corrección quirúrgica (12 pieloplastias, 11 reimplantes ureterales, tres polectomías, una fulguración de valvas, una vesicostomía y una nefrectomía). La función renal de los pacientes con hidronefrosis obstructiva se normalizó después de la cirugía. En el 23.3 por ciento de los casos (21 pacientes) se presentó infección urinaria en la fase inicial del estudio. En 70 pacientes se evaluó la función renal en el momento de entrada al estudio, siendo normal en el 96 por ciento; estaba disminuida en los dos pacientes con valvas de uretra posterior y en un paciente con reflujo vésico-ureteral grado IV bilateral.

Fisiopatología y manejo del desequilibrio hidroelectrolítico y nefrología para el pediatra

Treinta y cuatro pacientes de 120 con hidronefrosis (28.3 por ciento) tenían patologías significativas en las vías urinarias. La hidronefrosis desapareció espontáneamente en 37 pacientes de 120 (30.9 por ciento) entre un mes y 23 meses, con un promedio de siete meses. La hidronefrosis persistía en 49 pacientes de 120 (40.8 por ciento) al último control, pero con cistografías normales y gamagrafías normales o funcionales. Un ultrasonido renal negativo en la primera semana de vida no excluye el diagnóstico de hidronefrosis. El reflujo vesicoureteral puede estar presente con cualquier grado de hidronefrosis y su severidad no se correlaciona con el grado de ésta. Todo paciente con diagnóstico pre o postnatal de hidronefrosis justifica una cistografía miccional y debe ponerse en profilaxis antibiótica hasta tanto el reflujo vesicoureteral no haya sido descartado. Grados severos de hidronefrosis, en general, se correlacionan con patología subyacente. Grados menos severos, sin embargo, no la descartan. Todos los pacientes deben ser seguidos hasta que se tengan dos ultrasonidos normales

Hidronefrose congênita: apresentaçäo de um caso / Congenital hydronephrosis: report of a case

Com o objetivo de demonstrar o diagnóstico da hidronefrose in útero apresentou-se um caso de hidronefrose congênita esquerda, detectada através de ultrasonografia realizada no 7§ mês de gestaçäo. Após o nascimento, a criança foi submetida a exames de urina, ultrasonografia, urografia excretora com uretrocistografia miccional e tomografia computadorizada que demonstraram a presença de infecçäo urinária, estenose de ureter esquerdo ao nível de sua inserçäo na bexiga e hidronefrose esquerda. A criança foi submetida a cirurgia aos dois meses e quatro dias e, controles realizados aos sete meses de vida mostraram a criança com bom estado geral, bom desenvolvimento pondoestatural