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1.
Clinics ; 71(2): 73-77, Feb. 2016. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-774530

RESUMEN

OBJECTIVES: This study was conducted to clarify the rate of late diagnosis of HIV infection and to identify relationships between the reasons for HIV testing and a late diagnosis. METHODS: This retrospective cohort study was conducted among HIV-positive patients at the Jikei University Hospital between 2001 and 2014. Patient characteristics from medical records, including age, sex, sexuality, the reason for HIV testing and the number of CD4-positive lymphocytes at HIV diagnosis, were assessed. RESULTS: A total of 459 patients (men, n=437; 95.2%) were included in this study and the median age at HIV diagnosis was 36 years (range, 18-71 years). Late (CD4 cell count <350/mm3) and very late (CD4 cell count <200/mm3) diagnoses were observed in 61.4% (282/459) and 36.6% (168/459) of patients, respectively. The most common reason for HIV diagnosis was voluntary testing (38.6%, 177/459 patients), followed by AIDS-defining illness (18.3%, 84/459 patients). Multivariate analysis revealed a significant association of voluntary HIV testing with non-late and non-very-late diagnoses and there was a high proportion of AIDS-defining illness in the late and very late diagnosis groups compared with other groups. Men who have sex with men was a relative factor for non-late diagnosis, whereas nonspecific abnormal blood test results, such as hypergammaglobulinemia and thrombocytopenia, were risk factors for very late diagnosis. CONCLUSIONS: Voluntary HIV testing should be encouraged and physicians should screen all patients who have symptoms or signs and particularly hypergammaglobulinemia and thrombocytopenia, that may nonspecifically indicate HIV infection.


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Anciano , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Adulto Joven , Diagnóstico Tardío , Conductas Relacionadas con la Salud , Infecciones por VIH/diagnóstico , Hipergammaglobulinemia/sangre , Estudios de Cohortes , Infecciones por VIH/complicaciones , Hospitales Universitarios , Japón , Tamizaje Masivo/normas , Neumonía por Pneumocystis/complicaciones , Estudios Retrospectivos , Trombocitopenia/sangre
2.
Bol. Asoc. Argent. Odontol. Niños ; 43(1): 19-27, abr.-ago. 2014. ilus, tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-761839

RESUMEN

El síndrome de Hiper EgE (SHIE) es una rara inmunodeficiencia caracterizada por abscesos cutáneos, neumonías recurrentes, conformación de neumatoceles y elevados niveles de IgE en suero. Se ha reconocido la asociación de rasgos faciales, esqueléticos y dentales, pero su frecuencia es poco conocida. Objetivo: describir la epidemiología, presentación clínica, hallazgos de laboratorio y tratamiento de este síndrome desde el punto de vista médico y odontológico, con énfasis en las manifestaciones estomatológicas y dentales. Métodos. Métodos: realizamos una revisión científica sistemática de todos los reporte y series de casos de SHIE en las bases de datos Lilacs, Medline, SciELO y Biblioteca Cochrane, utilizando como descriptores DeCS/MeSH las palabras claves: hyper IgE AND immunodeficiency, hypereosinophilia, Job´s syndrome, hiperinmunoglobulinemia E. Resultados: revisamos 31 publicaciones con 328 pacientes. Los abscesos cutáneos se encontraron en 89 pior ciento de los casos, la neumonía en el 87 por ciento y la IgE sérica dio una mediana de 3.417 Ul/mL. Los rasgos faciales característicos estuvieron en el 69 por ciento, las alteraciones dentarias en 58 por ciento y la candidiasis oral fue reportada en 53 por ciento de los pacientes. Conclusión: el síndrome de IgE es un desorden multisistémico que afecta a la dentición, el esqueleto, el tejido conectivo y el sistema inmune. Por esto, el odontopediatra debe ser capaz de reconocer el fenotipo orofacial para mejorar la calidad del diagnóstico y brindar el abordaje terapéutico apropiado...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Hipergammaglobulinemia/complicaciones , Inmunoglobulina E , Manifestaciones Bucales , Anomalías Dentarias/etiología , Hipergammaglobulinemia/epidemiología , Hipergammaglobulinemia/terapia , Interpretación Estadística de Datos , Síndrome de Job/patología , Hipergammaglobulinemia/sangre
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