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1.
Biomédica (Bogotá) ; 36(1): 67-77, ene.-mar. 2016. ilus, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-779533

RESUMEN

Introducción. En diversos modelos animales, incluido el de la separación materna durante la lactancia, se ha demostrado que las experiencias tempranas adversas, como el maltrato, el abandono materno y el estrés psicosocial, pueden favorecer el desarrollo de algunas enfermedades mentales, pero no se han descrito completamente varios de los cambios que se producen en el sistema neuroendocrino. Objetivo. Determinar si la separación materna durante la lactancia modificaba los niveles basales de neurohormonas como la corticosterona, la corticotropina (ACTH), la oxitocina y la vasopresina (ADH), en ratas jóvenes (35 días) y adultas (90 días). Materiales y métodos. Se separaron ratas Wistar de sus madres durante dos periodos de tres horas diarias a lo largo de los 21 días de lactancia. A los 35 y 90 días se tomaron muestras de los grupos de las ratas de control y de las separadas de la madre, para obtener el suero y posteriormente medir cada una de las hormonas mediante un ensayo inmunoenzimático. Resultados. Las concentraciones de corticosterona fueron mayores en las hembras adultas de control que en el resto de los grupos, y menores en los machos adultos de control. Las de ACTH fueron mayores en los machos y hembras jóvenes separadas de la madre que en los grupos de adultos. Los niveles de oxitocina fueron significativamente mayores en las hembras adultas separadas de la madre que en los otros grupos y significativamente menores en los machos adultos. En cuanto a la vasopresina, los grupos separados de la madre tuvieron concentraciones menores, en comparación con los grupos de jóvenes y adultos de control. Conclusiones. Estos resultados muestran que el estrés temprano al que fueron sometidas las ratas, produjo cambios en las respuestas del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, las cuales variaron según el sexo y la edad.


Introduction: Work with different animal models including that of maternal separation during nursing has shown that early adverse experiences such as abuse, maternal abandonment and psychosocial stress may favor the development of various psychopathologies. However, several neuroendocrine changes have not been completely described yet. Objective: To establish whether maternal separation during nursing modifies the basal levels of neurohormones such as corticosterone, ACTH, oxytocin and vasopressin in juvenile and adult rats (aged 35 and 90 days, respectively). Materials and methods: Wistar rats were separated from their mothers for two periods of 3 hours per day during the 21 days of nursing. Once these rats had reached 35 and then 90 days of age, blood samples were taken from both the separated and control groups to obtain serum for immunoenzymatic assays and measure the levels of each of the hormones. Results: Concentrations of corticosterone were higher in control adult females in comparison with the rest of the groups and lower in the control adult males. Those of ACTH were higher in the separated young males and females than in the adult groups. Oxytocin levels were significantly higher in the separated adult females in comparison with the other groups and significantly lower in the adult males. With respect to vasopressin, the separated groups had lower concentrations than the young and adult control groups. Conclusions: These results show that the early stress to which rats were submitted produced changes in the basal responses of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, that these responses were distinct in males and females and that they also differed according to age.


Asunto(s)
Animales , Femenino , Masculino , Ratas , Arginina Vasopresina/sangre , Corticosterona/sangre , Hormona Liberadora de Corticotropina/sangre , Oxitocina/sangre , Hormona Adrenocorticotrópica/sangre , Privación Materna , Sistema Hipófiso-Suprarrenal/metabolismo , Sistema Hipófiso-Suprarrenal/crecimiento & desarrollo , Arginina Vasopresina/metabolismo , Corticosterona/metabolismo , Hormona Liberadora de Corticotropina/metabolismo , Oxitocina/metabolismo , Ratas Wistar , Hormona Adrenocorticotrópica/metabolismo , Sistema Hipotálamo-Hipofisario/metabolismo , Sistema Hipotálamo-Hipofisario/crecimiento & desarrollo
2.
PAFMJ-Pakistan Armed Forces Medical Journal. 2010; 60 (4): 591-594
en Inglés | IMEMR | ID: emr-143813

RESUMEN

To evaluate the level of CRH in normal pregnancy and compare it with pregnancies complicated with preeclampsia. Case controlled prospective. The study was carried out in the department of physiology and clinical lab of Isra University Hyderabad. Forty three diagnosed cases of preeclampsia were selected in their 31-34 weeks of gestation. Forty three age and gestational matched controls were included who fulfilled the inclusion criteria. Blood sample was taken and level of CRH was determined by ELISA method by specific kit. Mean CRH value in cases of preeclampsia at 31-34 weeks of gestation was 60.33 + 10.47 ng/ml. The mean CRH value in age and gestational age matched controls was 50.03 + 09.33 ng/ml. The mean CRH value was significantly higher in preeclampsia patients as compared to the controls [p < .001]. It is concluded that CRH levels are significantly raised in preeclampsia as compared to the normal pregnancy. This indicates a possible role of stress in preeclampsia


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Hormona Liberadora de Corticotropina/sangre , Complicaciones del Embarazo , Embarazo , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Preeclampsia/diagnóstico
3.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(8): 1207-1216, nov. 2007. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-471736

RESUMEN

Among endocrine disorders, Cushing's syndrome (CS) is certainly one of the most challenging to endocrinologists due to the difficulties that often appear during investigation. The diagnosis of CS involves two steps: confirmation of hypercortisolism and determination of its etiology. Biochemical confirmation of the hypercortisolaemic state must be established before any attempt at differential diagnosis. Failure to do so will result in misdiagnosis, inappropriate treatment, and poor management. It should also be kept in mind that hypercortisolism may occur in some patients with depression, alcoholism, anorexia nervosa, generalized resistance to glucocorticoids, and in late pregnancy. Moreover, exogenous or iatrogenic hypercortisolism should always be excluded. The three most useful tests to confirm hypercortisolism are the measurement of 24-h urinary free cortisol levels, low-dose dexamethasone-suppression tests, and determination of midnight serum cortisol or late-night salivary cortisol. However, none of these tests is perfect, each one has different sensitivities and specificities, and several are usually needed to provide a better diagnostic accuracy. The greatest challenge in the investigation of CS involves the differentiation between Cushing's disease and ectopic ACTH syndrome. This task requires the measurement of plasma ACTH levels, non-invasive dynamic tests (high-dose dexamethasone suppression test and stimulation tests with CRH or desmopressin), and imaging studies. None of these tests had 100 percent specificity and their use in combination is usually necessary. Bilateral inferior petrosal sinus sampling is mainly indicated when non-invasive tests do not allow a diagnostic definition. In the present paper, the most important pitfalls in the investigation of CS are reviewed.


Entre as doenças endócrinas, a síndrome de Cushing (SC) é certamente uma das mais desafiadoras para o endocrinologista, devido às dificuldades que comumente surgem durante a investigação. O diagnóstico de SC envolve dois passos: a confirmação do hipercortisolismo e a determinação de sua etiologia. A confirmação bioquímica do excesso de cortisol precisa ser estabelecida antes de qualquer tentativa de diagnóstico diferencial; caso contrário, poderá resultar em diagnóstico incorreto, tratamento impróprio e manejo insuficiente. Deve também ser lembrado que hipercortisolismo pode ocorrer em certos pacientes com depressão, alcoolismo, anorexia nervosa, resistência generalizada aos glicocorticóides e no final da gravidez. Além disso, hipercortisolismo exógeno ou iatrogênico deverá ser sempre excluído. Os três testes mais úteis para a confirmação do hipercortisolismo são: a medida do cortisol livre em urina de 24 h, os testes de supressão com dexametasona (TSD) em doses baixas e a determinação do cortisol sérico à meia-noite ou do cortisol salivar no final da noite. Contudo, nenhum deles é perfeito, cada um com sua sensibilidade e especificidade, sendo vários deles usualmente necessários para fornecer uma melhor acurácia diagnóstica. O maior desafio na investigação da SC envolve a diferenciação entre a doença de Cushing e a síndrome do ACTH ectópico. Esta tarefa requer a medida dos níveis plasmáticos de ACTH, testes dinâmicos não-invasivos (TSD com doses altas e testes de estímulo com CRH ou desmopressina) e estudos de imagem. Nenhum desses testes tem 100 por cento de especificidade e muitas vezes é necessário seu uso combinado. Amostragem venosa do seio petroso inferior está indicada principalmente quando os testes não-invasivos não permitem uma definição diagnóstica. Neste artigo, revisaremos as mais importantes armadilhas na investigação da SC.


Asunto(s)
Humanos , Síndrome de ACTH Ectópico/diagnóstico , Síndrome de Cushing/diagnóstico , Pruebas de Función de la Corteza Suprarrenal , Hormona Adrenocorticotrópica/sangre , Biomarcadores/sangre , Biomarcadores/orina , Neoplasias de los Bronquios/complicaciones , Tumor Carcinoide/complicaciones , Hormona Liberadora de Corticotropina/sangre , Síndrome de Cushing/etiología , Diagnóstico Diferencial , Dexametasona , Glucocorticoides , Hidrocortisona/sangre , Hidrocortisona/orina , Neoplasias Pulmonares/complicaciones , Muestreo de Seno Petroso , Pruebas de Función Hipofisaria
4.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 51(8): 1362-1372, nov. 2007. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-471753

RESUMEN

We review the clinical and biochemical criteria used for evaluation of the transsphenoidal pituitary surgery results in the treatment of Cushing's disease (CD). Firstly, we discuss the pathophysiology of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in normal subjects and patients with CD. Considering the series published in the last 25 years, we observed a significant variation in the remission or cure criteria, including the choice of biochemical tests, timing, threshold values to define remission, and the interference of glucocorticoid replacement or previous treatment. In this context we emphasize serum cortisol levels obtained early (from hours to 12 days) in the postoperative period without any glucocorticoid replacement or treatment. Our experience demonstrates that: (i) early cortisol < 5 to 7 µg/dl, (ii) a period of glucocorticoid dependence > 6 mo, (iii) absence of response of cortisol/ACTH to CRH or DDAVP, (iv) return of dexamethasone suppression, and circadian rhythm of cortisol are appropriate indices of remission of CD. In patients with undetectable cortisol levels early after surgery, recurrence seems to be low. Finally, although certain biochemical patterns are more suggestive of remission or surgical failure, none has been proven to be completely accurate, with recurrence observed in approximately 10 to 15 percent of the patients in long-term follow-up. We recommended that patients with CD should have long-term monitoring of the CRH-ACTH-cortisol axis and associated co-morbidities, especially hypopituitarism, diabetes mellitus, hypertension, cardiovascular disturbances, and osteoporosis.


Neste artigo, são revisados os principais critérios clínicos e hormonais utilizados para avaliação do tratamento cirúrgico da Doença de Cushing (DC). Inicialmente são comentados aspectos fisiopatológicos que orientam a avaliação hormonal e os principais fatores clínicos, laboratoriais, cirúrgicos e histológicos associados com melhores resultados, observados nas principais séries da literatura e em pacientes acompanhados prospectivamente pelos autores. Foram revisados, também, critérios adotados nas principais séries da literatura, nos últimos 25 anos, chamando-se atenção para as dosagens hormonais, o momento em que foram realizadas, a possibilidade de interferência de tratamentos prévios e da reposição glicocorticóide. À seguir, essas dosagens são discutidas salientando-se a importância do cortisol obtido seqüencialmente no pós-operatório e sem a interferência de reposição glicocorticóide. A experiência prospectiva dos autores, recentemente referendada na literatura, demonstra que valores de cortisol < 5 a 7 µg/dl associados com um período de dependência aos glicocorticóides > 6 meses, ausência de resposta do ACTH/cortisol ao DDAVP e/ou CRH, retorno da supressão à dexametasona e do ritmo circadiano, estão associados com remissão da DC. Em pacientes com cortisol indetectável após cirurgia transesfenoidal, a chance de recidiva parece ser menor do que naqueles em que se observa cortisol detectável. Finalmente, chamamos a atenção para que, mesmo adotando critérios rígidos de avaliação, a recidiva da DC pode ocorrer a longo prazo em até 15 por cento dos casos, recomendando-se, portanto, que esses pacientes sejam acompanhados por tempo indeterminado, com monitorização cuidadosa do eixo CRH-ACTH-cortisol e de suas co-morbidades, especialmente hipopituitarismo, diabete melito, hipertensão arterial, alterações cardiovasculares e osteoporose.


Asunto(s)
Humanos , Adenoma Hipofisario Secretor de ACTH , Adenoma , Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT) , Neoplasias Hipofisarias , Adenoma Hipofisario Secretor de ACTH/fisiopatología , Adenoma Hipofisario Secretor de ACTH/cirugía , Adenoma/fisiopatología , Adenoma/cirugía , Hormona Adrenocorticotrópica/sangre , Hormona Liberadora de Corticotropina/sangre , Hipofisectomía , Hidrocortisona/sangre , Hidrocortisona/orina , Sistema Hipotálamo-Hipofisario/fisiopatología , Pruebas de Función Adreno-Hipofisaria , Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT)/fisiopatología , Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT)/cirugía , Neoplasias Hipofisarias/fisiopatología , Neoplasias Hipofisarias/cirugía , Sistema Hipófiso-Suprarrenal/fisiopatología , Recurrencia , Resultado del Tratamiento
5.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 46(2): 161-166, abr. 2002. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-311025

RESUMEN

O conhecimento da funçäo do eixo hipotalâmico-hipofisário-adrenal (HHA), responsável pela coordenaçäo da resposta ao estresse, em crianças internadas, permite melhor compreensäo da resposta neuroendócrina durante o período de internaçäo e doença. Com o objetivo de avaliar essa resposta, estudamos 11 crianças internadas com doenças näo-endócrinas e idade média de 5,4 ñ 3,3 anos. O teste de estímulo com o hormónio liberador da corticotrofina ovino (CRH; 1 Ng/kg IV) foi efetuado às 8:OOhs, com dosagens sanguíneas de ACTH e de cortisol basais e 30, 60 e 90 min após o estímulo. Nenhum efeito adverso relacionado ao uso do CRH foi observado. As concentraçöes basais do ACTH e cortisol estavam elevadas em, respectivamente, 3 e 4 crianças, refletindo provavelmente a resposta do eixo HHA ao estresse. A concentraçäo plasmática basal média do ACTH foi 9,9 ñ 8,0 pmol/I e sua concentraçäo máxima média foi 15,1 ñ 11,9 pmol/I. Näo houve diferença significativa entre as concentraçöes basais e máximas. A concentraçäo sérica basal média do cortisol foi 725,6 ñ 264,9 nmol/dl; a concentraçäo máxima média foi significativamente mais elevada: 1095,3 ñ 479,9 nmol/dl (p <0,05). O pico do ACTH precedeu o do cortisol. A ampla variaçäo interindividual observada sugere que a interferência dos fatores individuais e relacionados ao procedimento deva ser considerada para a correta interpretaçäo dos resultados do teste de estímulo com o CRH.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Niño , Hormona Liberadora de Corticotropina , Pruebas de Función Adreno-Hipofisaria/métodos , Hormona Adrenocorticotrópica , Cortisona , Hormona Liberadora de Corticotropina/sangre , Hidrocortisona
6.
Braz. j. med. biol. res ; 23(11): 1107-15, 1990. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-91481

RESUMEN

1. The possible correlation between secretions of adrenocorticotropic hormone (ACTH) and of ß-lipotropin (ß-LPH), two pro-opiomelanocortin (POMC)-derived peptides, was investogated in 27 normal subjects under basal conditions (circadian rhythmz0, after the administration of 1 mg dexamethasone and in tests involving acute (human corticotropin releasing hormone, hCRG, and insulin tolerance test, ITT) and chronic (metyrapone) simulation. 2. All subjects presented circadian rhythm and an operating negative feedback mechanism. Plasma ACTH and ß-LPH concnetrations were correlated in al tests. The increase in ACTH and ß-LPH levels after hCRH was lower than that detected after ITT, though both increases were more discrete than those detected after stimulation with metyrapone. 3. The data suggest that, under hypoglycemic conditions, ACTH and ß-LPH secretion involves other POMC secretagogues in addition to endogenous CRH. The batyre of these factore remains undefined. The greater efficacy of metyrapone treatment in elevating ACTH and ß-LPH levels is most likely mediated by sustained reduction in cortisol production and interrruption of the rapid steroid feedback on the pituitary. The molar peak ratios of the acute tests, vere similar to one another, differed from the peak ratio obtained during the metyrapone test, suggesting that corticotrophs may present polls with differentiated ACTH and ß-LPH content and release according to the type and/or duration of the stimulus


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Hormona Adrenocorticotrópica/sangre , beta-Lipotropina/sangre , Dexametasona/farmacología , Hormona Liberadora de Corticotropina/sangre , Hipoglucemia/sangre , Metirapona/farmacología , Hormona Adrenocorticotrópica/metabolismo , beta-Lipotropina/metabolismo , Ritmo Circadiano , Insulina/sangre , Insulina/farmacología , Radioinmunoensayo
7.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 19(1): 19-31, mar. 1985. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-30933

RESUMEN

El presente trabajo fue desarrollado, utilizando sistemas in vitro e in vivo con el objeto de comparar la actividad liberadora de ACTH (ALC) de angiotensina II (A II) con la respectiva de otros péptidos neurales con ALC intrínseca, tales como el factor liberador de ACTH (CRF), arginina-vasopresina (AVP) y ocitocina (OXY), y determinar el sitio más probable de acción de A II para inducir liberación de ACTH. Inyecciones intraperitoneales de A II en ratas macho intactas aumentaron los niveles circulantes de ACTH, aunque dicha respuesta no fue tan pronunciada como las que produjeron menores dosis molares de CRF y AVP. La inyección intravenosa (i.v.) de A II en ratas macho centralmente bloqueadas no modificó los valores plasmáticos de ACTH, cuando CRF y AVP aumentó varias veces los valores de esta hormona. Además, las inyecciones i.v. de A II en ratas hembra deficientes de AVP (Brattleboro, D.I.) indujeron respuestas semejantes a las obtenidas en ratas hembras controles (Long Evans, L. E. y Sprague-Dawley, S-D), donde se incrementaron significativamente los valores de ACTH plasmática. Las ratas D.I. hiper respondieron a la inyección i.v. de CRF si se compara con la respuesta obtenida en las ratas control apropiadas (L.E.). Los estudios in vitro sugieren que A II es capaz de liberar ACTH de células adenohipofisarias dispersas obtenidas de donantes machos adultos en el rango 10**8 a 10**6 M. OXY fue capaz de liberar ACTH a la concentración 10**8 M. Las curvas respuesta-dependientes de la concentr


Asunto(s)
Ratas , Animales , Masculino , Angiotensina II/farmacología , Angiotensina I/farmacología , Arginina Vasopresina/farmacología , Hormona Liberadora de Corticotropina/sangre , Técnicas In Vitro , Oxitocina/farmacología
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