RESUMEN
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has occasioned worldwide alarm. Globally, the number of reported confirmed cases has exceeded 84.3 million as of this writing (January 2, 2021). Since there are no targeted therapies for COVID-19, the current focus is the repurposing of drugs approved for other uses. In some clinical trials, antiviral drugs such as remdesivir (Grein et al., 2020), lopinavir/ritonavir (LPV/r) (Cao et al., 2020), chloroquine (Gao et al., 2020), hydroxychloroquine (Gautret et al., 2020), arbidol (Wang et al., 2020), and favipiravir (Cai et al., 2020b) have shown efficacy in COVID-19 patients. LPV/r combined with arbidol, which is the basic regimen in some regional hospitals in China including Zhejiiang Province, has shown antiviral effects in COVID-19 patients (Guo et al., 2020; Xu et al., 2020). A retrospective cohort study also reported that this combination therapy showed better efficacy than LPV/r alone for the treatment of COVID-19 patients (Deng et al., 2020).
Asunto(s)
Animales , Femenino , Masculino , Ratas , COVID-19/tratamiento farmacológico , Interacciones Farmacológicas , Quimioterapia Combinada , Indoles/farmacocinética , Lopinavir/farmacocinética , Estudios Retrospectivos , Ritonavir/farmacocinética , SARS-CoV-2Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Claritromicina/efectos adversos , Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas/uso terapéutico , Inhibidores del Citocromo P-450 CYP3A/efectos adversos , Pirimidinas/metabolismo , Pirimidinas/uso terapéutico , Pirimidinas/farmacocinética , Rabdomiólisis/inducido químicamente , Sulfonamidas/metabolismo , Sulfonamidas/uso terapéutico , Sulfonamidas/farmacocinética , Ácidos Grasos Monoinsaturados/metabolismo , Ácidos Grasos Monoinsaturados/uso terapéutico , Ácidos Grasos Monoinsaturados/farmacocinética , Pravastatina/metabolismo , Pravastatina/uso terapéutico , Pravastatina/farmacocinética , Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas/metabolismo , Transportadores de Anión Orgánico , Transportadores de Anión Orgánico Sodio-Independiente/antagonistas & inhibidores , Transportador 1 de Anión Orgánico Específico del Hígado , Interacciones Farmacológicas , Lesión Renal Aguda/inducido químicamente , Rosuvastatina Cálcica , Fluorobencenos/metabolismo , Fluorobencenos/uso terapéutico , Fluorobencenos/farmacocinética , Miembro 1B3 de la Familia de los Transportadores de Solutos de Aniones Orgánicos , Fluvastatina , Hiperpotasemia/inducido químicamente , Indoles/metabolismo , Indoles/uso terapéutico , Indoles/farmacocinéticaRESUMEN
1KE8 is known as a potential target for anti-cancer medication. Indoles are biologically active nitrogen heterocyclics known for broad spectrum activities. Modification of Indole ring system with selected structural descriptors has offered a high degree of stereo specificity and diversity in activity to the moiety.
Asunto(s)
Antineoplásicos/farmacocinética , Sitios de Unión , Simulación por Computador , Quinasa 8 Dependiente de Ciclina/metabolismo , Compuestos Heterocíclicos con 2 Anillos/farmacocinética , Indoles/clasificación , Indoles/farmacocinética , Simulación del Acoplamiento Molecular , Simulación de Dinámica MolecularRESUMEN
The reaction of indoles with hexacyanoferrate [III] in alkaline media to produce the corresponding oxindole has been studied at constant temperature and ionic strength. The reaction followed first order kinetics with respect to [indole] and [OH[-], whereas fractional order with respect to [Fe[CN][6][-3]] was found. The effects of added electrolytes, potassium hexacyanoferrate [II], relative permitivity and temperature have also been studied. On the basis of experimental observations, a probable reaction mechanism has been proposed
Asunto(s)
Indoles/farmacocinética , Oxidación-Reducción , Compuestos de Potasio , Ferrocianuros , CinéticaRESUMEN
El autor, después de revisar las principales caracteristicas farmacológicas de etodolac y su efecto terapéutico sobre algunas alteraciones reumatológicas crónicas, expone los resultados obtenidos con naproxén (1 g/día por vía oral) o con etodolac (400 mg/día por vía oral en el tratamiento de 62 pacientes del Servicio de Cirugía de Hombro y Miembro torácico del Hospital de Ortopedoa y Traumatología "Magdalena de las Salinas" del IMSS y con diagnóstico clínico de bursitis o tendinitis aguda. El estudio fue aleatorio, prospectivo y simple ciego. Después de siete días de tratamiento, ambos medicamentos produjeron disminución estadísticamente significativa del dolor en reposo, dolor al movimiento, dolor a la palpación y sobre la interferencia del dolor con el sueño; el análisis global de la mejoria o supresión del dolor mostró una diferencia estadísticamente significativa a favor de etodolac. Ambos antinflamatorios fueron bien tolerados. El autor concluye que por su favorable perfil de eficacia y tolerabilidad, el etodolac puede constituir una terapia farmacológica de primera elección en el manejo de alteraciones del sistema músculo-esquelético como bursitis y tendinitis agudas.