RESUMEN
Antecedentes: Los infartos cerebelosos suponen una entidad rara con una incidencia baja del total de ictus isquémicos. El territorio más prevalente de los infartos cerebelosos son los de la arteria cerebelosa posterior inferior (PICA). Cuando los infartos se limitan al cerebelo, los pacientes típicamente experimentan síntomas no específicos, esto hace considerar otros diagnósticos de forma errónea. Descripción del caso clínico: paciente femenina de 54 años, con antecedente de hipertensión arterial, quien presentaba cefalea insidiosa y progresiva acompañado de vértigo, alteración en la marcha y deterioro progresivo del estado de conciencia. Se realizó imagen de Resonancia Magnética Cerebral (IRM), la cual reveló zonas hiper intensas bilaterales en región cerebelosa que delimitaban territorio vascular de la arteria cerebelosa posterior inferior además dilatación moderada del sistema ventricular. Fue intervenida quirúrgicamente, realizándose craniectomía suboccipital descompresiva; posterior a la cirugía presentó mejoría clínica. Conclusiones: El ictus isquémico cerebeloso bilateral es una forma infrecuente de ictus y su presentación clínica es muy diversa. El desarrollo de las neuroimágenes, juegan un papel importante para ayudar a los médicos a seleccionar el tratamiento adecuado. Alrededor de la mitad de los pacientes con infartos cerebelosos que presentan deterioro neurológico progresivo y son tratados con craniectomía suboccipital descompresiva tienen buenos resultados. El pilar fundamental de este caso fue el hacer un diagnóstico temprano de esta entidad, ya que permitió prevenir las posibles complicaciones graves asociadas al infarto cerebeloso, las cuales ocurren durante la primera semana del ictus y, por lo tanto, asegurar un pronóstico favorable para el paciente...(AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Cerebelo/irrigación sanguínea , Infarto de la Arteria Cerebral Posterior/diagnóstico , Arterias , Imagen por Resonancia Magnética , Infarto de la Arteria Cerebral Posterior/complicaciones , Diagnóstico PrecozRESUMEN
Neurological deficits can occur following snake bite. It is usually due to intracerebral haemorrhage or subarachnoid bleed as a result of depletion of clotting factors. A healthy 14-years-old male developed bilateral ptosis and altered sensorium within 3 hours of snake bite. CT Brain revealed bilateral cerebellar and right occipital infarction with mass effect. Clotting time and bleeding time were normal. The possible mechanism for infarction in this patient is discussed.
Asunto(s)
Adolescente , Antibacterianos/uso terapéutico , Aspirina/uso terapéutico , Blefaroptosis/etiología , Diuréticos/uso terapéutico , Diuréticos Osmóticos/uso terapéutico , Resultado Fatal , Furosemida/uso terapéutico , Humanos , Infarto de la Arteria Cerebral Posterior/diagnóstico , Masculino , Manitol/uso terapéutico , Lóbulo Occipital/patología , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/uso terapéutico , Factores de Riesgo , Mordeduras de Serpientes/complicaciones , Inhibidores del Simportador de Cloruro Sódico y Cloruro Potásico/uso terapéuticoRESUMEN
Relatamos e discutimos o caso de um paciente de 55 anos de idade que apresentara história de acidente vascular cerebral e doença broncopulmonar obstrutiva crônica. Quando admitido no setor de emergência, foi diagnosticado como vítima de síndrome vértebro-basilar. A ressonância magnética mostrou hiperintensidade no tronco inferior à direita ao nível do bulbo, o que corresponde a área das vias descendentes do centro do controle respiratório automático. Durante a hospitalização o paciente teve vários episódios de apnéia prolongada, especialmente durante o sono, tendo sido freqüentemente "lembrado" a respirar pela equipe médica e enfermagem. A traqueostomia foi então realizada, com o paciente inicialmente mantido em ventilação mecânica. Tratamento com medroxiprogesterona, fluoxetina e acetazolamida foram também iniciados de forma escalonada. Foi liberado após 64 dias, respirando ao ar ambiente sem epsiódios aparentes de apnéia. Retornou à emergência no dia seguinte com quadro clínico compatível com broncopneumonia aspirativa, seguida por choque séptico e morte. CONCLUSAO: a Maldição de Ondina é uma das formas de apresentação de um acidente vascular encefálico de circulação posterior, marcada por perda da respiração automática e pela imprevisibilidade da evolução clínica e prognóstico. Tal situação foi raramente descrita em adultos e os critérios diagnósticos não são um consenso na literatura revisada, devendo haver flexibilidade na determinação desta entidade. Existem várias opções terapêuticas sintomáticas no manejo dos pacientes com esta síndrome, indo desde a abordagem farmacológica, uso do BIPAP (bilevel positive airway pressure) até a colocação do marcapasso.